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噬血细胞综合征之家

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四川小宝贝EB噬血细胞综合征停药一年有余 ——— 小病友康复报到

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发表于 2019-5-8 00:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       2017年7月13日晚,宝宝无症状发烧,连夜带他到县医院,查了血常规,开了点退烧药,第二天退烧了,我以为没什么事了,没想到,这才是噩梦的开始。

       7月14日晚,高烧持续不退,凌晨5点,我们坐车赶赴到成都,看中医,做了推拿,开了中药。回到家,吃了药,病情加重,开始拉肚子,高烧也是不退,这下我慌了,又在第二天凌晨4点,坐滴滴车到华西第二医院,医生诊断后说输3天抗生素,输到第二天,吃退烧药都无济于事了。

       晚上挂急诊,立马就住进了急诊观察室,医生当场下了两次病危通知书。宝宝的肝脾开始肿大,呼吸急促,急诊医生初步判断是白血病。我感觉自己好无助,自己躲在角落里嗷嚎大哭。

       儿子时而清醒时而昏迷。每天输着血小板,抗生素,丙种球蛋白。儿子的病情越来越严重,观察室一个好心的小护士叫我挂李强教授的号,当天下午就抽血化验,做骨穿,直到第三天晚上,医生叫我到办公室把儿子的情况一一告诉了我,高度怀疑是噬血细胞综合征,告诉我这病有多凶险,我刚一出办公室,随后刚满4岁的儿子就被送进重症监护室,几天几夜的不眠不休,此时彻底崩溃。

       几天后,儿子确诊为噬血细胞综合征。在重症监护室里一周探视一次,看见他躺在病床上,双手双脚大腿全部被扎得青一块紫一块的。医生说,无论是输液打针,甚至做骨穿,都没有哭过,只是眼泪在眼眶里打转转。

       儿子在重症监护室里度过了漫长的26天,终于出来了。经过系统的治疗后,达到出院标准,回到了租住的房子里,两天一次的血常规,一周一次的EB病毒检测,直到8次输液化疗完。2018年3月 终于停完所有药。
  


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       病友们,一路走来,实属不易。大家要坚强,一定要相信阳光总在风雨后!希望大家都健健康康的幸福生活!



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发表于 2019-5-8 03:12 来自手机 | 显示全部楼层
满满正能量
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感谢您的正能量分享!祝小宝贝健康快乐成长!!!
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感谢分享!祝宝宝健康快乐成长!
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发表于 2019-5-8 16:04 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享,愿宝宝健康快乐。
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发表于 2019-5-8 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
经历过人生坎坷后,往后余生都是精彩的人生!
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发表于 2019-5-8 16:43 来自手机 | 显示全部楼层
健康快乐成长
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发表于 2019-5-8 19:49 来自手机 | 显示全部楼层
祝孩子以后安康顺利
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发表于 2019-5-8 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享,祝永远健康。
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看的我眼含热泪,又想起了我所经历的!
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发表于 2019-7-7 07:36 来自手机 | 显示全部楼层
愿所有病友都早日康复
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发表于 2020-11-28 15:04 来自手机 | 显示全部楼层
平稳现在孩子怎么样了?
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