快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1240|回复: 8

一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告

[复制链接]

8

主题

30

帖子

377

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
377
发表于 2025-7-4 15:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东菏泽
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测报告。 第三次化疗检查结果附在评论区?

150653boglqeyejoxn0mxo.jpg

150653fopzpyq2qyozb72p.jpg

150653pls61p9zrs6668o3.jpg

150653reeshwc1ewym1m1l.jpg

150653mpa111mjgx11y4wn.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

377

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
377
 楼主| 发表于 2025-7-4 15:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
第三次化疗检查报告,还请大佬一块给看看

151437fo3mvzd0p7f73dqp.jpg

151437mvrgdjr33zcjdvvd.jpg

151437n441k746rn73vn3k.jpg

151437nwmvoomd5svzwmzm.jpg

151437qr5982l2tlzx5s8l.jpg

151437vxlxl8xwwf4kr7xm.jpg

151437zrdtzqb2de92jdmf.jpg

151856pfxmik72x2mc1ccc.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2025-7-4 19:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
      先说基因检测报告,没有发现与噬血有名气关联的致病性基因,理论上基因报告是正常的。可以结合其他免疫功能学报告由医生综合再判断下。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2025-7-4 19:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
      再说生化等报告,相关血常规没有大问题,铁蛋白对比之前也是逐步下降,感染指标正常。然后就是肝功结果,肝功个别指标还是不太理想,非常高。总的来说,治疗上应该是有一定好转,但是个别异常指标仍需咨询医生进一步监测和治疗。具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2025-7-4 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因检测看结果是没什么问题的
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2025-7-4 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果正常的,肝功能比较高,要注意保肝治疗,铁蛋白高的也不多了
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

377

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
377
 楼主| 发表于 2025-7-4 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
亮哥 发表于 2025-7-4 19:51
再说生化等报告,相关血常规没有大问题,铁蛋白对比之前也是逐步下降,感染指标正常。然后就是肝功结 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

377

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
377
 楼主| 发表于 2025-7-4 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
听涛观海 发表于 2025-7-4 19:53
基因检测看结果是没什么问题的

感谢
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

377

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
377
 楼主| 发表于 2025-7-4 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
菜菜子12 发表于 2025-7-4 20:16
基因结果正常的,肝功能比较高,要注意保肝治疗,铁蛋白高的也不多了

感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表