快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4093|回复: 16

11岁eb病毒噬血细胞综合征,停疗停药33天后的检查结果

[复制链接]

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
发表于 2024-11-29 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
麻烦大佬帮忙看看,eb全血病毒有所上升该怎么办?

171811uorkfbdaz7rtm7yd.png

171811hmbeh53eddp3u3a3.png

IMG_4199.png

IMG_4199.png

IMG_4199.png

171811sv434wlsb63uw3wl.png

171811ut8bkbgr4wcrfcfc.png

171811gs96foo0rdo3wcco.png

171745faqt8ukqau9cttq2.png

171745scopf6j0qr669jpp.png
回复

使用道具 举报

16

主题

9082

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33759
发表于 2024-11-29 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比较常见的
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
发表于 2024-11-29 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
主治医生怎么说的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
506841
发表于 2024-11-29 21:45 | 显示全部楼层 中国四川甘孜藏族自治州
       才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。反正我个人觉得你家其他噬血关键指标都是挺好的,EB病毒全血结果也不算高,家长就不要过度焦虑了。一般全血要半年内才会逐步转阴的。建议家长配合好医生做好随诊观察,护理好孩子,心态放宽松。具体请以医生临床解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2024-11-29 20:55
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比 ...

这样啊,听大佬这样说我也就放心咯。谢谢大佬百忙之中的回复!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-11-29 21:00
主治医生怎么说的

还没看医生,明天问医生看看怎么说。
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-11-29 21:45
才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。 ...

是吗?亮哥这么说了,我放心多了…感谢亮哥百忙之中的回复
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
清风当湖 发表于 2024-11-29 22:01
整个结果都没问题,就是觉得应该要查血浆病毒的情况,是不是送个外检。

血浆一直连续转阴的,所以医生觉得没必要查咯。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2024-12-1 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你们是用的什么
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2024-12-1 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你家孩子用的什么药治疗
回复

使用道具 举报

12

主题

248

帖子

6051

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6051
发表于 2024-12-3 00:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-12-3 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
VWWED 发表于 2024-12-1 15:16
请问你们是用的什么

我们是化疗了7次,然后一直吃芦可替尼之前。
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-12-3 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 00:35
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大

我们身高1.35,脾大肝大得慢慢消。
回复

使用道具 举报

12

主题

248

帖子

6051

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6051
发表于 2024-12-3 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-12-4 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 17:05
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗

不算大我们,我的意思是你们觉得自己大需要慢慢消。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
发表于 2024-12-5 06:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

585

积分

高级会员

Rank: 4

积分
585
 楼主| 发表于 2024-12-5 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-12-5 06:11
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!

医生说就这样正常生活学习,注意加强锻炼身体,增强免疫力。定期检查就行了,没让吃什么药咯。我们在重庆儿童医院治疗的
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
说一下大概情况:我家患者32岁,女。是去年2025年9月份在北京安贞医院确诊的慢
各位大佬,孩子复发了帮忙看看结果如何?
各位大佬,孩子复发了帮忙看看结果如何?
孩子在八月初确诊为eb相关噬血细胞综合症,经过6次化疗,已经完全缓解,血浆病毒转阴
三岁半小孩嗜血细胞综合症,有感染EB病毒,大佬帮忙分析下?
三岁半小孩嗜血细胞综合症,有感染EB病毒,
三岁半小孩嗜血细胞综合症有感染EB病毒,合并多种病毒感染。42项基因排查不支
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表