快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1317|回复: 6

33岁EBV病毒感染,噬血细胞综合征,第6次化疗,请各位大佬看看情况怎么样?

[复制链接]

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2025-5-18 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
友谊医院顺义院区第6次化疗,请各位大佬看看情况怎么样?


101917ecg0eewuhlwgjlxw.jpg
101916wz4mwqtzmrjiw0i7.jpg

101916r4x8jjx201ze4d20.jpg

101916qkocubuuxfuhoqux.jpg

101917jiiy2ooavvojsmob.jpg

101919ec47wq44ccrpc4ow.jpg

101919frjy0t8zum0xe0xy.jpg

101919jq9cawc0iz0cwiyc.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490640
发表于 2025-5-18 11:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看噬血指标还尚可,说明治疗后有部分缓解。但是血常规一些细胞较低,感染指标异常,提示存在感染。另EB病毒全血和血浆均阳性,已经化疗6次了,说明治疗效果还是不理想,病情存在复发的概率大。估计什么时候移植是关键了,建议积极咨询医生了。祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-18 11:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢亮哥,目前就是配型找不到,骨髓库一再拒绝,家里人配型医生说强阳抗体植不活,我们很焦急,可是没啥办法
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2025-5-18 11:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你家这个eb阳性次方数太高了 可是不移植又没法下去…还是尽早研究更好的方法吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490640
发表于 2025-5-18 11:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
setsail 发表于 2025-5-18 11:06
谢谢亮哥,目前就是配型找不到,骨髓库一再拒绝,家里人配型医生说强阳抗体植不活,我们很焦急,可是没啥办 ...

不行还是只有想办法硬上,不然病人最后移植的机会都没有!多和医生咨询沟通下吧!
回复

使用道具 举报

15

主题

59

帖子

1648

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1648
发表于 2025-5-18 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
建议找王昭主任问一下怎么办
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2025-5-18 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白细胞比较低,注意打升白针,eb病毒不太好,血浆没有转阴
回复

使用道具 举报

热门推荐
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医致谢 我是一名带着孩子异地求医的普通母亲。回首这
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表