快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6926|回复: 17

皮肤型慢活eb,是越早移植越好吗?

[复制链接]

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
发表于 2024-10-17 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       现在不发烧,和正常人一样,就是腿上起了溃疡破溃,张燕林会诊是皮肤型慢活eb,淋巴细胞增殖性疾病2期,在友谊医院评估,管床大夫说如果移植成功率只有50%,有很大风险,也可能移植后还会复阳,根除不掉病毒,也可能出不了移植仓或出仓后面临排异问题克服不了。但是不移植将来的预后很明确,会进展为淋巴瘤,嗜血等等,但是这个时间什么时候到来谁都预测不到。pd1试验成人治愈的案例只有极个别。现在不知道如何选择,选择移植可能连现状都保持不住。该怎么选择?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456743
发表于 2024-10-17 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
       任何人移植都是有风险的,这个是不可避免的。有成功就有失败!医生也是正常的风险告知,至于是否移植或何时移植的问题,这个需要医生临床评估。肯定是状态越好,移植的成功率越高。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
 楼主| 发表于 2024-10-17 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-10-17 13:01
任何人移植都是有风险的,这个是不可避免的。有成功就有失败!医生也是正常的风险告知,至于是否移 ...

管床医生让自己选,如果决定移植就按照移植的方向进行,如果不移植也不会有任何的治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

344

帖子

4853

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4853
发表于 2024-10-17 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
大主任来查房就拉着问一下,管床医生有时候不是那么专业!
回复

使用道具 举报

20

主题

8779

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32052
发表于 2024-10-17 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
可以问下主任医生的意见
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
 楼主| 发表于 2024-10-17 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2024-10-17 19:20
可以问下主任医生的意见

住院都见不到主任医师,只能见到管床大夫。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456743
发表于 2024-10-17 22:10 | 显示全部楼层 中国北京
JBCNX 发表于 2024-10-17 19:54
住院都见不到主任医师,只能见到管床大夫。

灵光点,拿着重要报告挂号问问大主任,这是个办法
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2024-10-19 08:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我和你一样 也是皮肤性慢活2期 目前给我的治疗方案就是 放化疗一起 放疗对局部皮肤有效果 化疗只对血液清除有效果有利有弊
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
发表于 2024-10-19 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
||||| 发表于 2024-10-19 08:14
我和你一样 也是皮肤性慢活2期 目前给我的治疗方案就是 放化疗一起 放疗对局部皮肤有效果 化疗只对血液清除 ...

没有让移植吗
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2024-10-19 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
想移植的话肯定越早风险越小,我是三期,二十多年了,EB已经扩散到中枢了,只能保守治疗了。
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-19 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
与风说 发表于 2024-10-19 11:27
想移植的话肯定越早风险越小,我是三期,二十多年了,EB已经扩散到中枢了,只能保守治疗了。

看你这也没啥特别严重的啊
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-19 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
皮肤型比普通慢活严重?
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2024-10-20 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
皮肤型的相比于别的慢活发病缓慢,它可以十年二十年都还是种痘样水疱病,甚至更长。但也有可能很短时间就进一步发展,变成单核细胞,再进一步就噬血了。
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2024-10-20 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
OAISC 发表于 2024-10-19 23:25
看你这也没啥特别严重的啊

这只是我现在正常样子。我已经有过确诊的就两次噬血了。
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2024-10-22 08:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
慧春 发表于 2024-10-19 10:37
没有让移植吗

让放化疗一起做 减化疗药 下个月初准备了
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-22 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
与风说 发表于 2024-10-20 13:31
这只是我现在正常样子。我已经有过确诊的就两次噬血了。

你移植了吗
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2024-10-27 09:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
这种事情我也经历了,说的比你更严重。
回复

使用道具 举报

5

主题

95

帖子

5219

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5219
发表于 2024-11-7 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
与风说 发表于 2024-10-19 11:27
想移植的话肯定越早风险越小,我是三期,二十多年了,EB已经扩散到中枢了,只能保守治疗了。

怎么保守治疗,pd1吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表