请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 576|回复: 6

父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染

[复制链接]

1

主题

3

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
发表于 2025-12-8 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是EB病毒感染?


mmexport1765197502704.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
 楼主| 发表于 2025-12-8 23:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
病理检验结果


235253rzrvjdsn7jmj9x5m.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
 楼主| 发表于 2025-12-8 23:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
5月份做的血检

Screenshot_20251208_235234.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

8965

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33012
发表于 2025-12-9 09:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
其他eb病毒的检查有吗,eb病毒全血和血浆的检查,eb病毒感染细胞亚群的情况,这个病理是怀疑慢活的,如果有病理切片的话,建议送北京友谊医院病理科张燕林会诊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479698
发表于 2025-12-9 17:37 | 显示全部楼层 中国北京
       你家病理结果怀疑慢活EB,但是还有很多EB病毒血液方面和免疫功能方面的结果还没有做,精准检查才能精准治疗,建议还是进一步遵医生医嘱完善相关重要检查项目。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

183

帖子

2706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2706
发表于 2025-12-9 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
个人感觉,国内关于eb病理,其他地方即便做了eb病理的双染,读片经验也不如友谊病理科张燕林,因为在友谊医院本院同科医生同一个病人的病理结果,也。。。所以!凡是eber阳性的病人,个人都觉得该送检会诊张艳林,包括血里eb阴性的
回复

使用道具 举报

23

主题

7071

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27326
发表于 2025-12-9 23:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有eb感染而且病理怀疑慢活,找专家再确认一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
七上八下的小箭头
七上八下的小箭头
每天的心情跟这小箭头一样,七上八下的。加油
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
63岁,女,结核杆菌引发噬血,治疗后最新的报告
63岁,女,结核杆菌引发噬血,治疗后最新的
患者为我母亲,63岁,患有干燥综合征和复发性多软骨炎,无其他基础疾病。2025
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表