快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3863|回复: 13

EB病毒的活检结果,疑似慢活eb

[复制链接]

1

主题

6

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
发表于 2025-1-20 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
女儿8岁多,前段时间发烧,淋巴结肿大,在我们市医院住院退不下烧,转到我们省儿童医院,确诊EB病毒感染,用药后烧退了,出院之前肝大、脾大,医生说后期慢慢恢复。出院之前做了一个淋巴结活检,今天打电话来说是EB病毒引起活检结果不是很好,建议我们挂血液科,说是疑是慢活eb,哪位大神帮忙看看活检结果?还有之前出院的检查。


185831icmbccdbez9ucaet.png

190212d53w7akb51a18pzw.jpeg

185831xgssgds394s6v87k.png

185831q16ggzcll1xk6k0k.png

185831wllvlp555ss55ovo.png

185831nuf0w920h0zpvdwb.png

185830e5tz85jxiigajdes.png

185830k6inbgldpd4a468x.png

185830n5y52044yijj4jaw.png

185830yk3rw460ka1vkvk6.png

185830ra41441kstts1k41.png

185831aqqv5qaezzqa5o24.png

185830zliz70ekqdw26kie.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499211
发表于 2025-1-20 22:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家上面有个EB病毒结果,已经转阴了,但是不知道是全血还是血浆的。亚群结果也不高。肝脏肋下4厘米多,脾脏肋下2厘米多。然后就是病理活检结果符合EB病毒阳性T淋巴细胞增殖性疾病。感觉这几个指标好像对,又好像哪有不对的地方,主要原因就是时间不是最新的,有些检查存在跨度的,可能会影响部分判断的。

       建议复查EB病毒全血、血浆、EB病毒淋巴细胞亚群,以获得最新的数值。复查肝脾超声,以判断是否好转。最关键的是去借片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林会诊,以获得更精准的病理结果。他是EB病毒方面国内的首席病理权威哈(有些地方上判断慢活EB的,最后在他那都被否定了,就是普通的传单)。其他具体听医生的,其他结果暂时也看不出特别的异常。尽快行动,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-1-20 23:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
可以借病理切片送北京友谊医院病理科张燕林处会诊下,明确诊断,从eb病毒量来看倒不是很高
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2025-1-21 07:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2025-1-20 23:56
可以借病理切片送北京友谊医院病理科张燕林处会诊下,明确诊断,从eb病毒量来看倒不是很高

我这种活检结果是不是不行,还是要去借病例切片才可以
回复

使用道具 举报

1

主题

190

帖子

6374

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6374
发表于 2025-1-21 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
小瓶盖87 发表于 2025-1-21 07:24
我这种活检结果是不是不行,还是要去借病例切片才可以

借切片去北京给张燕林会诊,大佬们的意思,有机会可能不是慢活
回复

使用道具 举报

1

主题

190

帖子

6374

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6374
发表于 2025-1-21 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
小瓶盖87 发表于 2025-1-21 07:24
我这种活检结果是不是不行,还是要去借病例切片才可以

就是你之前的病理结果有可能是错误的
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28056
发表于 2025-1-21 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
这些结果确认不了是慢活,还是看病理怎么样
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2025-1-23 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2025-1-21 08:40
借切片去北京给张燕林会诊,大佬们的意思,有机会可能不是慢活

已经送北京友谊医院的病理科了,要等年后才出结果,这个过程太漫长了,担心得很
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2025-1-23 17:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2025-1-21 19:12
这些结果确认不了是慢活,还是看病理怎么样

切片送去北京了,要年后出结果,等得我好慌
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

138

积分

注册会员

Rank: 2

积分
138
发表于 2025-2-2 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
怎么送检啊?
回复

使用道具 举报

14

主题

53

帖子

2088

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2088
发表于 2025-2-12 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们结果出来了吗
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2025-2-14 20:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
babysocute 发表于 2025-2-2 18:55
怎么送检啊?

到你检查的医院借片出来送北京在检验一次,你如果有活检的片,可以借出来的
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2025-2-14 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
吧啦啦小魔仙 发表于 2025-2-12 10:07
你们结果出来了吗

明天去看结果了
回复

使用道具 举报

46

主题

315

帖子

3124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3124
发表于 2025-2-17 00:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
结果如何?
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表