快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6837|回复: 8

容易被忽视的几种辅助治疗药物 --- 病友说

[复制链接]

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-9 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
   

       现在各大医院血液科几乎都知道HLH-94/04方案。基本上以激素,VP16,(环孢素)来治疗噬血细胞综合征,以及噬血细胞综合征常出现的并发症的对症治疗。但是有些辅助治疗和预防性用药,有的医院执行,有的医院不执行。医生怎么用药是医生的方案,我只是在这里提出来供大家了解。


1.复方璜胺甲噁唑片(复方新诺明),预防卡氏肺原虫。


2.泊沙康唑和伏立康唑,治疗和预防真菌感染。


3.少量激素和甲氨喋呤鞘注,防止噬血脑病。


4.奥美拉唑,护胃。


5.辅酶Q10,护心。


6.钙片,补钙


回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

359

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
359
发表于 2018-7-9 18:01 | 显示全部楼层
涨知识了!
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2623

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2623
发表于 2018-7-9 18:03 | 显示全部楼层
楼主幸苦了!
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-9 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
很多医院因为治疗噬血的病例比较少,治疗经验比较欠缺,特别是这种预防性的药物应用,往往容易被忽视掉。在噬血发病初期,提前使用预防性用药能极大地减少并发症的发生,减轻患者的痛苦和后续针对因疾病本身引起并发症所造成的巨额治疗费用。
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2018-7-9 19:36 | 显示全部楼层
学习了!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-7-10 13:13 来自手机 | 显示全部楼层
楼主经验丰富
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

77

积分

注册会员

Rank: 2

积分
77
发表于 2018-9-29 12:03 | 显示全部楼层
伏立康唑,医院是在我爸化疗后,发高烧,查到真菌感染后才上的药,是否可能建议医生先上这只药进行预防?
.泊沙康唑就口服液吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

137

帖子

1032

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1032
发表于 2019-12-21 14:19 来自手机 | 显示全部楼层
涨知识了
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

297

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
297
发表于 2020-1-4 14:45 来自手机 | 显示全部楼层
Wendy雯 发表于 2018-9-29 12:03
伏立康唑,医院是在我爸化疗后,发高烧,查到真菌感染后才上的药,是否可能建议医生先上这只药进行预防?
...

应该可以,我们孩子是没有检查出细菌,病毒,真菌等,但医院直接给用了伏立康唑和抗细菌和抗病毒的药物联合治疗的!最后所有消炎药慢慢停掉,最后停的伏立康唑,第二天又开始烧,才确定是真菌感染的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表