快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 24227|回复: 29

8岁儿童确诊慢性活动性eb病毒

[复制链接]

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2019-5-20 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       2018年8月以来我女儿(现在8岁多)经常反复高烧,我们夫妻二人带着孩子四处求医,却一直查不出病因。直到2019年年4月我们来到了广州的广东省中医院检查,一个月的漫长检查等待。确诊书上的“慢性活动性EB病毒”,像一把匕首插进我的心脏,痛苦的难以言语。因为该院没有治疗这个疾病的科室,我们带着孩子赶往了中山大学孙逸仙纪念医院求医,该院医生告知我们孩子目前要先进行病毒清理,后期造血干细胞移植,治疗顺利的话至少在50万后期还要吃抗排斥药大概十万!后期出现并发症钱就更多!那一刻天都黑了,全家都没有办法接受这个残酷的结果,天价的医疗费。
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2019-5-20 12:44 来自手机 | 显示全部楼层
小孩慢活的预后还是有很大希望的,不知道是否明确诊断?有活检病理报告吗?不要放弃,会好的!
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
发表于 2019-5-20 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2019-5-20 13:44 来自手机 | 显示全部楼层
会好的,
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

1021

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1021
发表于 2019-5-20 13:46 来自手机 | 显示全部楼层
加油,会好起来的
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2019-5-20 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
猪八戒~ 发表于 2019-5-20 12:44
小孩慢活的预后还是有很大希望的,不知道是否明确诊断?有活检病理报告吗?不要放弃,会好的!

有淋巴活检,现在的症状出就是一个月发烧三次,喉咙发炎
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1652

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1652
发表于 2019-5-20 13:48 | 显示全部楼层
儿童caebv不排除不移植的可能性。
建议来京找张蕊或者主任均可。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-5-20 13:55 来自手机 | 显示全部楼层
孩子确诊了,就尽快治疗,不要拖,越拖越费钱,如果条件允许下可以来北京,这边治慢活比较权威。加油,一切都会过去的,都会好起来的,
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-5-20 13:55 来自手机 | 显示全部楼层
加油^0^~!会好的
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-5-20 14:06 来自手机 | 显示全部楼层
如果明确确诊为慢性活动性EB病毒感染还是要积极的治疗,造血干细胞移植,是目前公认的唯一有效的治疗,当然现在北京也有部分患者在使用其他方法治疗!祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-5-20 14:17 来自手机 | 显示全部楼层
去北京权威医院,积极治疗,另外孩子多大了?
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-5-20 14:39 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子当时被确诊这病时,我也傻了,不愿相信但确实是事实。调整心态后,第一次化疗时就与主治医积极沟通,将配型等前期准备工作就做了,同时立即低价变卖房屋和车辆,积极筹款,为孩子尽快移植赢得了时间。现在恢复中,状态不错。建议你家冷静下来,积极筹款,可以加上社会众筹这一项,孩子移植后康复希望大的,前提是不放弃,悉心护理。
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2019-5-20 16:08 来自手机 | 显示全部楼层
建议北上抗eb
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1631
发表于 2019-5-20 16:39 来自手机 | 显示全部楼层
一样的病情,我们有肝大  脾大  多发淋巴结肿大  反流性食管炎 等并发症,积极治疗。我们目前在北京友谊医院血液科开始化疗,准备移植。
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-5-20 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
建议北上先确诊。
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2019-5-20 23:53 来自手机 | 显示全部楼层
就是去了费用太高,怕治疗到一半没钱治疗了,不知怎么办
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2019-5-21 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
一世健康 发表于 2019-5-20 14:17
去北京权威医院,积极治疗,另外孩子多大了?

孩子八岁了
回复

使用道具 举报

4

主题

70

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2019-5-21 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-5-21 23:07 来自手机 | 显示全部楼层
来北京儿童医院或者北京友谊医院看看吧。多找几个专家,看看有没有机会。
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2019-5-22 07:43 来自手机 | 显示全部楼层
HinoCao 发表于 2019-5-20 13:48
儿童caebv不排除不移植的可能性。
建议来京找张蕊或者主任均可。

请问去北京要挂号了才能去对吧,怎么挂号呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表