快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6330|回复: 12

EB病毒引发噬血细胞综合征第三次vp16后发烧,医生说需要移植,可以保守治疗不?

[复制链接]

3

主题

22

帖子

1571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1571
发表于 2025-2-20 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子6岁多,2025年1月20号发烧,25号确诊eb噬血细胞综合,26号上丙球+激素,28号进ICU,2月3号出ICU(里面VP16用了2次),2月9号发烧一次,血常规无感染,11号第三次Vp16,2月15-16号发烧,血常规发现EB病毒变多,铁蛋白上升,医生告诉们一线方案失败,要采用二线挽救方案,要移植干细胞,请问大佬们能不能采用保守治疗方式,不移植?

232322ejrj59n5lvec61va.jpg

232323auayftytpt3haeh4.jpg

232323a6cgoa1o42o10zvq.jpg

232323f9pxrjei8wd1v3zp.jpg

232323fbmljjaz5a9xlza8.jpg

232323go1r786gr96dg7vs.jpg

232323keoloal3qn7r7v65.jpg

232323r9xkkd9z7sdz9k83.jpg

232323vs4lc3oclhhu9pcy.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-2-20 23:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都比较一般,血项低,肝功能高,铁蛋白高,还要继续治疗,如果要求你移植的话,联系北上看下权威专家,看看有没有不移植的机会
回复

使用道具 举报

3

主题

22

帖子

1571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1571
 楼主| 发表于 2025-2-21 06:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-2-20 23:59
检查都比较一般,血项低,肝功能高,铁蛋白高,还要继续治疗,如果要求你移植的话,联系北上看下权威专家, ...

大佬您好,我这个情况建议建议那个专家比较合适?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499209
发表于 2025-2-21 15:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有的噬血个别指标还是不正常,之前的铁蛋白那些较高。EB病毒亚群不算高,没有看到全血和血浆的结果。这种情况下,一定要完善检查(可能上传不全面),以精准判断复发后治疗的情况如何。具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-2-21 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
momono 发表于 2025-2-21 06:35
大佬您好,我这个情况建议建议那个专家比较合适?

可以看下北京友谊医院王昭教授
回复

使用道具 举报

3

主题

22

帖子

1571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1571
 楼主| 发表于 2025-2-22 06:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-2-21 15:59
现有的噬血个别指标还是不正常,之前的铁蛋白那些较高。EB病毒亚群不算高,没有看到全血和血浆的结 ...

大佬您好,第一次上传不是很懂,全血和血浆报告您看下
Screenshot_20250222_063744.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

22

帖子

1571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1571
 楼主| 发表于 2025-2-22 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-2-21 23:10
可以看下北京友谊医院王昭教授

好的,等具备条件了一定会去的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499209
发表于 2025-2-22 13:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
momono 发表于 2025-2-22 06:32
大佬您好,第一次上传不是很懂,全血和血浆报告您看下

都是阳性的,说明血浆和全血都是有感染的
回复

使用道具 举报

3

主题

22

帖子

1571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1571
 楼主| 发表于 2025-2-22 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
通过治疗可以全都转阴吗?
回复

使用道具 举报

27

主题

285

帖子

2585

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2585
发表于 2025-2-22 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
momono 发表于 2025-2-22 13:35
通过治疗可以全都转阴吗?

第一:看个体病毒对药效有没有效果,而且eb病毒相关噬血没有特效药,记住这一点,目前只有通过化疗和移植,所以你一味的追问能不能转阴或者需不需要移植谁能告诉你结果呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

22

帖子

1571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1571
 楼主| 发表于 2025-2-22 18:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小志、何 发表于 2025-2-22 17:32
第一:看个体病毒对药效有没有效果,而且eb病毒相关噬血没有特效药,记住这一点,目前只有通过化疗和移植 ...

谢谢,给的建议非常中肯,确实是这样的
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

439

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
439
发表于 2025-3-3 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你们这情况和我家一样,12月16号开始发烧22号转重庆确诊嗜血,化疗了三次每次第五六天也是发烧让准备移植,在重庆出院时eb血浆已经转阴了后面两个星期都发烧做评估发现是嗜血没控制住,1月16号就来了北京,又化疗了两次目前出院还在北京观察期,医院很重要一定要选好。这种病很少见,就感觉只有北京更权威 住院时很多各地嗜血治不好都来这边
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

645

积分

高级会员

Rank: 4

积分
645
发表于 2025-3-31 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
是美琪吖 发表于 2025-3-3 12:28
你们这情况和我家一样,12月16号开始发烧22号转重庆确诊嗜血,化疗了三次每次第五六天也是发烧让准备移植, ...

你好,请问一下你们现在怎么样了,还需要移植么
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表