快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1522|回复: 6

帮我看看这个基因是原发还是继发?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2024-12-25 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西上饶
28岁噬血细胞综合征,帮忙看下基因报告是原发还是继发?谢谢大家

211835kg8fs8kg05hshz8f.jpg

211840xd19xlhjlkx1l81k.jpg

211845l18dxqcs4j89s931.jpg

211850zmrvjinxnna7hl5z.jpg

211854jo21o6fepafzazpg.jpg

211900gpgrr7hjflhfglhf.jpg

211905ba3hvzitkka7h3yt.jpg

211911hq9q9srdqn9r0o9v.jpg

211917wn89wk5bvk95bc8n.jpg

211924nr6mzousrajobdom.jpg

211931enixhpxue6xomemx.jpg

211935ixgiwdbbrrooe4s2.jpg

211938g1wuhw1rr484zzur.jpg

211942yn1dkbxz1u6815s6.jpg

211946o24c4m54fc2xko5o.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2024-12-25 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有明确致病基因,基本上说是没有原发的问题,但是保险起见还是要再看看其他的检查结合着来
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2024-12-25 22:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有基因报告没有发现与噬血有明确关联的致病性基因点,理论上该基因结果是正常的,不符合原发性噬血的结论。所以,你家噬血的原因,请进一步结合其他检查报告由临床医生综合判断哈。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

297

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
297
发表于 2024-12-25 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你这个基因检测结果多久出的啊,我也在等我的基因检测结果
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2024-12-25 23:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
基因结果看着正常的
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
 楼主| 发表于 2024-12-27 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西上饶
Survin 发表于 2024-12-25 22:08
你这个基因检测结果多久出的啊,我也在等我的基因检测结果

半个月
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
 楼主| 发表于 2024-12-27 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西上饶
微信用户62 发表于 2024-12-27 20:33
半个月

谢谢大家
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表