快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2187|回复: 5

18岁eb病毒移植完11个月平估检查结果,请大佬们给看看嵌合率为什么会低?

[复制链接]

7

主题

34

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
发表于 2025-3-17 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
这是孩子基因造血干细胞移植11个月的后评估结果,嵌合率低了一些,请大佬看看这次结果怎么样?


123244cqmv1kf83yjtqq2j.jpg
123244qntweu9837839wu7.jpg

123244sdmd3twlkkvlh6zz.jpg

123244v8jt3siw9eei6sie.jpg

123201rzx28by5p5u6omyq.jpg

123201u58rb0roqgc2h5ow.jpg

123202f437mmqn0pmzmm11.jpg

123202i6s689osszt64ufs.jpg

123202nus399qzcqehyzq2.jpg

123202rg9giilwh14o2o2h.jpg

123202tnn9439ansn008k3.jpg

123202xyw9ncvjuyyuj1rp.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2025-3-17 19:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家这个移植后的结果,看着都还不错,毕竟前期你家还是渡过了一些复杂的问题,能这样不错了,慢慢恢复吧。关于嵌合率略低的问题,就是骨髓嵌合只有97点多,我个人认为不算特别低,但是后期要关注嵌合度。然后就是看医生怎么对待这个嵌合度下降的问题,是调整免疫制剂还是给予二次回输。那么轻微的降低,大概率会先调整免疫制剂看看。移植后问题需要全面判断,具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2025-3-17 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规,eb病毒这些检查都还好的,嵌合率也不是很低,可以下次复查看下
回复

使用道具 举报

7

主题

34

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2025-3-18 04:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-17 19:38
你家这个移植后的结果,看着都还不错,毕竟前期你家还是渡过了一些复杂的问题,能这样不错了,慢慢恢 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

7

主题

34

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2025-3-18 04:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2025-3-17 23:06
血常规,eb病毒这些检查都还好的,嵌合率也不是很低,可以下次复查看下

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
发表于 2025-3-18 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这嵌合度不低了,我2个月的时候嵌合度都快掉到95%了,后面又涨起来了
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表