快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1739|回复: 6

成人不明原因噬血,化疗后评估的判断指标是什么?

[复制链接]

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
发表于 2025-4-11 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        病人42岁,女,不明原因噬血,最初24年底出现持续发高烧,人变黄绿色,检查肝脾肿大,血项数据持续降低,最差的时候血小板20多个,总胆红素340.铁蛋白5300左右,地方医院给做了胆囊引流,指标判断指向嗜血细胞综合征。病人严重的时候不能起身,经过北京友谊医院给予DEP治疗(治疗时间出现心肺功能损伤,当时判断是多柔比星引起的损失后调整为依托博苷,增加了卢克替尼)四次化疗后,病人不再发烧,肝功数据也下来了,四疗后转到地方医院血液科,遵医嘱又做了两次化疗后出院。出院后两周出现严重口腔溃疡,偶尔发烧,之后再次地方医院住院,检查期间认为噬血控制的还不错,同时怀疑是细菌类感染引起的噬血,地方医院倾向于继续查找感染原因,先后提出胆囊细菌培养发现有金黄色葡萄球菌,血液培养有屎肠杆菌,继续给予抗生素治疗。治疗期间还是会出现病人一天里总有半天左右的发烧,有时候下午,有时候上午,最高也烧到39.5,但给予退烧药后很快退烧。因为担心引发噬血,先后做了scd25和nk活性检测,骨穿检测,目前铁蛋白1800左右,其他结果见附件。

        我们现在这种情况,想问问大佬们,对于化疗结束后的评估,我们还需要做哪些检查,现有数据能否判断是否是噬血引发的发烧?

回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-4-11 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
不知道为什么发不了附件,目前scd25是1434,nk活性检测在数据正常范围内,铁蛋白1800,血红蛋白,血小板,中性粒细胞均在合理范围内;甘油三酯等也都在合理范围内。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503234
发表于 2025-4-12 10:33 | 显示全部楼层 中国北京
那意思现在也是每天都在发烧? 近期做过NGS检查没有呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-4-12 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
不是每天都烧,断断续续的,不定期,有时候不用药自己也退烧了,有时候就不行
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-4-12 10:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-4-12 10:33
那意思现在也是每天都在发烧? 近期做过NGS检查没有呢?

没有做过这个
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503234
发表于 2025-4-12 11:19 | 显示全部楼层 中国北京
老晶 发表于 2025-4-12 10:44
不是每天都烧,断断续续的,不定期,有时候不用药自己也退烧了,有时候就不行

      有时候还是要尽量完善检查,以得到精准的判断。地方医院肯定没有北京那边查的全面哈。你先看看病人情况如何,有些时候噬血原因在后期才会择机查出。具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
 楼主| 发表于 2025-4-12 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-4-12 11:19
有时候还是要尽量完善检查,以得到精准的判断。地方医院肯定没有北京那边查的全面哈。你先看看病人 ...

好的,再完善下检查,谢谢大佬
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表