快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2012|回复: 7

2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
发表于 2025-9-21 08:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸爸的基因有问题,所以想看下有不移植保守治疗的吗?有没有相似的病例?


微信图片_20250921101914.jpg

微信图片_20250921101924.jpg

084229h4h4urofw12v2z20.jpg

084224epxqpxtlxf52fppl.jpg

084225s1s11h12js4kj8mj.jpg

084225vhgqsfhhqtvq4b7z.jpg

084226fxw8whwigm8g5xsy.jpg

084227cuocgqccmg1r0mcr.jpg

084227nj3ftfi2774343li.jpg

084228y3vkoeky5tem3vmr.jpg

084229eoqmemqn6l1vwe1s.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
 楼主| 发表于 2025-9-21 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我是患儿妈妈,没发过贴不知道对不对,大家看看我们这现在需要怎么做,很迷茫
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499208
发表于 2025-9-21 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家现有检查结果都是不错的,噬血的关键指标是缓解的。然后再说EB病毒DNA转阴了,但是是血浆转阴,没有看到全血的结果。你说的骨穿仍然有噬血细胞,这个也是一个疑惑点,关键要看噬血细胞的数量如何,多不多或活动程度。

       然后再说STX11这个基因点,的确是父亲遗传给孩子的,父子同性遗传,都是杂合,理论上这种遗传方式是没有致病性问题的。不知道医生为啥要你家移植。你家这些情况,如果太纠结了,建议就直接北上吧。北上后可以更加精准的完善EB病毒相关检查,也可以对基因致病性进行一个评估。理论上我还是说这个STX11基因点是没有致病性的,因为没有发现致病性的突变,个人认为达不到必须移植的标准。其他具体你们家人自己斟酌商议下,看下一步是否北上咨询权威专家哈。最后还是那句话,谨遵医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

27

主题

285

帖子

2585

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2585
发表于 2025-9-21 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
对目前所治疗医院提供的方案有疑惑的话,带上检查报告或者是小孩一起去权威的医院重新评估下
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-9-21 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
 楼主| 发表于 2025-9-21 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-9-21 12:04
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确

好的谢谢,准备去北京儿研所复诊,
回复

使用道具 举报

19

主题

619

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2025-9-21 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
看现有检查还是可以的,但是基因这一块建议权威的医生全面评估过再做决定;移植不是小事,一定慎重。如条件允许建议北上全面评估!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
 楼主| 发表于 2025-9-22 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2025-9-21 19:43
看现有检查还是可以的,但是基因这一块建议权威的医生全面评估过再做决定;移植不是小事,一定慎重。如条件 ...

谢谢您!准备去北京全面检查
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表