快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1008|回复: 4

这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下

[复制链接]

4

主题

17

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
发表于 2025-12-17 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了,可心里还是不放心,于是12月7号来北京,8号住进了北京友谊医院,当天就做了检查,在后面的时间里,每天都做着各种检查,有一部分出来后,医生告知,EB病毒还未清除,只是和我们当地检查的病毒细胞不一致,还要进一步检查,我们当地只做血常规,肝功能肾功能、血清白蛋白、免疫球蛋白之类的,还有CT、彩超、PET-CT这些,和这边做的完全不一样,好多我都看不懂,希望家人们帮我看一下,骨穿的化验结果。
微信图片_20251217153450.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499207
发表于 2025-12-17 16:33 | 显示全部楼层 中国北京
       这个是EB病毒最新的二代FlowFish的检测,你家这个结果都是非常好的,理论上只有B细胞轻微的感染。所以,结合之前的帖子来看,整体检查结论都是比较好的哈,建议继续配合医生即可。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2025-12-17 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-12-17 16:33
这个是EB病毒最新的二代FlowFish的检测,你家这个结果都是非常好的,理论上只有B细胞轻微的感染。所 ...

谢谢亮子,你都可以去坐诊了
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28056
发表于 2025-12-17 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
b细胞感染的eb噬血,治疗来说比较好治疗的
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2025-12-17 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2025-12-17 19:45
b细胞感染的eb噬血,治疗来说比较好治疗的

这边医生和你说的一样,病毒感染在b细胞上,在我们当地说是T细胞感染了,所以医生又让我们,把当地做的淋巴活检片子借过来在会诊一下,又多花了好几百
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表