快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5501|回复: 11

28岁,caebv慢活eb演变到肿瘤期NK/T,大家有没有好的就诊建议?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
发表于 2025-3-1 18:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江金华
      大家好,我爱人患者28岁。从小8岁就得过败血症在老家南昌省会医院治愈,13岁又做过扁桃体切除手术。2022-2023年做了2次鼻窦炎手术。2023年初开始莫名其妙全身瘙痒,一直当皮肤病治疗前前后后治疗一直效果不佳反反复复。2024年9月份开始低烧高烧不退鼻子有异味10月份在浙一做活检确诊为NkT细胞淋巴瘤。接着就在浙一做了一系列的检查开始做了MESA第一次化疗然后我们转上海复旦大学附属肿瘤医院淋巴瘤科陶荣主任治疗,又做了3次GELAD化疗方案。中途也考虑过化疗不敏感。但是医生坚持要我们打完4次化疗中期评估进展到喉咙。效果一直不佳。然后我们接着又开始放疗+PD1联合口服化疗药依托泊苷。放疗期间中途开始高烧不退缺冷打寒战。EB病毒成倍增长。肿瘤医院专家会诊讨论是考虑慢活caebv。放疗到一半中途停止。又改变治疗方案。2月13号转院到上海新华医院。做了骨穿,还有送到外院做的基因检测。检查报告还有部分还没出结果。出院回家改用口服戈利替悉尼+塞利尼索+地塞米松+依托泊苷。3月3号回上海查eb血浆,3月6号出结果到专家门诊确定下一步治疗。兜兜转转治疗了半年时间还是误诊了,病人太苦了,一刻也不想耽误了。上海医生说要做异体移植,我想请教一下给位病友给位大佬。王昭教授这方面是不是更权威?有没有好的建议?谢谢


181235mgwmmww1akqbkagv.jpg

181235kvy951ofv7lq6qlv.jpg

181235hfi482ip229pl92q.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

111

积分

注册会员

Rank: 2

积分
111
发表于 2025-3-1 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
来吧,来北京看看到底是不是EB病毒引起的,你的EB病毒要做个评估,不过NKT淋巴瘤具备条件的情况下也要手术为好,具体听从医生的
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
 楼主| 发表于 2025-3-1 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
不能做手术吧,老哥
回复

使用道具 举报

0

主题

32

帖子

596

积分

高级会员

Rank: 4

积分
596
发表于 2025-3-1 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西新余
我也是江西的,说一下我的感受和经历吧。南昌一附院看了,搞不定。上海仁济去了,也没搞定。最后到了北京友谊,通过正规治疗,孩子目前病情稳定,已经返回江西复课了。有条件还是北上吧,我就是走了弯路,早知道第一步就应该上北京。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450690
发表于 2025-3-1 20:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
      先说你家组织活检结果,没有明确是淋巴瘤还是增殖性疾病,这个需要借片送北京友谊医院病理科会诊,以得到更精准的结论。但是病理活检EB病毒是阳性的。另你家EB病毒DNA外周血是阳性的,但是EB病毒淋巴细胞亚群居然是阴性的,我个人认为这个结论有点反常哈。建议找更权威的机构复查,以判断全血、血浆、亚群细胞的精准感染率。

       然后说到你家这个情况,你可以看看论坛,肯定会发现不少你家这种情况,兜兜转转治疗很久从淋巴瘤最后变成慢活EB。当然,你家是不是慢活EB,还需要权威医生的检查和判断。最后说下是否北上的问题,国内慢活EB首席专家和经验最足的肯定是王昭教授,但是如果病人病情过于复杂或耽误太久,有时候北上也不一定能搞好的,你们上海北上的病友前几天才没了一个,也是在当地治疗了很久发现效果不理想才北上的。所以,是否北上请家属自行斟酌商议,但是要北上一定要尽快坚决的北上,避免持续耽误病情后影响最终治疗效果。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2025-3-1 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
病情比较复杂,北上看看吧,很多地方会把慢活当淋巴瘤治疗,二者区别还是大的,即使移植,处理的方式也有差异,尽量找权威看下
回复

使用道具 举报

3

主题

43

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
发表于 2025-3-1 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
找张燕林看一下病理 分选可能要北上评估重新做 有的机构不是那么精准 建议以迪安为准 别在上海看了 那搞翻好多
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

775

积分

高级会员

Rank: 4

积分
775
发表于 2025-3-1 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你家情况跟我们家有点相似,我们家也是确诊NKT淋巴瘤,四个化疗后自体移植,自体移植后EB一直高,然后这几年一直在陶荣那里治疗,打PD1,EB病毒一直高,去年来北京友谊医院评估,张燕林确定是慢活EB发展到肿瘤期,现在准备异体移植了。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
 楼主| 发表于 2025-3-1 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
拈花微笑 发表于 2025-3-1 22:29
你家情况跟我们家有点相似,我们家也是确诊NKT淋巴瘤,四个化疗后自体移植,自体移植后EB一直高,然后这几 ...

你们是把慢活eb当成nkt治疗然后自体移植又cr了对么,现在就去eb病毒复阳。那你们打算在哪里做异体移植呢
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
 楼主| 发表于 2025-3-1 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
哦哦,看到了,你们在北京做移植
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

92

积分

注册会员

Rank: 2

积分
92
 楼主| 发表于 2025-3-2 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
拈花微笑 发表于 2025-3-1 22:29
你家情况跟我们家有点相似,我们家也是确诊NKT淋巴瘤,四个化疗后自体移植,自体移植后EB一直高,然后这几 ...

您好,您家现在是在北京友谊做异体移植么
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
发表于 2025-3-5 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-3-1 20:16
先说你家组织活检结果,没有明确是淋巴瘤还是增殖性疾病,这个需要借片送北京友谊医院病理科会诊,以 ...

现在在复旦肿瘤也怀疑是慢活eb引起的NKT淋巴瘤,明天开始住院治疗,嗯,想问北京您说的这个专家,是不是只要送切片就可以了,人不用去,也不用去抽血做化验啥的。考虑要不要家人跑一趟呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表