快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1054|回复: 3

1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察

[复制链接]

4

主题

12

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
发表于 2025-12-14 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查,检查结果见图,医生根据检查说先继续吃地方开的药芦可加甲泼尼龙,并分别在11号和12号注射了升白针,说继续观察即可,考虑是急性EB噬血,不像慢活,大家也帮忙看看,多谢!


205634ip61mmp0pe3e3b4p.jpg

205721wzjbwdzdsu7dwssb.jpg

205824gjsb0cbbsbjsbb8b.jpg

205644x2sorke0qsdbek00.jpg

205728bp4beo226l6g624p.jpg

205732mh44lqg8kfzfy44g.jpg

205738i9qqn9joogpp6g59.jpg

205746v0ngobbdyfwodfoj.jpg

205800w539rglhh5b5webb.jpg

205807f5q5vnqzkcxzvcx5.jpg

205814lb5bn5nb7br20cjr.jpg

205832e7uuppf1aelt71tt.jpg

205840zgy6s6jjjj6lg7ij.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499208
发表于 2025-12-14 22:54 | 显示全部楼层 中国北京
       从现有结果来看,整体还是不错的,比海南的结果好哈。个别小指标略有异常,遵医嘱诊治即可。其他等待EB病毒淋巴细胞亚群等结果,做好医生端定期随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-12-14 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白还没有完全恢复,白细胞打了升白针以后长起来一点,继续监测,降低的话还要打,检查总体还好,血浆eb病毒高一点,可以遵医嘱治疗
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28056
发表于 2025-12-15 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
友谊让观察那基本上没啥问题,而且儿童的eb噬血大多数在没有基因问题情况下,通过药物治疗能治愈的
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表