快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5015|回复: 11

复方磺胺甲噁搓片,这个大家都有吃吗?

[复制链接]

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
发表于 2024-12-30 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
请问大家吃这个要需要什么副作用?会引起血常规的异常吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2024-12-30 22:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       吃这个药一般是预防卡肺的,具体用药指导请以医生医嘱为准。该药可能会引起一些副作用,但是一般不会很严重,因不了解你家情况,建议还是咨询医生哈。
回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2024-12-30 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个要吃的,预防卡肺,卡肺很麻烦要命的
回复

使用道具 举报

6

主题

54

帖子

2707

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2707
发表于 2024-12-30 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们吃这个药的时候医生有建议喝点苏打水,加速药物排泄。
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
发表于 2024-12-30 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
清风当湖 发表于 2024-12-30 23:06
我家移植后九个月了还吃着呢,一周两天,每天两片还是四片来着

我知道,我还跟你老婆聊过这个,之前好像说吃着白细胞偏低,现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
发表于 2024-12-30 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-12-30 22:34
吃这个药一般是预防卡肺的,具体用药指导请以医生医嘱为准。该药可能会引起一些副作用,但是一般不 ...

问了,还是得吃,之前吃着白细胞低些,减量后正常了,但是都保持4点多,然后血红蛋白和红细胞感觉在慢慢减少,红细胞目前还正常,血红蛋白今天测了下113了,正常值115,我看副作用有溶血性贫血这个问题,也会造成血小板,白细胞异常,血小板今天250,问了友谊的医生说继续吃,所以想发个贴看看大家的副作用是啥,如果影响在一定限度内,那是没啥
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
发表于 2024-12-30 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-12-30 23:19
这个要吃的,预防卡肺,卡肺很麻烦要命的

从三月份吃到现在了,激素减到半片了,管床的意思还是得继续吃
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
发表于 2024-12-30 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A萍 发表于 2024-12-30 23:23
我们吃这个药的时候医生有建议喝点苏打水,加速药物排泄。

友谊没交代,还是病友说得多喝水,才知道的,加速代谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2024-12-31 09:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
William28 发表于 2024-12-30 23:28
问了,还是得吃,之前吃着白细胞低些,减量后正常了,但是都保持4点多,然后血红蛋白和红细胞感觉在慢慢 ...

副作用一般都是很小的,但是不吃的话一旦卡肺了,我去,那代价就大了。。。
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-12-31 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-12-31 09:21
副作用一般都是很小的,但是不吃的话一旦卡肺了,我去,那代价就大了。。。

一直听医生的,不敢乱来,还特地跑回来友谊,问怎么减药,叫我们别减,继续吃
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1532

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1532
发表于 2024-12-31 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
多喝水防止肾结石,我看说明副作用是再障,我在京信医院(原来圣马克)问大夫,她说一周吃2天应该没事,不吃卡肺也会要命的
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-12-31 23:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
哈3815 发表于 2024-12-31 20:30
多喝水防止肾结石,我看说明副作用是再障,我在京信医院(原来圣马克)问大夫,她说一周吃2天应该没事,不 ...

嗯嗯,这玩意不敢随便乱停,一直在吃
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表