快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 728|回复: 5

9岁女孩重症传单噬血倾向,淋巴活检结果和血液复查结果

[复制链接]

9

主题

46

帖子

392

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
392
发表于 2025-4-7 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
服用芦可替尼5天,麻烦各位大佬帮看看淋巴活检结果和复查结果,谢谢,淋巴活检是服用芦可替尼之前做的。

190004irnt2o0oohx2yy2n.png

185957iw0i0wrxcqhlr0hq.png

185957wn5iysa88ssi5yu8.png

190005zgiii0zi0vz0k9gy.png

190005aydmiz3yic8reizr.png

190000fa9x9eawefkvd31k.png

190003j9v1izs853dz3cv8.png

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459239
发表于 2025-4-7 21:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
       淋巴结活检结果没有特别的异常,属于正常反应性增生,略有EB病毒轻微感染。EB病毒全血复查也是轻微感染。肝功结果个别小项略有轻微升高,但是不算严重,有时候与药物影响有关系。其他噬血关键指标均是正常的哈。整体来说,以上报告以维持治疗期来看,都是可以接受的,而且有些结果是非常好的。小问题以医生为准就行了,做好后期随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

46

帖子

392

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
392
 楼主| 发表于 2025-4-7 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
亮哥 发表于 2025-4-7 21:20
淋巴结活检结果没有特别的异常,属于正常反应性增生,略有EB病毒轻微感染。EB病毒全血复查也是轻微 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2025-4-7 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
淋巴活检问题不大,其他的结果也没有太大异常,还不错
回复

使用道具 举报

9

主题

46

帖子

392

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
392
 楼主| 发表于 2025-4-8 05:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
听涛观海 发表于 2025-4-7 21:27
淋巴活检问题不大,其他的结果也没有太大异常,还不错

谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2025-4-9 00:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
活检没有特别异常,其他检查也还好,肝功能高一点
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表