快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5207|回复: 11

复方磺胺甲噁搓片,这个大家都有吃吗?

[复制链接]

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
发表于 2024-12-30 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
请问大家吃这个要需要什么副作用?会引起血常规的异常吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2024-12-30 22:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       吃这个药一般是预防卡肺的,具体用药指导请以医生医嘱为准。该药可能会引起一些副作用,但是一般不会很严重,因不了解你家情况,建议还是咨询医生哈。
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-12-30 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个要吃的,预防卡肺,卡肺很麻烦要命的
回复

使用道具 举报

6

主题

54

帖子

2770

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2770
发表于 2024-12-30 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们吃这个药的时候医生有建议喝点苏打水,加速药物排泄。
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1414
发表于 2024-12-30 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
清风当湖 发表于 2024-12-30 23:06
我家移植后九个月了还吃着呢,一周两天,每天两片还是四片来着

我知道,我还跟你老婆聊过这个,之前好像说吃着白细胞偏低,现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1414
发表于 2024-12-30 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-12-30 22:34
吃这个药一般是预防卡肺的,具体用药指导请以医生医嘱为准。该药可能会引起一些副作用,但是一般不 ...

问了,还是得吃,之前吃着白细胞低些,减量后正常了,但是都保持4点多,然后血红蛋白和红细胞感觉在慢慢减少,红细胞目前还正常,血红蛋白今天测了下113了,正常值115,我看副作用有溶血性贫血这个问题,也会造成血小板,白细胞异常,血小板今天250,问了友谊的医生说继续吃,所以想发个贴看看大家的副作用是啥,如果影响在一定限度内,那是没啥
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1414
发表于 2024-12-30 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-12-30 23:19
这个要吃的,预防卡肺,卡肺很麻烦要命的

从三月份吃到现在了,激素减到半片了,管床的意思还是得继续吃
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1414
发表于 2024-12-30 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A萍 发表于 2024-12-30 23:23
我们吃这个药的时候医生有建议喝点苏打水,加速药物排泄。

友谊没交代,还是病友说得多喝水,才知道的,加速代谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2024-12-31 09:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
William28 发表于 2024-12-30 23:28
问了,还是得吃,之前吃着白细胞低些,减量后正常了,但是都保持4点多,然后血红蛋白和红细胞感觉在慢慢 ...

副作用一般都是很小的,但是不吃的话一旦卡肺了,我去,那代价就大了。。。
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-12-31 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-12-31 09:21
副作用一般都是很小的,但是不吃的话一旦卡肺了,我去,那代价就大了。。。

一直听医生的,不敢乱来,还特地跑回来友谊,问怎么减药,叫我们别减,继续吃
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1532

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1532
发表于 2024-12-31 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
多喝水防止肾结石,我看说明副作用是再障,我在京信医院(原来圣马克)问大夫,她说一周吃2天应该没事,不吃卡肺也会要命的
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-12-31 23:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
哈3815 发表于 2024-12-31 20:30
多喝水防止肾结石,我看说明副作用是再障,我在京信医院(原来圣马克)问大夫,她说一周吃2天应该没事,不 ...

嗯嗯,这玩意不敢随便乱停,一直在吃
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表