快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 106|回复: 1

60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗

[复制链接]

1

主题

1

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2026-8-19 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7月9号北京安贞医院出院以后,我母亲在家专心养病。用药:甲氨蝶呤(每周一4片),芦可替尼(早三晚三),复方磺胺甲恶唑片(每周二周四早二晚二),醋酸泼尼松片(每俩周减一片,现在是第6片)。
7月31日复查结果,血小板118,血红蛋白91,铁蛋白3184(比对安贞医院出院时上升,安贞医院出院前查的铁蛋白大概是2800多),C反应蛋白正常。


8月10日11日再次发烧,怀疑是耳朵流脓造成感染,俩天发烧最高温度为38.5℃。上医院检查:血红蛋白91,血小板57,C反应蛋白21.5,降钙素原0.204,白介素6   70.20,住院用药哌拉西林他唑巴坦,一天三针,七天无发烧。


8月17准备出院,再次发烧38.5℃,线上咨询安贞医院,遵安贞医院主治大夫医嘱,复查血常规,铁蛋白,感染指标,肺ct


我们虽说去过北京,但是60岁的年龄摆在这里,但不是去了就能治好,从北京出院都是好好的,只是后续回家感染,安贞医院主治大夫经常通过线上指导我们做什么检查,指导我们调药。大家帮忙看下相关报告?



190457nteyjqqjlrjyy5jy.png

190436xz6o7e8p8s8aox6w.png

190349oujzo91tjj99jjp7.png

190336obt5ylktiirzkxbz.png

190320hhz67ghpp77xbuqf.png

190227wt7xf7fzoeox7gfe.jpg

190421fotnt0rw0tsddxdf.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503179
发表于 2026-8-20 18:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家从上传的铁蛋白、血沉等指标来看,这个是风湿原发病还没有完全控制住,肝功也略高,还有感染,现阶段只有对症处理风湿和感染了。群里的确有些风湿疾病到后期后需要找多个风湿权威医生调整用药,有时候感觉过程还是挺麻烦的。只有谨遵医生医嘱继续对症用药了,病人和家属都加油!祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表