快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3722|回复: 4

51岁,刚来北京,麻烦各位帮忙给说说什么情况?

[复制链接]

9

主题

20

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
发表于 2024-10-1 12:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东淄博
才出的报告,请大佬看下情况是什么?

131748x4llclhphqrhlcpl.jpg

131759gm1qgsnuyhqqhmz3.jpg

131754lxm6tfghpc46m6xh.jpg

131744oytw7kv5kovu0v70.jpg

131614uoo9bjbhlm797221.jpg

131550n0idvle00zdz07u9.jpg

131557vr9ltu8hk8urhrjk.jpg

131604z8r8zff563yy8r8a.jpg

131609a3kubp3wgjn1s4uu.jpg

Screenshot_2024-10-01-12-38-37-84_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-10-01-12-38-47-84_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

mmexport1727758358331.jpg

mmexport1727758360484.jpg

mmexport1727758362108.jpg

mmexport1727758363279.jpg

mmexport1727758366820.jpg

mmexport1727758369394.jpg

mmexport1727758371166.jpg

mmexport1727758373201.jpg

mmexport1727758375268.jpg

mmexport1727758378666.jpg
mmexport1727758381103.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495612
发表于 2024-10-1 18:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家上传的检查结果比较乱,诊断、时间和治疗情况都没有简述。只能大概说下:相关结果没有发现EB病毒的结论,NGS有巨细胞病毒感染的概率。血常规、风湿免疫方面的结果提示要重点排除风湿免疫疾病的影响。因结果各方面比较乱,其他就不乱说了。具体请以医生临床为准,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

20

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
 楼主| 发表于 2024-10-1 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东淄博
亮哥 发表于 2024-10-1 18:37
你家上传的检查结果比较乱,诊断、时间和治疗情况都没有简述。只能大概说下:相关结果没有发现EB病 ...

好的,谢谢您,风湿这边在来北京之前也确认了风湿干燥综合症
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-10-1 20:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
eb病毒阴性,scd25正常,血常规主要指标也还好,噬血应该稳定的,排查下是否有其他原因,遵医嘱治疗吧
回复

使用道具 举报

9

主题

20

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
 楼主| 发表于 2024-10-1 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东淄博
菜菜子12 发表于 2024-10-1 20:45
eb病毒阴性,scd25正常,血常规主要指标也还好,噬血应该稳定的,排查下是否有其他原因,遵医嘱治疗吧

好的好的,谢谢您,有些报告还没出结果,等医生给治疗方案了
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表