请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1566|回复: 12

24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?

[复制链接]

4

主题

29

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
发表于 2025-5-9 12:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+地塞米松,一疗时打了长效升白针,血象都还挺正常,从4.19二疗后24号白细胞1.55,打了短效升白针有回升到7.88,但是27号开始到5月8号就一直持续0.几了,期间打了一针长效,每天短效升白针也早晚打,但都十来天白细胞也不见回升,血小板也持续走低(50-35),从28号开始到5月6号还发烧了,现在还抗生素输液中。

       这还是化疗后正常骨髓抑制吗?之前没有这么长时间的血象低迷,有点担心


Screenshot_20250509_112543.jpg

Screenshot_20250509_112543.jpg

Screenshot_20250509_112543.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2025-5-9 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
其他的指标怎么样呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2025-5-9 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有没有查降钙素原?还有其他感染指标呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

234

帖子

2992

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2992
发表于 2025-5-9 14:42 | 显示全部楼层 中国天津
血项不好,粒缺了,感染风险较大。骨髓抑制是肯定有的。其他指标也发出来看看。现阶段就是配合治疗。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482624
发表于 2025-5-9 15:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
先想问下:EB病毒、铁蛋白、细胞因子、SCD25、肝肾功这些结果如何?是在上升还是降低?
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
 楼主| 发表于 2025-5-9 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
补充一些其他的检验报告,前几天还做了骨穿,出了流式报告单
Screenshot_20250509_161508_com.tencent.mm.png
mmexport1746780566959.jpg
mmexport1746780566959.jpg
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_161452_com.tencent.mm.png
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
 楼主| 发表于 2025-5-9 17:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
SCD25从4月1号的1619到4月30号是3347,涨了
Screenshot_20250509_170002_com.tencent.mm.png
Screenshot_20250509_170002_com.tencent.mm.png
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2025-5-9 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Lancy 发表于 2025-5-9 17:02
SCD25从4月1号的1619到4月30号是3347,涨了

在正常范围内就可以 嗜血肯定是达不到的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482624
发表于 2025-5-9 19:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
Lancy 发表于 2025-5-9 16:55
补充一些其他的检验报告,前几天还做了骨穿,出了流式报告单

      你家噬血的其他关键指标基本上都是正常的。现在细胞低下的情况大概率考虑化疗后的骨髓抑制,但是要监测好EB病毒的结果,现阶段只有对症处理细胞低下和感染。每个人化疗后的骨髓抑制情况不同,因人而异。化疗后加强护理,其他具体只有配合好医生,加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
 楼主| 发表于 2025-5-9 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
OAISC 发表于 2025-5-9 19:20
在正常范围内就可以 嗜血肯定是达不到的

嗯嗯没有嗜血
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
 楼主| 发表于 2025-5-9 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-5-9 19:56
你家噬血的其他关键指标基本上都是正常的。现在细胞低下的情况大概率考虑化疗后的骨髓抑制,但是要 ...

好的,感谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2025-5-10 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
应该还是化疗的副作用,导致血项下降,需要继续打升白针,血小板再降低的话要输了
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
 楼主| 发表于 2025-5-12 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2025-5-10 11:53
应该还是化疗的副作用,导致血项下降,需要继续打升白针,血小板再降低的话要输了

是的,连续一星期多早晚打升白针,早上升板针和口服海曲,这两天稍微回升了
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表