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噬血细胞综合征之家

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3岁10个月的女儿突患不明原因的噬血细胞综合征?

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发表于 2025-3-1 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我家宝贝3岁10个月,今年1月28日洗澡时发现脚底有红疹,以为普通过敏,在医生的建议下吃了西替利嗪没有好转,3天后也就是1月31日开始反复高烧,及时入院做各项检查,三系没有明显降低,但是c反应蛋白31,铁蛋白6808,脾大,纤维蛋白原降低1.14g/L,骨穿结果显示骨髓可见噬血现象,发烧第11天,北上来北京儿童医院,明确确诊噬血细胞综合征,但是EB病毒、腺病毒、合胞病毒、支原体、全部显示为阴性,彩超发现孩子颈部双侧淋巴结肿大,左侧怀疑腮腺炎。入院一周后北儿主任让给孩子做了淋巴结活检手术,病理显示符合噬血细胞综合征之淋巴结病理改变,请友谊医院做了病理切片会诊,但是没有明确出来是做手术前怀疑的亚急性坏死性淋巴结炎,只是诊断为淋巴结呈淋巴组织反应性增生,伴局灶皮病性淋巴结炎,伴见噬血现象。

       基因检测结果前天出来也未发现与疾病表型相关的明确致病性变异,并且昨天做了颅脑加强核磁,显示右侧额叶白质高信号,fazekas1极,脑内未见异常强化。


       目前孩子该做的检查都做了,还是噬血病因不明,只能吃芦可替尼,北儿王蕊主任说连续吃4周,出院等待每周复查全血和淋巴结,肝脾等情况,孩子住院吃芦可替尼的第二天就不发烧了,目前已经吃了2周半,一天早晚9点各2片,目前观察孩子除了能吃饭量大,再没有其他异常,精神状态良好,但是病因就是不明。
        
       现在距离孩子第一次发烧已经整30天,退烧已经有17天。
        
       我们也不敢带孩子回老家,在北京租房复查等下下周北儿主任的复诊。


       发出来孩子的情况是想看看有没有和我家孩子类似的情况,目前孩子病因未明,我们也不敢回去,想问问我们家这种情况,孩子要不要减药,或者再去儿研所或者别的医院请专家再看看能不能有明确的诊断?
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发表于 2025-3-1 21:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家是不是有其他人在我们病友微信群,我感觉这个病理报告之前发过论坛呢?
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发表于 2025-3-1 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不明原因的情况也是存在的,噬血的成熟判断类别呢还不够完善,再有就是如果前期用了激素有可能淋巴结炎症不会马上凸显,后续噬血好了以后继续观察也许会凸显也是有可能的,大多数这种情况非原发性概率大,目前您家情况可能还需要等待基因结果做最终原发性排除!预祝早日康复
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 楼主| 发表于 2025-3-1 23:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-1 21:36
你家是不是有其他人在我们病友微信群,我感觉这个病理报告之前发过论坛呢?

亮哥,孩子妈妈就是我,我刚找到论坛组织和病友群
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 楼主| 发表于 2025-3-1 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2025-3-1 22:24
不明原因的情况也是存在的,噬血的成熟判断类别呢还不够完善,再有就是如果前期用了激素有可能淋巴结炎症不 ...

基因检测结果出来了,没有显示异常
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发表于 2025-3-1 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
PBCDR 发表于 2025-3-1 23:16
亮哥,小红书群里的孩子妈妈就是我,我刚找到论坛组织

我感觉你家病理活检报告,我挺熟悉的,感觉就是在帖子里看过一样。
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发表于 2025-3-1 23:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
本身就是罕见病,每个人发病时的症状可能都不会完全相同,没法照别人的病例去做,减药的话具体还得遵医嘱,不放心就多跑几个医院看看,多找几个权威大夫问,如果最终还是没有确定病因的话,定期复查遵医嘱就可以了,祝好
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 楼主| 发表于 2025-3-2 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-1 23:45
我感觉你家病理活检报告,我挺熟悉的,感觉就是在帖子里看过一样。

淋巴结活检报告我请您帮我看过,包括友谊医院的会诊结果,您说问题不大的,给我们宽了心,不过我刚问孩子爸爸,也咨询过您其他问题,他可能早于我到了论坛这里。
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 楼主| 发表于 2025-3-2 00:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
一王打不尽. 发表于 2025-3-1 23:51
本身就是罕见病,每个人发病时的症状可能都不会完全相同,没法照别人的病例去做,减药的话具体还得遵医嘱, ...

好的,刚又挂了专家号,保持复查复检,听医嘱
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发表于 2025-3-2 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不明原因噬血也是比较常见的,如果治疗效果好,可以遵医嘱用药,做好定期复查
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