快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3006|回复: 3

33岁,过年前在圣马可做的评估检查

[复制链接]

3

主题

10

帖子

428

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
428
发表于 2024-9-4 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
过年前八条符合五条,去圣马可医院评估,那会症状血红蛋白低,发烧,nk活性略低,脾大等,后来吃了芦可替尼早2晚2,泼尼松冲击治疗不发烧了 ,圣马可魏娜主任来查房也没说什么,赵井林让我们回家。现在血红蛋白100左右,其他正常,白介素10 略高 铁蛋白还是2000多。大佬们帮我看下之前的评估报告,如下:


微信图片_20240904211944.jpg

微信图片_20240904211952.jpg

微信图片_20240904211957.jpg

微信图片_20240904212002.jpg

微信图片_20240904212439.jpg

205635jnixyxyli7kwhwxz.jpeg

205635h6hwaadccjwdaa0c.jpeg

205634zy2b6dy32nbd3g03.jpeg

205634tmawzlp1p0pa2wuc.jpeg
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

428

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
428
 楼主| 发表于 2024-9-4 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
NLRC4有杂合突变 ,全外显子stat3 2.47%, 不知道是不是这个基因引起的炎症风暴
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2024-9-4 21:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果,都是之前的。时间上也是乱七八糟的,我个人认为你家控制噬血后,如果铁蛋白结果始终高位,然后相关免疫功能也不正常,加上NK细胞5月份的结果还是异常。这种情况下就不是噬血的问题了,那就要找之前引起噬血的原因了,这个才是关键了。你家这种情况,就不要找一般的医生了,必须大咖大咖级别的。

       还有,没有看到你家8或9月份的复查结果。也不知道你家病人现在还在吃哪些药物或停药?所以,尽量找个顶级大咖医生复查,最好是北京方面的,比如噬血方面的王昭教授,也包含其他免疫学和肿瘤学的顶级专家。祝好!
回复

使用道具 举报

19

主题

49

帖子

1333

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1333
发表于 2024-9-5 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
cjp 发表于 2024-9-4 21:01
NLRC4有杂合突变 ,全外显子stat3 2.47%, 不知道是不是这个基因引起的炎症风暴

你们家这个基本跟我们家当时差不多,我个人给个小小的建议,一定要去风湿免疫科找个绝对厉害的医生看看,我们家现在就是协和风湿免疫科随诊,把源头问题解决了,一切都好说。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表