快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1557|回复: 7

请教大伽们,在家应定期复查查EB感染髓系还是淋系来评估

[复制链接]

3

主题

26

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2024-12-28 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
在友谊住院两次,第一次住院做骨穿查的髓系,结果是感染B系4次方而以。第二次住院只抽血查髓系,仍然仅感染B系4次方。遵医嘱回当地定期复查,抽血查的是淋系,t系是3次方,B系5次方。想请教下,我们应该定期复查髓系还是淋系进行评估才比较好呢?
50adae3f80f396b3edb3a555de1a44f5.jpeg
50adae3f80f396b3edb3a555de1a44f5.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2024-12-28 18:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
      髓系是骨髓,淋系是血液的。你在地方医院查血液的就行了。
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2024-12-28 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
查淋巴细胞的感染情况应该就行
回复

使用道具 举报

22

主题

214

帖子

1685

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1685
发表于 2024-12-28 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
这两个查法都是外检项,骨髓的更精准,但是若是定期复查就查血液的就足够了,查骨髓的得住院做骨穿才行
回复

使用道具 举报

43

主题

301

帖子

2900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2900
发表于 2024-12-29 01:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
现在孩子有什么症状么?
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
 楼主| 发表于 2024-12-29 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2024-12-28 18:21
髓系是骨髓,淋系是血液的。你在地方医院查血液的就行了。

谢谢亮哥,虽然孩子定期复查的其他项目都稳定,但查的这个[size=17.664px]淋系的5次方又让我焦虑了
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
 楼主| 发表于 2024-12-29 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
杨帆16 发表于 2024-12-28 22:06
这两个查法都是外检项,骨髓的更精准,但是若是定期复查就查血液的就足够了,查骨髓的得住院做骨穿才行

谢谢您,骨髓是4次方,还让我心安点
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
 楼主| 发表于 2024-12-29 12:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
FHPBT 发表于 2024-12-29 01:53
现在孩子有什么症状么?

没有什么不适的症状,但病毒方次增加到5次方了,有点担心
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表