快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1104|回复: 29

28天婴儿发烧住院,确诊噬血细胞综合征

[复制链接]

2

主题

9

帖子

208

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
208
发表于 2025-4-12 17:01 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
1、我家宝宝2025年3月7日刚出生时,身体有皮损和皮疹,就直接送去新生儿住院部了,在医院住院5天,发现血小板偏低大概70几徘徊 ,做了各种检查未找到血小板降低的原因,做了细菌培养未发现细菌,未出现发烧其它症状,身体上的皮损和皮疹也在好转结痂,所以后面就签字出院了;                                                                                                                              
2、宝宝28天的2025.4.4时候,发现发烧、腹部肿胀、身体增多皮疹症状,当前就去重庆儿童医院就医,查血结果血小板24,直接就住院了;                                                                  

3、住院期间用了美罗培南消炎,输血小板、丙球,血小板会短暂上升,但是第二天或第三天血小板又会掉下去,根据医生建议做了骨穿、腰穿、基因检测等相关检查,目前根据现在的临床表现和检查报告,新生儿和血液科医生说基本确定就是噬血细胞综合征,做了细菌培养未发现细菌, 未发现EB病毒,医生说不排除会有免疫系统和基因的问题,需要等待进一步的检查结果;                                                                                                                                                                                                                                                                             
4、基因检查报告还没有出来,现在不知道病因是基因问题还是原发性;                                                                                                                                                                           
5、目前宝宝病情不稳定,有发烧,水肿、腹腔积液等症状,新生儿和血液科医生会诊后决定,今天开始用激素药物甲泼尼龙看效果;

求助:因为医生给我们说因为宝宝太小了,而且这个病很凶险,他后期的愈后不好,请各位病友帮忙看看我家宝宝会不会是基因的问题,后期要是用化疗药物以后有撒子后遗症没有呀,目前就非常担心,希望大家可以分享一下经验,感谢。


165801q1vresxskkpks2k0.jpg
165810jgpxdpgnd6sn3d5z.jpg

165844dqdso58t6cf7d4cw.jpg

165816v3afyc3yy293cx94.jpg

165826hepuyuh0zra0wzhp.jpg

165840pzu9r8dbdfb1h8b1.jpg



回复

使用道具 举报

0

主题

319

帖子

4589

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4589
发表于 2025-4-12 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
确实小月龄宝宝原发概率很大,但是等基因结果出来了再确定,铁蛋白还好不算高,就是血小板很低,肝功能也有些高,scd 25结果多少呢?还有骨穿有嗜血吗?现阶段保命要紧,后遗症就不要考虑了,是药三分毒,谁也保证不了绝对没有后遗症,根据病友综合来看,后遗症的可能性很低!
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

208

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
208
 楼主| 发表于 2025-4-12 19:47 | 显示全部楼层 中国重庆
春末yy夏初 发表于 2025-4-12 17:52
确实小月龄宝宝原发概率很大,但是等基因结果出来了再确定,铁蛋白还好不算高,就是血小板很低,肝功能也有 ...

scd25结果还没出来,骨穿有噬血
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2025-4-12 19:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这么小的宝宝,爸爸妈妈加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

614

积分

高级会员

Rank: 4

积分
614
发表于 2025-4-12 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北孝感
我的宝宝是45天的时候确诊的噬血,当时做了血培养就是细菌感染,金黄色葡萄球菌,浓毒血症,不过还是要完善基因各方面的检查,现阶段积极配合医生的治疗,后遗症不必过多的担心,像楼上大佬说的先保命。
回复

使用道具 举报

0

主题

31

帖子

2749

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2749
发表于 2025-4-12 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我家宝宝发病的时候也才一个多月,这个病是很凶险,但是及时治疗也是可以控制的,我们那时候上了激素就慢慢好转。如果不是原发性噬血,经过正规治疗是可以治愈的,要相信宝宝!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
发表于 2025-4-12 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
我们家小宝与你们发病情况一样,先等基因报告单,在确定治疗方案,问题不大现在移植很成熟,加油,一切都会好的!
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
发表于 2025-4-12 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
家人好,其实以这样的方式认识其实大家也不想,但事情出现了,我们就做好心理准备,加油面对,但我希望这一切是梦,我能感同身受你现在的心情,一定自己照顾好自己,但好的有专业的医生一定是给宝宝最大的帮助的,相信群里的亮哥,亮哥是太阳,还有群里很多家人们给了我们帮助!说下我宝宝6个月发热一个星期就到了市里,市里没过多久确诊原发性噬血就是基因突变的,后来做了移植,现在很好!有什么问题都可以问我,我会留言你!加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

165

帖子

2587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2587
发表于 2025-4-12 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
宝爸宝妈要对宝宝有信心。噬血凶险遵医嘱,积极配合医生就好。
回复

使用道具 举报

13

主题

111

帖子

1360

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1360
发表于 2025-4-12 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       我的宝宝二个月的时候发病的,发烧当天拍片支气管炎,高烧,打点滴当天退烧,当天血项正常,第二天高烧不退住院了,当天晚上烧到四十度退不到正常体温,就发现身上有很多红点,当初我们不懂没有经历过以为是药物过敏,后面主任要我们立刻转院,住院的第二天也就是发烧的第三天血小板就掉到三十了,身上的小红点是出血点,从此就过上了与医院天天打交道的日子。ICU住过,留观室住过,最后确诊是原发性噬血细胞综合症,基因检测结果当时很久才出来,当时感觉天塌了,只有骨髓移植才能治愈。

       当时辗转了三家医院,一直在发烧,而且当时疫情严重,看病过程困难重重。由于当时年纪小才三个月,用依托泊甘控制病情医生建议先停药观察,结果停药没多久复发了,依然用一样的方案治疗,采了哥哥的血配型,稳定后医生说再观察看看,太小了,结果没多久又复发,这一次是一岁十个月,医生要我们移植,当时还是大过年的,2022年大年初六进仓,移植后没有什么排异反应,就是牙齿坏了,不知道是不是排异反应,总之非常顺利,现在也上学了,期间也经常生病发烧就当正常孩子一样治疗,现在大点了五岁了也慢慢没有经常生病了,一切终于过去了。

       这是我的经历,希望对你有帮助。我身边见过的嗜血细胞综合症有eb病毒感染的,也有原发性的也经历了移植,经过治疗都已经康复了。依托泊苷这是化疗药,我家一用这个药马上就不发烧,马上血项就稳定了。用其他的没有这么好的效果,控制不住。

回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
发表于 2025-4-12 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
小月龄虽然原发概率大,但是也要等报告出来那刻才能明确。现阶段配合医生,稳住病情。后续有机会北上。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431241
发表于 2025-4-12 20:48 | 显示全部楼层 中国北京
       是不是基因问题需要等待基因检测结果,孩子太小,还是有较大概率是原发性的。另化疗是挽救生命的治疗手段,在生命与化疗之间,化疗的副作用一般就忽略了。所以,希望激素能缓解症状是最好的哈。其他就遵医生医嘱,加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

208

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
208
 楼主| 发表于 2025-4-12 21:01 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-4-12 20:48
是不是基因问题需要等待基因检测结果,孩子太小,还是有较大概率是原发性的。另化疗是挽救生命的治 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

208

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
208
 楼主| 发表于 2025-4-12 21:02 | 显示全部楼层 中国重庆
康琳 发表于 2025-4-12 20:33
小月龄虽然原发概率大,但是也要等报告出来那刻才能明确。现阶段配合医生,稳住病情。后续有机会北上。

谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
因之 发表于 2025-4-12 20:25
我的宝宝二个月的时候发病的,发烧当天拍片支气管炎,高烧,打点滴当天退烧,当天血项正常,第二天 ...

嗯,好的,看到你们康复的结果增加了信心,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
汝城旅游诗诗 发表于 2025-4-12 20:16
家人好,其实以这样的方式认识其实大家也不想,但事情出现了,我们就做好心理准备,加油面对,但我希望这一 ...

会积极治疗,但还是会担心,因为还是有失败的案例
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
yymmmm 发表于 2025-4-12 20:03
我的宝宝是45天的时候确诊的噬血,当时做了血培养就是细菌感染,金黄色葡萄球菌,浓毒血症,不过还是要完善 ...

嗯,希望激素能有效果
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
愚忠 发表于 2025-4-12 20:07
我们家小宝与你们发病情况一样,先等基因报告单,在确定治疗方案,问题不大现在移植很成熟,加油,一切都会 ...

一起加油
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
27120 发表于 2025-4-12 20:03
我家宝宝发病的时候也才一个多月,这个病是很凶险,但是及时治疗也是可以控制的,我们那时候上了激素就慢慢 ...

嗯,希望激素药可以有用
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
汝城旅游诗诗 发表于 2025-4-12 20:16
家人好,其实以这样的方式认识其实大家也不想,但事情出现了,我们就做好心理准备,加油面对,但我希望这一 ...

你们一共自费花了好多钱呀
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件吗?
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件
目前父亲的结果还没出,然后还有基因检测报告,也请求大佬看一下
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表现?
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表
蚊子叮咬的图片,正常吗?
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大声帮忙看下基因报告,万分感谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表