快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1710|回复: 16

11岁eb病毒噬血细胞综合征,停疗停药33天后的检查结果

[复制链接]

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
发表于 2024-11-29 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
麻烦大佬帮忙看看,eb全血病毒有所上升该怎么办?

171811uorkfbdaz7rtm7yd.png

171811hmbeh53eddp3u3a3.png

IMG_4199.png

IMG_4199.png

IMG_4199.png

171811sv434wlsb63uw3wl.png

171811ut8bkbgr4wcrfcfc.png

171811gs96foo0rdo3wcco.png

171745faqt8ukqau9cttq2.png

171745scopf6j0qr669jpp.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8566

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31056
发表于 2024-11-29 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比较常见的
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

188

积分

注册会员

Rank: 2

积分
188
发表于 2024-11-29 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
主治医生怎么说的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431241
发表于 2024-11-29 21:45 | 显示全部楼层 中国四川甘孜藏族自治州
       才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。反正我个人觉得你家其他噬血关键指标都是挺好的,EB病毒全血结果也不算高,家长就不要过度焦虑了。一般全血要半年内才会逐步转阴的。建议家长配合好医生做好随诊观察,护理好孩子,心态放宽松。具体请以医生临床解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2024-11-29 20:55
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比 ...

这样啊,听大佬这样说我也就放心咯。谢谢大佬百忙之中的回复!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-11-29 21:00
主治医生怎么说的

还没看医生,明天问医生看看怎么说。
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-11-29 21:45
才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。 ...

是吗?亮哥这么说了,我放心多了…感谢亮哥百忙之中的回复
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
清风当湖 发表于 2024-11-29 22:01
整个结果都没问题,就是觉得应该要查血浆病毒的情况,是不是送个外检。

血浆一直连续转阴的,所以医生觉得没必要查咯。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2024-12-1 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你们是用的什么
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2024-12-1 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你家孩子用的什么药治疗
回复

使用道具 举报

11

主题

214

帖子

5004

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5004
发表于 2024-12-3 00:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-12-3 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
VWWED 发表于 2024-12-1 15:16
请问你们是用的什么

我们是化疗了7次,然后一直吃芦可替尼之前。
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-12-3 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 00:35
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大

我们身高1.35,脾大肝大得慢慢消。
回复

使用道具 举报

11

主题

214

帖子

5004

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5004
发表于 2024-12-3 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-12-4 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 17:05
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗

不算大我们,我的意思是你们觉得自己大需要慢慢消。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

188

积分

注册会员

Rank: 2

积分
188
发表于 2024-12-5 06:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

567

积分

高级会员

Rank: 4

积分
567
 楼主| 发表于 2024-12-5 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-12-5 06:11
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!

医生说就这样正常生活学习,注意加强锻炼身体,增强免疫力。定期检查就行了,没让吃什么药咯。我们在重庆儿童医院治疗的
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件吗?
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件
目前父亲的结果还没出,然后还有基因检测报告,也请求大佬看一下
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表现?
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表
蚊子叮咬的图片,正常吗?
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大声帮忙看下基因报告,万分感谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表