快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1765|回复: 11

成人eb病毒,治疗一周服用戈利昔替尼单药

[复制链接]

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2025-9-21 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       本人在广东一年成人斯蒂尔病,注射了雅美罗四次,八月一直发烧,最后在中山一院检查发现巨细胞和噬血的细胞,立即到了北京友谊医院找王昭教授,经过一周住院治疗后和指标调整后,目前开始服用戈利昔替尼,2周后回医院复诊,期待改变,求同样服用此药的病友多交流?感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2025-9-21 19:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家到底是EB病毒诱发的噬血?还是斯蒂尔诱发的噬血?这两个诱因区别很大的。
回复

使用道具 举报

13

主题

121

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2025-9-21 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
成人斯蒂尔还是巨细胞还是eb啊?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我是2024年6月确诊成人斯蒂尔一年,但是一直没有噬血,注射了雅美罗4次,甲泼尼龙4颗/天,到了2025年八月后来控制不住还是发烧,8月底在广州中山一首次发现噬血细胞,到了北京友谊医院一查,eb细胞中标b细胞感染,但是阴性,住院9天,调整和治疗了9天,目前开始服用戈利昔替尼口服药治疗,每两周后复诊,持续八周,大家有啥不明可以联系我,
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
目前医生也没有结论,到底是不是斯蒂尔病导致噬血,这个eb病毒感染是什么原因

回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
沈生(Mr.Shen) 发表于 2025-9-21 20:05
目前医生也没有结论,到底是不是斯蒂尔病导致噬血,这个eb病毒感染是什么原因

200741rknkad8uuapnjm9h (1).jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
沈生(Mr.Shen) 发表于 2025-9-21 20:07

出院小结


200741rknkad8uuapnjm9h (1).jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

241

帖子

3077

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3077
发表于 2025-9-21 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
Still后面是?号,说明也不是完全确诊的。建议后期至更权威的风湿免疫专业科室或医院进行确诊,现在是先稳住噬血。关于EB我觉得两种可能:Eb感染有可能是原因,原因的话噬血王就会按照Eb专门的方案给你搞了,但也有可能是结果,因为原发病本身和治疗过程中免疫力会降低,可能会感染Eb,看看噬血最权威的医院怎么给你定吧,可能后面应该会针对感染的B细胞专门搞,肯定要根据不同载量采取不同方案,要看数据,还有CMV也会对症处理。既然进组了,先控制噬血,一切交给专业的人。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
明白,我的意思也是先处理好噬血,然后再找斯蒂尔病的原因,幸亏我早年买了商业保险,所以所有的费用保险兜底,没有经济压力,从我自己住院几天的观察,噬血细胞综合症的治疗费用真的很吓人
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
本次北京友谊医院住院,医院结算3.2万,广东社保出0.9万,住院期间自费检验外送2.4万,商业保险兜底了,大约4.5万,本次没有大的外购药,1400元的住院餐费,来回路费和家属吃住费用不包;
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-22 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
目前北京友谊医院的血液科设置,王昭教授是主任,设有三个院区,西城一病区,通州13楼二病区(主管张高超医生),13楼三病区(主管王晶石医生),顺义院区(主管吴林医生),目前王教授周一上午10-12:00在顺义特需门诊,周三上午,下午在通州特需门诊;
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-23 18:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
更正一下,今天医生说我不是eb病毒感染,因为是阴性,准确是CMV感染,抱歉信息有误
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表