快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1638|回复: 7

2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
发表于 2025-9-21 08:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸爸的基因有问题,所以想看下有不移植保守治疗的吗?有没有相似的病例?


微信图片_20250921101914.jpg

微信图片_20250921101924.jpg

084229h4h4urofw12v2z20.jpg

084224epxqpxtlxf52fppl.jpg

084225s1s11h12js4kj8mj.jpg

084225vhgqsfhhqtvq4b7z.jpg

084226fxw8whwigm8g5xsy.jpg

084227cuocgqccmg1r0mcr.jpg

084227nj3ftfi2774343li.jpg

084228y3vkoeky5tem3vmr.jpg

084229eoqmemqn6l1vwe1s.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2025-9-21 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我是患儿妈妈,没发过贴不知道对不对,大家看看我们这现在需要怎么做,很迷茫
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488086
发表于 2025-9-21 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家现有检查结果都是不错的,噬血的关键指标是缓解的。然后再说EB病毒DNA转阴了,但是是血浆转阴,没有看到全血的结果。你说的骨穿仍然有噬血细胞,这个也是一个疑惑点,关键要看噬血细胞的数量如何,多不多或活动程度。

       然后再说STX11这个基因点,的确是父亲遗传给孩子的,父子同性遗传,都是杂合,理论上这种遗传方式是没有致病性问题的。不知道医生为啥要你家移植。你家这些情况,如果太纠结了,建议就直接北上吧。北上后可以更加精准的完善EB病毒相关检查,也可以对基因致病性进行一个评估。理论上我还是说这个STX11基因点是没有致病性的,因为没有发现致病性的突变,个人认为达不到必须移植的标准。其他具体你们家人自己斟酌商议下,看下一步是否北上咨询权威专家哈。最后还是那句话,谨遵医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

27

主题

279

帖子

2508

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2508
发表于 2025-9-21 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
对目前所治疗医院提供的方案有疑惑的话,带上检查报告或者是小孩一起去权威的医院重新评估下
回复

使用道具 举报

16

主题

9009

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33270
发表于 2025-9-21 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2025-9-21 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-9-21 12:04
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确

好的谢谢,准备去北京儿研所复诊,
回复

使用道具 举报

19

主题

610

帖子

5062

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5062
发表于 2025-9-21 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
看现有检查还是可以的,但是基因这一块建议权威的医生全面评估过再做决定;移植不是小事,一定慎重。如条件允许建议北上全面评估!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

180

积分

注册会员

Rank: 2

积分
180
 楼主| 发表于 2025-9-22 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2025-9-21 19:43
看现有检查还是可以的,但是基因这一块建议权威的医生全面评估过再做决定;移植不是小事,一定慎重。如条件 ...

谢谢您!准备去北京全面检查
回复

使用道具 举报

热门推荐
69岁高龄慢活EB病人再次求助
69岁高龄慢活EB病人再次求助
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向 具
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
宝贝停药俩年多了,康复路上感冒的经验分享
宝贝停药俩年多了,康复路上感冒的经验分享
宝贝2023年生病到现在三年时间了,停药已经有俩年了,每次感冒这些,自己就特
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表