快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1083|回复: 9

72岁,EB病毒感染,免疫系统疾病,请大佬解惑和指点

[复制链接]

1

主题

4

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
发表于 2025-4-1 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南京
       我妈妈72岁,从2023年12月开始发烧,当时病毒感染甲流,之后一直持续发热,但是医院都是按照干燥综合症以及免疫系统有问题治疗,服用大量的激素,中间有一个阶段情况非常好。2024年断断续续地发烧,只要激素药减量就容易发烧。2024年下半年开始出现腿脚的麻木刺痛,肢体无力。2024年9月17日进入鼓楼医院治疗,还是住在风湿免疫科,9月17号测出EB病毒23800,但当时一直按照干燥综合症以及怀疑吉兰巴雷综合症方向治疗,9月21号又测了一次病毒,显示病毒未测出,这个阶段铁蛋白在260到290之间,所以这个时候就没有关注EB病毒这件事。不过人的状态非常不好,在风湿免疫科排除了血管炎,排除了吉兰芭蕾。最后把人推到了康复科,住在康复科的阶段,我们自己要求查了Petct,什么问题都没查出来,只能出院。

       后来病情不断地严重,现在连手指和脚尖都已经没有知觉了,也无法自己行走和吃饭,目前我们又去了省人民医院,省人民多学科会诊还是判断是免疫类的疾病血管炎合并风湿性多肌痛,3月23号住院,经过这一周的检查治疗有排除了血管炎和肌痛,但是这一次又测出了EB病毒阳性,血浆73000多,进一步做了个外检,昨天拿的报告,图片在下方,自己从报告上看是B细胞、T细胞、NK细胞均有拷贝,但是今天早上问了风湿免疫科的医生,他们说只考虑感染到B细胞。这两天测的铁蛋白涨到了700多。

       今天风湿免疫的医生说他们还会再进行一周的抗病毒治疗,目前我们已经挂了一周的激素、人血白蛋白、免疫球蛋白。接下来他们也没有什么方法治疗周围神经痛,建议我们去血液科重新治疗,说如果细胞有问题,血液科会针对性的做B细胞的靶向治疗。

       我想请问一下,病毒目前有什么办法治疗?从她的症状和各种检查来看,也不指向嗜血细胞综合征。能不能继续观察?

135247s0z1yoqc0hapqh5v.jpeg

135247s11jguzg1v11zhuj.jpeg

135248c9945g8td8ga84mg.jpeg

135248un2yfhw8bybfnnym.jpeg

135114b06yc0bhyo2cccvb.jpeg

135114w32rud36nb70nrd7.jpeg
回复

使用道具 举报

5

主题

95

帖子

5250

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5250
发表于 2025-4-1 14:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你妈妈的病情和我类似,风湿免疫和慢活eb,错综复杂
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2025-4-1 15:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我看你家EB病毒血浆结果是阴性的呢,是正常的。这种情况要考虑长期免疫疾病或药物治疗导致的免疫功能低下引起的EB病毒阳性,这种情况下一般是不容易转阴的。你家相关指标肯定是没有噬血症状的。

       这种复杂的风湿免疫疾病的情况下,建议有机会去北京协和医院问问风湿免疫科王迁主任,他是成人风湿疾病的天花板了,看看他有何治疗方案(他的号非常不好挂,要提前预约)。其他具体谨遵医生医嘱做好随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2025-4-1 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
VVPMQ 发表于 2025-4-1 14:48
你妈妈的病情和我类似,风湿免疫和慢活eb,错综复杂

请问你后续是怎么治疗的?医生说免疫的问题和EB病毒本身就是有点冲突的,所以治疗方案就很焦灼。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2025-4-1 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
亮哥 发表于 2025-4-1 15:16
我看你家EB病毒血浆结果是阴性的呢,是正常的。这种情况要考虑长期免疫疾病或药物治疗导致的免疫功 ...

太感谢了,我妈妈就是一会儿阳一会儿阴,9月17号测出来28,000,9月21号突然又没了,但这次测出来血浆73000(3月23日),铁蛋白700多,然后送到外检就是图片当中的情况
回复

使用道具 举报

5

主题

95

帖子

5250

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5250
发表于 2025-4-1 18:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
糖粒粒 发表于 2025-4-1 17:54
请问你后续是怎么治疗的?医生说免疫的问题和EB病毒本身就是有点冲突的,所以治疗方案就很焦灼。

我的是先查出来的慢活eb,后查出来的风湿免疫,没怎么治,就开了白芍和提高免疫力的药
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2025-4-2 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
eb病毒没什么特效药,从亚群来看,所有细胞感染,风湿免疫问题较为复杂,遵医嘱治疗吧
回复

使用道具 举报

0

主题

218

帖子

2838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2838
发表于 2025-4-2 09:04 | 显示全部楼层 中国天津
目前这些报告,噬血肯定是没有的,大概率是指向风湿免疫的。会诊时血液科是不是没拿意见?所以血液科能收吗?估计不能,免疫差,B细胞也不是随便就打掉的,需要更精确的评估。感觉已经几经周折仍无定论,我感觉还是去北京的协和医院风湿免疫科看看,越治越差就别再拖了。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2025-4-3 11:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
兴高不采烈 发表于 2025-4-2 09:04
目前这些报告,噬血肯定是没有的,大概率是指向风湿免疫的。会诊时血液科是不是没拿意见?所以血液科能收吗 ...

会诊的时候血液科参与了,因为会诊钱前测出来有一个什么淀粉性蛋白高,当时他们怀疑是淀粉样变性,又做了一系列检查排除了,所以当时血液科的意见就还是指向免疫,会诊结束我们第二天就住院了住在风湿免疫科,然后查出来EB又阳了,而且风湿免疫也没有什么更好的办法了,现在老人因为不能行走,身体比较虚弱,今天下午我们又挂了血液科的门诊号,看一下血液科的医生给什么意见
回复

使用道具 举报

0

主题

218

帖子

2838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2838
发表于 2025-4-7 13:32 | 显示全部楼层 中国天津
糖粒粒 发表于 2025-4-3 11:52
会诊的时候血液科参与了,因为会诊钱前测出来有一个什么淀粉性蛋白高,当时他们怀疑是淀粉样变性,又做了 ...

一般炎症爆发的时候,血清淀粉样蛋白,这个指标也会高的。至于是不是这个指标,或者是不是会诊说的淀粉样变,这个可能得需要结合病理才可以判断,比如肾啊,皮肤啊,淀粉样变确实是免疫科拿走。重要的血液相关的指标不足以让血液科拿走的话,他应该是不会收你,给治疗方案的。建议还是不要在地方医院各种杂技了,一会儿这个,一会儿怀疑那个。老人折腾不起,有条件能北京,就北京。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表