快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1630|回复: 4

嗜血细胞综合征移植后,皮肤出现红色疙瘩

[复制链接]

1

主题

2

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2025-10-2 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南
大腿上出现好多这种红色大疙瘩,最开始是上周末的时候发现picc管接头底下有两三个,我以为是接头磨的,然后周一换完膜,周二的时候发现膜底下出现好多,今天已经蔓延到膜外边了,而且昨天发现左胳膊出现两个,我还以为是蚊子咬的,今天又发现大腿根一个,红色的疙瘩,是什么情况?


mmexport1759384386509.jpg


mmexport1759384386509.jpg


mmexport1759384386509.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2025-10-2 18:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       儿童原发性噬血移植后吗?移植后多少天了?从疙瘩颜色来看更像过敏反应,建议咨询下移植科医生,如果不是排异,那就儿童皮肤科就诊。具体谨遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2025-10-2 18:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
亮哥 发表于 2025-10-2 18:11
儿童原发性噬血移植后吗?移植后多少天了?从疙瘩颜色来看更像过敏反应,建议咨询下移植科医生,如 ...

是的亮哥,我们今天是回输133天,原发性噬血移植的,我们最近也没有添加新的辅食,也没有外出,衣服都是之前穿过的呀
回复

使用道具 举报

4

主题

31

帖子

555

积分

高级会员

Rank: 4

积分
555
发表于 2025-10-2 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
现在看像过敏,最好皮肤科看下,是不是picc感染或者膜导致过敏,还有如果是移植后就要观察是不是皮肤发红慢慢变多,发痒就的考虑皮排
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2025-10-2 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
找皮肤科看下,对症处理下
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表