快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4626|回复: 11

请教下皮肤问题!

[复制链接]

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
发表于 2019-4-1 09:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是成人慢性活动性EB,T细胞增殖性疾病1—2级的患者,开始也就是皮肤问题,手上起很大的水泡并肿胀,脸颊也肿胀,左眼眼皮也肿!在友谊医院用DEP化疗后好多了,现在五个疗程结束了在吃激素观察(现在每两天吃一颗)。蛋现在手背还是有些轻微肿,脸颊硬邦邦还有些肿而且会起些痘痘流黄水,左眼皮还是有些肿。请问大家有这种情况么?用什么擦擦脸会舒服些?其他检查一切都好!!望大神们不吝赐教!!
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-1 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
你eb感染分型做过么
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-1 09:53 来自手机 | 显示全部楼层
可以在皮损处使用强效皮肤激素
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455587
发表于 2019-4-1 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
你这个还是慢性EB的问题,免疫问题造成的,我见过几个这样的小孩,都有这类皮肤问题,后期都移植了,极个别在观察,你属于成人的慢活EB,还是听老王的吧。
回复

使用道具 举报

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-4-1 13:47 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-4-1 09:53
可以在皮损处使用强效皮肤激素

谢谢!EB分型全部都有五次方!
回复

使用道具 举报

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-4-1 13:47 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-1 12:38
你这个还是慢性EB的问题,免疫问题造成的,我见过几个这样的小孩,都有这类皮肤问题,后期都移植了,成人的 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-1 14:17 来自手机 | 显示全部楼层
飞4717 发表于 2019-4-1 13:47
谢谢!EB分型全部都有五次方!

你可以把确诊经过和检查完整发出来 毕竟这种光皮肤的比较少见
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455587
发表于 2019-4-1 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
你没有发烧那些症状吗?
回复

使用道具 举报

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-4-2 08:48 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-1 14:53
你没有发烧那些症状吗?

以前有反复发烧(一个季度 生次病),打打消炎针就好了!去友谊治疗后就一直没发烧过了!!
回复

使用道具 举报

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-4-2 08:50 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-4-1 14:17
你可以把确诊经过和检查完整发出来 毕竟这种光皮肤的比较少见

等我想想整理下!!
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-4-2 14:29 来自手机 | 显示全部楼层
如果再去北京复查,可以挂个友谊医院皮肤科王莉(正主任医师)看下,给她说明下你的情况,她对EB病毒引起的免疫紊乱比别的医生稍多了解,可以信任她开的药膏。
回复

使用道具 举报

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-4-2 15:40 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-4-2 14:29
如果再去北京复查,可以挂个友谊医院皮肤科王莉(正主任医师)看下,给她说明下你的情况,她对EB病毒引起的 ...

好的!!下次去了找她看下!!谢啦!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表