快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 孩子7岁，eb血浆和全血转阴，还需要做分选吗？

发新帖

查看: 1398|回复: 12

孩子7岁，eb血浆和全血转阴，还需要做分选吗？

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

发表于 2025-11-12 15:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国四川成都

孩子8月12日确诊EB病毒并发噬血细胞综合征，9月30日完成十次化疗，之后在家休养，口服芦可替尼早一颗晚一颗，还有每周一二三吃磺胺。11月6日检测全血转阴，今天去看医生，医生建议我们还是测下细胞分选的病毒载量，再来确定芦可替尼的减量。想请教下各位大佬，血浆和全血转阴，还需要做分选吗？是不是亚群分选对病情判断更有意义？

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	49万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 495593

发消息

发表于 2025-11-12 16:33 | 显示全部楼层中国北京

在北京，只要EB病毒全血和血浆完全转阴了，一般就不会再查EB病毒淋巴细胞亚群了，前两周有几个类似小病友在北京检查DNA转阴后，医生都没有再让查EB病毒亚群了，因为DNA在完全转阴了，查亚群就意义不大了，感觉等于浪费费用了。其他不便多说，多和医生沟通下，祝好！

回复

使用道具举报

19 主题	617 帖子	5119 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5119

发消息

发表于 2025-11-12 16:38 来自手机 | 显示全部楼层中国黑龙江鹤岗

既然全血跟血浆都转阴了，没必要查了，但是要持续转阴，祝好

回复

使用道具举报

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

楼主| 发表于 2025-11-12 16:38 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

亮哥发表于 2025-11-12 16:33
在北京，只要EB病毒全血和血浆完全转阴了，一般就不会再查EB病毒淋巴细胞亚群了，前两周有几个类似 ...

谢谢亮哥

回复

使用道具举报

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

楼主| 发表于 2025-11-12 16:39 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

琦7205 发表于 2025-11-12 16:38
既然全血跟血浆都转阴了，没必要查了，但是要持续转阴，祝好

谢谢琦

回复

使用道具举报

16 主题	9045 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33487

发消息

发表于 2025-11-12 17:15 来自手机 | 显示全部楼层中国云南昆明

都转阴的话，一般就不用测亚群了

回复

使用道具举报

0 主题	373 帖子	5209 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5209

发消息

发表于 2025-11-12 17:33 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北黄冈

不用查了。定期复查全血和血浆就够了！

回复

使用道具举报

23 主题	7152 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27953

发消息

发表于 2025-11-12 18:15 来自手机 | 显示全部楼层中国山东日照

主要还是看eb病毒定量，。都阴性了就很好

回复

使用道具举报

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

楼主| 发表于 2025-11-12 22:10 来自手机 | 显示全部楼层中国四川

菜菜子12 发表于 2025-11-12 17:15
都转阴的话，一般就不用测亚群了

谢谢菜菜

回复

使用道具举报

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

楼主| 发表于 2025-11-12 22:10 来自手机 | 显示全部楼层中国四川

春末yy夏初发表于 2025-11-12 17:33
不用查了。定期复查全血和血浆就够了！

嗯嗯谢谢

回复

使用道具举报

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

楼主| 发表于 2025-11-12 22:10 来自手机 | 显示全部楼层中国四川

听涛观海发表于 2025-11-12 18:15
主要还是看eb病毒定量，。都阴性了就很好

谢谢涛哥

回复

使用道具举报

46 主题	315 帖子	3124 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3124

发消息

发表于 2025-11-17 18:13 来自手机 | 显示全部楼层中国

孩子淋巴结消了吗？

回复

使用道具举报

5 主题	40 帖子	1098 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1098

发消息

楼主| 发表于 2025-11-17 18:30 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

FHPBT 发表于 2025-11-17 18:13
孩子淋巴结消了吗？

没完全消

回复

使用道具举报

热门推荐

对系统性慢性活动EBV疾病（慢性活动性EB病: 2022年，世界卫生组织（WHO）对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版（2022

还请各位大哥给点建议，小孩不幸还是确诊了: 接上个帖子。小孩皮疹有一年半了，半年前有传单症状后一直低烧四五个月，下面是医院完

42岁，这些嗜血用药有用吗？: 42岁，男，确诊嗜血淋巴组织增多症。病人很弱，今天做了淋巴穿刺。医院给用药：哌拉

请求大家帮我看看我家孩子的情况，医生说是: 2025年1月份的时候小孩眼角皮疹，然后脸上手脚四肢都开始发作，看皮肤科医生一直当做

“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的: 2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病

新病友加微信病友群的链接 ——: 新的噬血细胞综合征病友和慢性活动性EB病毒疾病病友，您们好！因新病友对疾

7岁小朋友发烧，查出eb病毒，大神给看下是: 小朋友7岁，感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒，10月底出院，肝脾不大，淋巴结缩

两年多，eb病毒终于转阴啦: 孩子2023年2月生病，这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊，很无奈，但也正常读书生活。今

60岁，继上次风湿噬血帖子后，在安贞医院的: 现在醋酸泼尼松4粒，硫酸羟氯硅俩粒，北京安贞医院风湿大夫说不严重，达不到成人斯蒂

（帮个病友代问）肠道型慢活eb几年了，该怎: 14岁，2022年9月确诊慢活EB病毒，T淋巴增值性疾病，肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-5-23 03:25 , Processed in 0.166265 second(s), 30 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表