快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1644|回复: 5

孩子DEP方案4次结束,修养半个月复查血项结果,大神们帮忙看看

[复制链接]

16

主题

86

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
发表于 2025-1-20 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       18岁小温同学2025年1月7日顺利的结束了4次DEP治疗,目前我们在北京租房修养中,等待年初八返院大评估。今天出院半个月了,复查了一下血项,其他都还行,就是那个乳酸脱氢酶总是不跌,还上涨了一点点,咋回事?还有铁蛋白也挨着上限了,有点怕怕的。孩子上周舌头上有点溃疡,没去就医,每天用盐水漱口,见效慢。有推荐用点啥吗?

       目前孩子一切都还平稳,都挺好的!希望顺顺利利,平平稳稳!


7BB9D502-69D9-482A-A4DB-1FCAD6C9B84F.jpeg

7BB9D502-69D9-482A-A4DB-1FCAD6C9B84F.jpeg

7BB9D502-69D9-482A-A4DB-1FCAD6C9B84F.jpeg

7BB9D502-69D9-482A-A4DB-1FCAD6C9B84F.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459331
发表于 2025-1-20 17:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这几个噬血关键指标,除了乳酸脱氢酶较高,其他指标都是挺不错的。但是这个乳酸脱氢酶升高到了800多,一定要积极配合医生干预,建议尽快咨询医生哈。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

36

帖子

646

积分

高级会员

Rank: 4

积分
646
发表于 2025-1-20 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
下午去问过魏主任了,主任说没事,再观察观察,我发愁啊,这个乳酸脱氢酶怎么就不降低,还总往上跑呢?愁死我了
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32167
发表于 2025-1-21 00:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
口腔溃疡可以用康复新液漱口,药物可以用金扶宁,具体可以问下医生
回复

使用道具 举报

0

主题

218

帖子

2838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2838
发表于 2025-1-22 12:50 | 显示全部楼层 中国天津
原发病造成的肝损伤、DEP方案对心脏损伤都会导致LDH高。结合个人经历,确实是LDH降的最慢。出院前期是检测频次比较多的,一定听主任的按时随诊。
回复

使用道具 举报

16

主题

86

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
 楼主| 发表于 2025-1-22 23:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兴高不采烈 发表于 2025-1-22 12:50
原发病造成的肝损伤、DEP方案对心脏损伤都会导致LDH高。结合个人经历,确实是LDH降的最慢。出院前期是检测 ...

谢谢您的回复,目前就是这个乳酸脱氢酶不跌,还上涨,让我有点害怕!希望慢慢能降下来吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
21岁EB噬血,该选保守治疗还是移植
21岁EB噬血,该选保守治疗还是移植
找过王昭医生面诊,他说我们的情况能选保守治疗,复发的几率不算是特别高,但是也有复
大老们帮忙看下这个检查结果
大老们帮忙看下这个检查结果
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表