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噬血细胞综合征之家

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11岁eb病毒噬血细胞综合征,停疗停药33天后的检查结果

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发表于 2024-11-29 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
麻烦大佬帮忙看看,eb全血病毒有所上升该怎么办?

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发表于 2024-11-29 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比较常见的
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发表于 2024-11-29 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
主治医生怎么说的
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发表于 2024-11-29 21:45 | 显示全部楼层 中国四川甘孜藏族自治州
       才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。反正我个人觉得你家其他噬血关键指标都是挺好的,EB病毒全血结果也不算高,家长就不要过度焦虑了。一般全血要半年内才会逐步转阴的。建议家长配合好医生做好随诊观察,护理好孩子,心态放宽松。具体请以医生临床解读为准,祝好!
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 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2024-11-29 20:55
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比 ...

这样啊,听大佬这样说我也就放心咯。谢谢大佬百忙之中的回复!
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 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-11-29 21:00
主治医生怎么说的

还没看医生,明天问医生看看怎么说。
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 楼主| 发表于 2024-11-29 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-11-29 21:45
才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。 ...

是吗?亮哥这么说了,我放心多了…感谢亮哥百忙之中的回复
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 楼主| 发表于 2024-11-29 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
清风当湖 发表于 2024-11-29 22:01
整个结果都没问题,就是觉得应该要查血浆病毒的情况,是不是送个外检。

血浆一直连续转阴的,所以医生觉得没必要查咯。
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发表于 2024-12-1 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你们是用的什么
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发表于 2024-12-1 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你家孩子用的什么药治疗
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发表于 2024-12-3 00:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大
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 楼主| 发表于 2024-12-3 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
VWWED 发表于 2024-12-1 15:16
请问你们是用的什么

我们是化疗了7次,然后一直吃芦可替尼之前。
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 楼主| 发表于 2024-12-3 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 00:35
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大

我们身高1.35,脾大肝大得慢慢消。
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发表于 2024-12-3 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗
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 楼主| 发表于 2024-12-4 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 17:05
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗

不算大我们,我的意思是你们觉得自己大需要慢慢消。
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发表于 2024-12-5 06:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!
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 楼主| 发表于 2024-12-5 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-12-5 06:11
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!

医生说就这样正常生活学习,注意加强锻炼身体,增强免疫力。定期检查就行了,没让吃什么药咯。我们在重庆儿童医院治疗的
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