快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1223|回复: 16

30岁宝妈慢活EB引起噬血,请大家解惑与指点

[复制链接]

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
发表于 2025-4-2 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       本人老婆2024年上旬肝肿大,肝掌,消瘦,24年中旬反复低热,身上多处淋巴结,EB病毒感染。然后在当地汕尾深汕中心医院住院治疗,期间做了PET–CT全身检查,取出淋巴组织活检,花费几万得出病理结果是淋巴系统增值性病变。到了25年身体情况越来越严重,3月25号在广州医科大学附属医院确诊为慢性活动性EB病毒引起的嗜血细胞综合征,4月1号医生启动第一治疗方案,使用盐酸多柔比星脂质体注射液(医生说是一种化疗药物、需要自费)。14天一个疗程,28天两个疗程,今天我老婆的几个兄弟姐妹已经过来广医五院检测EB病毒抗体。

       请问骨髓移植的大概治疗费用是多少?也请大佬们指点下我老婆目前的各项指标算不算严重?

213753eo6j5hojbyohi6hj.jpg

213749ti0g3i0mpu38n1bu.jpg

213742yq7yyp17nkufhznh.jpg

213739gfzb9p5zxcflfz0c.jpg

213740la6xb941zk4yb559.jpg

213744tdxwligk6dwxgfdl.jpg

213742opvplhxvztkhlmxh.jpg

213741hnrrbzbxepb8oobn.jpg

213738m2mpj279el444i44.jpg

213735v5l9u3flf55889tj.jpg

213727g6xuumyfrcxblcy6.jpg

213728k8zgh88gel5ceacq.jpg

213733e8f0peizgejkogpx.jpg

213729ao361vv2v12tr6hv.jpg
213750mg5yy5k05v4805yv.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-4-2 22:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家因为铁蛋白、SCD25结果没有看到,从现有噬血指标来看,噬血不算严重,但是感染比较严重,凝血差。你家主要有真菌感染和其他普通感染,这个需要医生积极对症处理。另EB病毒结果也高,血浆4次方,全血5次方,亚群全系感染,尤其是NK细胞非常高。如果前期又是诊断的慢活EB,那肯定做移植手术是首选的痊愈办法了。

       然后费用的问题,取决于病人移植前的控制情况,如果状态好,排异小,整体顺利,那费用就比较低了,可能50万以内就能搞定。但是如果感染多,排异大,那可能就要上百万了。还有一种特别差的,人财两空!所以,移植前能积极控制住病情才是关键,才能增加移植的成功率!其他具体谨遵医生医嘱,有机会可能北上问问权威医生。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2025-4-2 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-4-2 22:48
你家因为铁蛋白、SCD25结果没有看到,从现有噬血指标来看,噬血不算严重,但是感染比较严重,凝血差 ...

万分感谢 亮哥  请问50万内是报销后还是报销前
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-4-2 23:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
19525940230 发表于 2025-4-2 22:55
万分感谢 亮哥  请问50万内是报销后还是报销前

我说的都是报销前的医疗费用,后续能报销多少,就看你买的保险范围了。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2025-4-2 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
25号的铁蛋白报告单

231944rzvlztiipseuvyjm.jpg

回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2025-4-2 23:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
eb病毒感染的情况还是挺严重的,如果突然发热,指标异常,还是会比较危险的,有条件北上看看,经验多些,移植的话一般准备四十万到五十万就可以进仓移植了,后续花费看个人情况,多退少补
回复

使用道具 举报

12

主题

75

帖子

986

积分

高级会员

Rank: 4

积分
986
发表于 2025-4-3 03:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
哇……同样是广医五院治疗过的﹏,你家感染情况还是挺严重的,我们家之前在广医五院是刘医生管床,那个郑主任是主治。实话告诉你,广医五院移植经验不多的,他们以前移植是在中肿的,移植仓是去年吧才正式开的,主要做白血病淋巴瘤这块。如果你家的情况允许,建议北上,广医五郑主任虽然也是研究噬血这一块的,但经验真的不多,刘医生其实比较中肯,你可以私下问她。慢活这一块刘医生应该是说几率不超25%吧。

在病人身体情况允许,病情还没有很严重的情况下,北上是比较好的选择。

移植的话,如果进仓前没有什么问题,平稳期进仓,费用大概7-9(报销后),入仓押金是25左右。如果出现感染等各种情况另算。出现排异也是。

我们家仓里感染,强移进仓的,报销完大概是30左右(含入仓化疗药)。

回复

使用道具 举报

12

主题

75

帖子

986

积分

高级会员

Rank: 4

积分
986
发表于 2025-4-3 03:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
19525940230 发表于 2025-4-2 23:20
25号的铁蛋白报告单

这个也不是铁蛋白报告
回复

使用道具 举报

4

主题

73

帖子

1717

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1717
发表于 2025-4-3 08:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血是罕见病,EB慢活更是,论移植经验还是得北上友谊找老王的,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-4-3 08:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
19525940230 发表于 2025-4-2 23:20
25号的铁蛋白报告单

      铁蛋白结果也不算高,说明噬血方面不算严重。主要问题还是EB病毒感染和其他病菌的合并感染。建议要积极治疗,以避免病情生变。另你家在我们论坛病友微信群几群呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2025-4-3 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-4-2 23:44
eb病毒感染的情况还是挺严重的,如果突然发热,指标异常,还是会比较危险的,有条件北上看看,经验多些,移 ...

好的 万分感谢大佬
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2025-4-3 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
龚喜發財 发表于 2025-4-3 03:08
哇……同样是广医五院治疗过的﹏,你家感染情况还是挺严重的,我们家之前在广医五院是刘医生管床,那个郑主 ...

请问你家当时也是在广医五院移植的吗,是不是一切顺利的情况下进仓移植费用报销完在7-9左右然后入仓押金25是不是必须交完才能进仓
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2025-4-3 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-4-3 08:49
铁蛋白结果也不算高,说明噬血方面不算严重。主要问题还是EB病毒感染和其他病菌的合并感染。建议要 ...

万分感谢 亮哥  我目前还没有加论坛病友群 马上加
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-4-3 14:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
19525940230 发表于 2025-4-3 13:37
请问你家当时也是在广医五院移植的吗,是不是一切顺利的情况下进仓移植费用报销完在7-9左右然后入仓押金2 ...

你看她全文,他是后来北上了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-4-3 14:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
19525940230 发表于 2025-4-3 13:38
万分感谢 亮哥  我目前还没有加论坛病友群 马上加

微信扫码 加楼下小助手的二维码:

142714r9xrg3hdh9glg8rm.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
 楼主| 发表于 2025-4-3 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-4-3 14:10
微信扫码 加楼下小助手的二维码:

已加 万分感谢
回复

使用道具 举报

12

主题

75

帖子

986

积分

高级会员

Rank: 4

积分
986
发表于 2025-4-4 08:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
19525940230 发表于 2025-4-3 13:37
请问你家当时也是在广医五院移植的吗,是不是一切顺利的情况下进仓移植费用报销完在7-9左右然后入仓押金2 ...

我们在北京移植的,广医五是告诉我我家估计出不了仓。而且用的方案不对,我跑了。入仓押金是入仓前交的,我家一共入仓前押金25,入仓当天化疗药8.5,仓内33。因为感染问题用的自费药,所以报销后一共8.5+23=31.5。通州这边我们同一批移植的,大多数报销后是仓内费用7-9(不含入仓清髓药)
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表