快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11202|回复: 12

关于"芦可替尼"药品报销的相关事项 —— 病友经验

[复制链接]

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2025-3-28 11:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
噬血细胞综合征的病友及家属们,大家好!

       我的爱人患有噬血细胞综合征,需长期服用芦可替尼(Ruxolitinib)。近期我们通过甘肃医保局了解到,芦可替尼属于医保乙类报销药品,但需按流程提交材料审核。现将我们的经验分享给大家,希望能帮到有类似需求的朋友:

       一、报销所需材料:

       医生开具的购药诊断证明(需明确病症及用药必要性);

       购药发票(需药房正规开具,保留原件);

       基本医疗保险谈判药品门诊使用备案审核表(需医生和医院签字盖章);

       基本医疗保险谈判药品门诊使用情况登记表(需定期填写用药记录)。


111618ha94ma2194z82alo.jpg
111741uoesmh0h0s1cphzm.jpg


       二、注意事项

       甘肃地区报销比例约为50%~70%,具体以当地医保政策为准;

       建议提前联系当地医保局确认材料清单(如是否需要病历、处方等);

       备案审核通过后,后续购药可凭材料直接结算或事后报销。


       三、个人经历

       我们每次购药均通过医生诊断证明到大药房购买,并保留发票。近期将材料寄回甘肃老家医保局审核,工作人员反馈材料齐全即可进入报销流程。若您也在办理类似手续,建议尽早准备,避免延误。


       四、温馨提示

       不同地区政策可能存在差异,例如陕西需填写《特殊药品使用认定备案表》,而部分省份要求线上提交申请。务必咨询当地医保部门(如甘肃医保局电话可通过官网查询),确保流程顺利。

       祝大家治疗顺利,早日康复!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507599
发表于 2025-3-28 13:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
      我一直以为芦可替尼在噬血方面不能报销。感谢大佬的热心分享,为病友找到节省医疗费用的办法! 必须点赞!
回复

使用道具 举报

23

主题

7185

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28261
发表于 2025-3-28 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
前几年不能报销,费用也高。现在价格低了还能报销
回复

使用道具 举报

9

主题

124

帖子

2099

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2099
发表于 2025-3-28 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
原来还可以报销,要是早知道的话能省不少钱呢,谢谢分享。
回复

使用道具 举报

4

主题

77

帖子

1813

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1813
发表于 2025-3-28 13:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们上次去报门特,(噬血在贵州可以办门特)就说芦可替尼这个药不在噬血细胞综合征用药列表,所以不给我们报!
回复

使用道具 举报

27

主题

286

帖子

2615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2615
发表于 2025-3-28 13:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
发表于 2025-3-28 13:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
感谢老乡发帖
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1557

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1557
发表于 2025-3-28 14:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
收藏了,感谢,祝健康平安越来越好!
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

329

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
329
发表于 2025-3-28 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南楚雄彝族自治州
我们云南不可以报销?近两年问过几次当地医保局卢可替尼能不能报销,每次回答我说不能报销,但听有的病友说他们是可以报销的
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

1583

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1583
发表于 2025-3-29 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
请问慢性活动性EB病毒疾病可以报销吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2025-4-14 07:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢楼主,我也正在用,每瓶15000多,全自费,根本用不起
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-4-28 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
老晶 发表于 2025-3-28 13:49
感谢老乡发帖

老乡,你是甘肃阿达滴?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
发表于 2025-5-27 05:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢分享
回复

使用道具 举报

热门推荐
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表