快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1765|回复: 10

4岁小孩嗜血,EB病毒,请大佬帮看下基因SH2D1A

[复制链接]

4

主题

31

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
发表于 2025-6-21 00:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
目前小孩体温正常,血象稳定,铁蛋白临界线,sCD25最新一次是一万九,3三万七降下来的,大佬们帮看下这个基因报告是否有一定要移植?儿童的有没有比较好的医院或者医生推荐?

003147nig977jhhcz97ec2.jpg

004054hjhdyz8d8gngdf9y.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499207
发表于 2025-6-21 10:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家孩子这个SH2D1A基因点半合子突变,母亲是杂合突变,又是男孩,我只能说我们群里之前类似的小病友基本上最后都移植了,因为这种突变性质是致病性的,理论上符合原发性噬血的诊断标准。当然,最终是不是原发性噬血,是否必须移植,还是要找权威医生解读和判断。至于幼儿如何选择儿童医院,可以问问北京儿研所或北儿吧。有些原发性噬血是回当地医院移植的,说是当地报销要高些。如何取舍,就看家长自己的了。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

51

帖子

911

积分

高级会员

Rank: 4

积分
911
发表于 2025-6-21 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因突变点和我们家一模一样,我们家患者37岁,三年前确诊慢活,中间治疗EB病毒起起伏伏,一直阳性,然后今年2月初发烧,进展为噬血,目前已经移植完。就是说基因突变是导致我们没有办法以正常的免疫力对抗病毒,所以爆发是时间点问题。
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2025-6-21 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
我家2岁男孩也是这个半合子基因突变,已在北京儿研所移植,移植费用报销完用了十万多,出仓后随诊三个月就可以回家了,目前一切恢复很好。希望对你有帮助。
回复

使用道具 举报

13

主题

120

帖子

1530

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1530
发表于 2025-6-21 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我家也是这个基因点,现在移植后十一个半月。29发病,现在30
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
 楼主| 发表于 2025-6-21 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
纤纤 发表于 2025-6-21 11:19
我家2岁男孩也是这个半合子基因突变,已在北京儿研所移植,移植费用报销完用了十万多,出仓后随诊三个月就 ...

你们是儿研所哪个医生看的
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
 楼主| 发表于 2025-6-21 11:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
龚喜發財 发表于 2025-6-21 11:34
我家也是这个基因点,现在移植后十一个半月。29发病,现在30

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
 楼主| 发表于 2025-6-21 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陆永团 发表于 2025-6-21 10:59
基因突变点和我们家一模一样,我们家患者37岁,三年前确诊慢活,中间治疗EB病毒起起伏伏,一直阳性,然后今 ...

现在他就是转阴很慢。查了基因有免疫力缺陷
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2025-6-21 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
清华小食铺 发表于 2025-6-21 11:53
你们是儿研所哪个医生看的

血液科:刘嵘主任,移植:李君惠主任
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
 楼主| 发表于 2025-6-21 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-6-21 10:19
你家孩子这个SH2D1A基因点半合子突变,母亲是杂合突变,又是男孩,我只能说我们群里之前类似的小病友 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
 楼主| 发表于 2025-6-21 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
纤纤 发表于 2025-6-21 13:55
血液科:刘嵘主任,移植:李君惠主任

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表