一旦怀疑或确诊噬血细胞综合征后,一般都少不了抽点血去检验一下基因。看看到底是不是亲生的,错了,到底是不是天生的。也就是是不是我们说的原发病问题。
基因的报告图片基本上都见过,我就不放了图片了。
但是在看到基因报告时,我们能看到一大堆我们熟悉的,或不熟悉的词语。如基因,染色体,遗传方式、变异方式、核苷酸、纯合/杂合等,那么我们到底应该重点关注什么呢? 从本篇开始,我给大家吹一波牛,内容是关于基因和基因报告的,本篇是开篇第一吹。
首先,从基因吹起。
有些病友可能还不理解基因、DNA、染色体之间的关系,好吧,下面图先给你看看。
总结一下这张图:
人体由各种细胞组成,细胞内都有细胞核,在每个细胞的细胞核里,包含人类所有的遗传物质。这些遗传物质存在于染色体中。染色体由DNA和蛋白质组成。DNA就是脱氧核糖核酸。一串可以编码蛋白质的DNA组合就是基因。所以,在染色体上,有很多串可以编码蛋白的DNA,也就是有很多基因。
你可以吧染色体理解为手链,基因就是手链上的珠珠,一条手链上可以有很多珠珠,这些珠珠就是不同基因。
所以,基因的功能是用来编码蛋白质的。至于基因如何编码蛋白质,等其它篇在给大家吹。
回过头来说说染色体。
对于人类来说,每个人有22对常染色体,和一对性染色体。
之所以叫“对”,是因为每一对中,一条染色体来他妈的,另一条染色体来自于他爸的。这也就是说,人的每一个基因都有两份拷贝。 这到底是进化的偶然性或必然性,还是上帝设计的,我就不知道了,反正不是我吹出来的。
举个例子,假如有一对土豪夫妇要嫁闺女,老爹老娘分别买了同一楼道的相同户型的两套房子,当做嫁妆。那么的这两套房子就是父母给她闺女的一对常染色体。父母超级有钱,比如车也买两辆,钻戒也买两个,总之呢,凡是给他们闺女的嫁妆,不管什么都是成对的给,一共给了22对,这就是22对常染色体。不说了,找这样的好媳妇去了。。。。。。
吹一下常染色体,性染色体,……,好羞羞,我不好意思……
先说几个概念:
等位基因 在同一对染色体上相同位置的可以编码相同蛋白质的基因,叫等位基因。 再说说俺媳妇的嫁妆,在两套房子中(注意户型一样),相同的位置都放在电视,电视有可能不是相同牌子,那么,这个电视就可以看着是等位基因。
野生型基因 由于基因多样性,在每个点位可能有不同的基因,其中占大多数的基因叫野生型基因。
其余发生突变的基因,叫突变型的基因。(突变,不意味着不好)
还是以电视为例,比如在市面上,占大多数的电视是海尔品牌,那么这个海尔的电视,就是野生型的,其他如海信、格力、长虹、松下等,都能有电视的功能,这些就是突变型的基因。 好了,吹了那么多,总结一下,关于常染色体的知识。
1、(常/性)染色体上有很多基因。
2、常染色体是成对出现的,分别来自他妈和他爹。
3、这也意味着常染色体上的基因是成对出现的。
知道这些就够了,什么野生,天然的,不知道也罢。
噬血细胞综合征,有一种遗传方式叫常染色体隐形遗传,那么什么叫隐形遗传呢?和隐形遗传相对应的又是什么呢?有时间在吹吧。
专业治病救人的事情,找专业的医护人员来做,我只负责一本正经的吹牛。
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