快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4353|回复: 9

3岁10个月的女儿突患不明原因的噬血细胞综合征?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2025-3-1 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我家宝贝3岁10个月,今年1月28日洗澡时发现脚底有红疹,以为普通过敏,在医生的建议下吃了西替利嗪没有好转,3天后也就是1月31日开始反复高烧,及时入院做各项检查,三系没有明显降低,但是c反应蛋白31,铁蛋白6808,脾大,纤维蛋白原降低1.14g/L,骨穿结果显示骨髓可见噬血现象,发烧第11天,北上来北京儿童医院,明确确诊噬血细胞综合征,但是EB病毒、腺病毒、合胞病毒、支原体、全部显示为阴性,彩超发现孩子颈部双侧淋巴结肿大,左侧怀疑腮腺炎。入院一周后北儿主任让给孩子做了淋巴结活检手术,病理显示符合噬血细胞综合征之淋巴结病理改变,请友谊医院做了病理切片会诊,但是没有明确出来是做手术前怀疑的亚急性坏死性淋巴结炎,只是诊断为淋巴结呈淋巴组织反应性增生,伴局灶皮病性淋巴结炎,伴见噬血现象。

       基因检测结果前天出来也未发现与疾病表型相关的明确致病性变异,并且昨天做了颅脑加强核磁,显示右侧额叶白质高信号,fazekas1极,脑内未见异常强化。


       目前孩子该做的检查都做了,还是噬血病因不明,只能吃芦可替尼,北儿王蕊主任说连续吃4周,出院等待每周复查全血和淋巴结,肝脾等情况,孩子住院吃芦可替尼的第二天就不发烧了,目前已经吃了2周半,一天早晚9点各2片,目前观察孩子除了能吃饭量大,再没有其他异常,精神状态良好,但是病因就是不明。
        
       现在距离孩子第一次发烧已经整30天,退烧已经有17天。
        
       我们也不敢带孩子回老家,在北京租房复查等下下周北儿主任的复诊。


       发出来孩子的情况是想看看有没有和我家孩子类似的情况,目前孩子病因未明,我们也不敢回去,想问问我们家这种情况,孩子要不要减药,或者再去儿研所或者别的医院请专家再看看能不能有明确的诊断?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482673
发表于 2025-3-1 21:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家是不是有其他人在我们病友微信群,我感觉这个病理报告之前发过论坛呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11605
发表于 2025-3-1 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不明原因的情况也是存在的,噬血的成熟判断类别呢还不够完善,再有就是如果前期用了激素有可能淋巴结炎症不会马上凸显,后续噬血好了以后继续观察也许会凸显也是有可能的,大多数这种情况非原发性概率大,目前您家情况可能还需要等待基因结果做最终原发性排除!预祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
 楼主| 发表于 2025-3-1 23:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-1 21:36
你家是不是有其他人在我们病友微信群,我感觉这个病理报告之前发过论坛呢?

亮哥,孩子妈妈就是我,我刚找到论坛组织和病友群
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
 楼主| 发表于 2025-3-1 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2025-3-1 22:24
不明原因的情况也是存在的,噬血的成熟判断类别呢还不够完善,再有就是如果前期用了激素有可能淋巴结炎症不 ...

基因检测结果出来了,没有显示异常
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482673
发表于 2025-3-1 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
PBCDR 发表于 2025-3-1 23:16
亮哥,小红书群里的孩子妈妈就是我,我刚找到论坛组织

我感觉你家病理活检报告,我挺熟悉的,感觉就是在帖子里看过一样。
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
发表于 2025-3-1 23:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
本身就是罕见病,每个人发病时的症状可能都不会完全相同,没法照别人的病例去做,减药的话具体还得遵医嘱,不放心就多跑几个医院看看,多找几个权威大夫问,如果最终还是没有确定病因的话,定期复查遵医嘱就可以了,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
 楼主| 发表于 2025-3-2 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-1 23:45
我感觉你家病理活检报告,我挺熟悉的,感觉就是在帖子里看过一样。

淋巴结活检报告我请您帮我看过,包括友谊医院的会诊结果,您说问题不大的,给我们宽了心,不过我刚问孩子爸爸,也咨询过您其他问题,他可能早于我到了论坛这里。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
 楼主| 发表于 2025-3-2 00:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
一王打不尽. 发表于 2025-3-1 23:51
本身就是罕见病,每个人发病时的症状可能都不会完全相同,没法照别人的病例去做,减药的话具体还得遵医嘱, ...

好的,刚又挂了专家号,保持复查复检,听医嘱
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2025-3-2 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不明原因噬血也是比较常见的,如果治疗效果好,可以遵医嘱用药,做好定期复查
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表