快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1747|回复: 5

戈利希替尼能控制噬血?

[复制链接]

5

主题

16

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2025-3-29 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
父亲吃完戈利希替尼后,发烧控制住了,今天查了血,看到指标在看看恢复,是这个款药能控制噬血吗?

134332aw3235032y3p33u3.png

134332f9mmlam39s9zq9gh.png

134332ixz4ic5nxh5kcn36.png

134332w9ztz4zze50cluw4.png

134332xw27knclyc17cl97.png

134332zpziosg97gxinsgx.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499251
发表于 2025-3-29 20:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       戈利希替尼这个药物对淋巴瘤疾病及细胞因子这些免疫反应都有一定的作用,所以你家使用后有应答作用,病情有所缓解。但是我看了你家之前的帖子,我要说的是这个药物最终是治标不治本的,如果不对疾病进行针对性治疗,后期病情可能还会反复的。建议还是在有机会的条件下,与医生着重沟通下后期该怎么办才是关键。也可以北上权威医生处进一步咨询。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2025-3-29 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
这个药一般在哪里可以买到
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2025-3-29 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
!!!!!19 发表于 2025-3-29 21:23
这个药一般在哪里可以买到

这个是药本身是治疗淋巴瘤的,只是吃下去控制了噬血,我也很纳闷,要医生开处方的,听医生的吧
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2025-3-29 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2025-3-29 20:57
戈利希替尼这个药物对淋巴瘤疾病及细胞因子这些免疫反应都有一定的作用,所以你家使用后有应答作用 ...

一开始医生说吃这个药,我很抗拒的,团长跟我说这个是免疫抑制,而不是纠正免疫,无奈才选择吃这个,我挂了下周的号,我再去咨询看看
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33604
发表于 2025-3-30 00:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个药物在治疗噬血中并不常见,一般以激素,化疗,芦可替尼为主,后续效果如何,还需要持续监测
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表