快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2485|回复: 17

孩子停药停疗5个多月的复查结果

[复制链接]

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
发表于 2025-3-31 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西汉中
孩子11岁,EB病毒感染噬血停药后5个多月的复查结果,麻烦大佬们有空回复下,谢谢

103156fk6xkkwik6c9fw93.jpg

103156zz2brw2j8ui3upiw.jpg

103156yakr4r5md1sg5qdk.jpg

103157ity7frruzkm1iyfy.jpg

103157v5pzqrp0egrqi2iy.jpg

103157ybbbgwnswg4b4vhr.jpg

103157bb82x7eyz27g79v6.jpg

103156bfpxgzz4o8lxozoe.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499207
发表于 2025-3-31 17:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       3月18日的EB病毒结果已经完全转阴,这个是非常好的正常结论。两次病理活检结果也没有发现淋巴瘤的证据,尤其是1月24日的结果是反应性增生,这个常规理解就是正常的。结合其他血常规、肝肾功等结果来看,整体还是恢复的挺不错的哈!建议继续做好医生端随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1791

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1791
发表于 2025-3-31 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
转阴的好快啊!挺好!接好运!
回复

使用道具 举报

9

主题

124

帖子

2093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2093
发表于 2025-3-31 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
停药5个月就转阴了,恭喜恭喜,接好运
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5212

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5212
发表于 2025-3-31 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
五个月就转阴了,挺好的!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
发表于 2025-3-31 18:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
看到这真替你们高兴,我们不知道还要熬多久
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2025-3-31 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
冰雪你好,我想问一下你家孩子11岁了,是保守治疗,还是移植了
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-3-31 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查基本正常的,总体挺好的
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28056
发表于 2025-3-31 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
结果挺好的
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
幸福33 发表于 2025-3-31 18:51
冰雪你好,我想问一下你家孩子11岁了,是保守治疗,还是移植了

保守治疗的
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
听涛观海 发表于 2025-3-31 19:45
结果挺好的

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
菜菜子12 发表于 2025-3-31 19:16
检查基本正常的,总体挺好的

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
亮哥 发表于 2025-3-31 17:35
3月18日的EB病毒结果已经完全转阴,这个是非常好的正常结论。两次病理活检结果也没有发现淋巴瘤的证 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
袁袁 发表于 2025-3-31 18:34
看到这真替你们高兴,我们不知道还要熬多久

不急,慢慢来一切会好起来的加油
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
春末yy夏初 发表于 2025-3-31 18:00
五个月就转阴了,挺好的!

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
漫漫57 发表于 2025-3-31 17:59
停药5个月就转阴了,恭喜恭喜,接好运

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2025-3-31 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
男男李 发表于 2025-3-31 17:41
转阴的好快啊!挺好!接好运!

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

62

帖子

3242

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3242
发表于 2025-4-1 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真好!我们停药三个月还是4次方,愁人啊!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表