快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5844|回复: 13

血小板600

[复制链接]

3

主题

16

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2019-4-24 14:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天化验的血常规,血小板600多了,这是怎么回事呢,严重吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2019-4-24 14:21 来自手机 | 显示全部楼层
化疗后吗?还是吃激素期间?
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2019-4-24 14:51 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-24 14:21
化疗后吗?还是吃激素期间?

亮哥,没有化疗过,只用激素和球蛋白了,激素减到一天半片了,芦可替尼也吃了10天了,体温最高37.4度,血沉还是高30,一星期前体温最高37.2!
回复

使用道具 举报

3

主题

112

帖子

1469

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1469
发表于 2019-4-24 15:04 来自手机 | 显示全部楼层
输过血嘛?
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2019-4-24 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2019-4-24 15:04
输过血嘛?

没有
回复

使用道具 举报

1

主题

62

帖子

312

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
312
发表于 2019-4-24 16:20 来自手机 | 显示全部楼层
白介6高吗?  风湿白介6通常都会高
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2019-4-24 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
林林2 发表于 2019-4-24 16:20
白介6高吗?  风湿白介6通常都会高

没有
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2019-4-24 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
噬血的话血小板高比低好,你这个问题不大
回复

使用道具 举报

1

主题

62

帖子

312

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
312
发表于 2019-4-24 17:42 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿是风湿,那时候,平稳期血沉正常值或20几 不平稳就三四十 发病期高达90多
回复

使用道具 举报

1

主题

62

帖子

312

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
312
发表于 2019-4-24 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
血小板600多,吃激素期间,如果没症状一般建议观察
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2019-4-24 17:56 | 显示全部楼层
有些患者吃芦可可能会掉细胞,有些患者吃激素或化疗(芦可也是靶向药)会导致血小板上升,估计你家属于后者吧。血小板600没有太大问题,不过吃芦可期间,还是要关注血常规的结果。
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2019-4-24 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-24 17:56
有些患者吃芦可可能会掉细胞,有些患者吃激素或化疗(芦可也是靶向药)会导致血小板上升,估计你家属于后者 ...

现在就是担心这个体温,快一个月了,总是降不下来,不知道怎么办才好……
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2019-4-24 20:23 | 显示全部楼层
纪光浩 发表于 2019-4-24 19:09
现在就是担心这个体温,快一个月了,总是降不下来,不知道怎么办才好……

体温多少度?还发烧?
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2019-4-27 16:20 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-4-24 20:23
体温多少度?还发烧?

最高37.4度,
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表