快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6599|回复: 15

五岁半EB病毒噬血在使用VP16停疗停药两个月后进行复查,以下是复查报告情况。

[复制链接]

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
发表于 2024-9-24 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
各位病友以及大咖们,烦请帮我看看我的检查报告。血常规、肝功能以及铁蛋白都处于正常状态,唯独 EB 病毒定量检测结果显示为四次方。这份 EB 病毒定量检测报告上明确写着检测的是全血,我向医院询问到底是血浆检测还是全血检测,医院回复说是血浆检测。如今已经停药停疗两个多月了,血浆中的 EB 病毒却仍未转阴,这着实让人感到麻烦,也不禁令人心生焦虑。

153042cccho6n68c980cca.jpeg

154217apcdnidcfnkwfnff.png

153042fozh4zmy0cac4xrh.jpeg

153042zzeze1yyaaazktae.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11671
发表于 2024-9-24 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
不要太着急,这个应该是全血!有的医院医生或者检验科的都不一定分得清楚,血浆,血清,全血的区别,我在的医院还是个三甲医院感觉他们都不是分得很清楚!【亲身经历过】。不放心换个地方检查!
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
乐乐62 发表于 2024-9-24 16:32
不要太着急,这个应该是全血!有的医院医生或者检验科的都不一定分得清楚,血浆,血清,全血的区别,我在的 ...

好的,谢谢安慰,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482492
发表于 2024-9-24 19:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒写的是全血,有些小病友的全血完全转阴需要半年时间或以上。其他噬血指标都没有什么大问题,基本上都是正常的,可以遵医生医嘱随诊后期。建议只要体征一切正常,在后期复查中,一定要对EB病毒进行完善检查,包括EB病毒全血、血浆、亚群的检查,以更加精准的判断恢复情况。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-24 19:56
你家这个EB病毒写的是全血,有些小病友的全血完全转阴需要半年时间或以上。其他噬血指标都没有什么 ...

好的,谢谢亮哥解惑
回复

使用道具 举报

11

主题

87

帖子

1732

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1732
发表于 2024-9-24 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
这应该是全血的,全血就不用着急,会慢慢降下来的
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2024-9-24 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
这个是全血的。血浆停疗了不应该这么高!其他的都没什么问题,挺好的
回复

使用道具 举报

17

主题

502

帖子

4449

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4449
发表于 2024-9-24 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
这个写了是全血,我家当时停药一年半全血都没有转阴,你家才两个月,也不要太着急,定期复查。其他结果都符合停药初期指标转向。
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2024-9-24 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
全血四次方是很常见的,其他检查也还好,定期复查吧
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-9-24 21:34
这个是全血的。血浆停疗了不应该这么高!其他的都没什么问题,挺好的

好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
麦麦2021 发表于 2024-9-24 21:41
这个写了是全血,我家当时停药一年半全血都没有转阴,你家才两个月,也不要太着急,定期复查。其他结果都符 ...

嗯,好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
聂4293 发表于 2024-9-24 21:33
这应该是全血的,全血就不用着急,会慢慢降下来的

好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-9-24 22:13
全血四次方是很常见的,其他检查也还好,定期复查吧

好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

0

主题

365

帖子

5120

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5120
发表于 2024-9-24 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
停药两个月四次方还好,其他结果都正常问题不大,一般半年左右到一年全血会慢慢转阴的,也有少部分一年后才转阴,慢慢来吧
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

731

积分

高级会员

Rank: 4

积分
731
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
乐乐62 发表于 2024-9-24 16:32
不要太着急,这个应该是全血!有的医院医生或者检验科的都不一定分得清楚,血浆,血清,全血的区别,我在的 ...

是啊,医生都不懂,我看报告也是觉得是全血,想问医生确认一下是否是血浆,医生这样回复,我也懵逼了
2A4CADE0-6DAF-4BCC-87C2-5DFAB6887023.jpeg
回复

使用道具 举报

19

主题

600

帖子

4988

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4988
发表于 2024-9-24 23:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
EB很多孩子要停药很长时间才会全血转阴,不太要紧张!其他指标很好,不用太担心!把心态放好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表