快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8477|回复: 19

成人eb病毒感染不知是否慢活,2个月一直发烧,广州真的没有医生懂吗?

[复制链接]

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
发表于 2019-7-8 15:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

       2019年05.03 开始低烧37.5左右 恶心 乏力 淋巴肿大  腰痛  便秘 肠胃鸣叫 头痛 咳嗽 四肢发烫,到医院以为是流感,开了磷酸奥司他韦,吃了6天,第七天退烧了一天症状没了一天,然后第二天又来了。到第三周开始增加了 皮疹  脑胀 视力模糊 喉咙痛很多滤泡  一度消瘦了10斤左右。到第四周看了很多医院都差不了病因还照了上半身的ct也找不到问题。一直看急诊都找不出病因。

       然后06.05住院广东省中医发热留观,然后入院查到eb五项igm137 igg大于640阳性,但是 eb dna阴性,所以医生不肯用药。我多次要求医生用阿昔洛韦抗病毒,医生只开了奥司他韦跟谷维素,因为第一因为我验出有乙型流感,第二他说我eb不可能一个月不好的,他说正常eb两三周会好的,我这边就低烧说我其实已经好了的,说我因为焦虑,其实他意思就是我焦虑导致我一身的症状,我真郁闷,他说dna阴性,所以不能用药,需要再跟我验多一次eb六项,第二次eb六项结果出来了igm157 igg大于640阳性。最后医生也让我出院没有给我做抗病毒治疗,说eb没问题的,自己会好。 然后我挂了5天的葡萄糖出院了。

       出院后我只能自己尝试买一些药物服用,不过我觉得已经太迟了,我自己买了伐昔洛韦和氧氟沙星还有匹多莫德,抗病毒+消炎药,而且我只敢吃一半,因为我都不知道该怎么吃的,而且我看有人挂着抗病毒挂到肾衰的。吃了一周后就少了很多皮疹,还有肠胃没有什么鸣叫单还是便秘,乏力跟腰痛好了点。

       然后我上网收了很多关于EB病毒的资料,然后我找到一位广州会看CAEBV的教授,可惜他是的儿科,所以不能看我,只能让我挂一个血液科的教授,然后他助诊!他看了几个检查给我,但是归纳一下把,我dna 全血两次小于500    一次小于1000    血浆一次小于1000    所以医生都没给我上抗病毒治疗。

       我现在每天 继续低烧37.2-37.7 伴随着头痛跟视力模糊,越到下午越不舒服。还有 乏力,淋巴肿大,腰痛,便秘5天一次,反酸 肠胃鸣叫,头痛,咳嗽,四肢发烫,喉咙吞食有异物感,喉咙很多滤泡,肠胃开始有点痛了,白细胞每次都是11-12左右就高一点,但是血小板一次比一次高,现在已经430了,我现在停了消炎药所以乏力跟腰痛又来了,我试过停两天伐昔洛韦皮疹就马上出来一点了。现在不知道该怎么办,求大家给一下意见,我把我验过有问题的都放上来让大家给个意见~

       途中去过广东省中医  广州第八人民医院  南方医院  孙逸仙医院  中山三院     急症  发热门诊  感染科  血液科  风湿免疫科


       网上咨询过北京友谊 王旖旎主任

       抗双链dna抗体 阳性     免疫球蛋白iga 阳性    SCC鳞癌抗原 阳性     6月5日第一次igm137 igg大于640阳性     6月9日第二次igm157 igg大于640阳性      7月1日第三次igm0.23  igg136       6月全血两次小于500      7月一次全血小于1000    血浆一次小于1000   嗜碱性分叶核 高
0dde7cb4d82b4700c70ece431ce6e2a.jpg
7690cea111bc703bd31446f719eb475.jpg
6738f2415061f2c6c7b87a1c1275461.jpg
8564ab42b87b423ee4780eafe451c3e.jpg
8926ece7e36491b33185caaa45f27d7.png
16182f712cfeee0fc8252b2a763f70c.jpg
8bdcd54bf646002e10421f2c4f75d17.jpg
3748f9aa5cc259a69730f439cdbd95e.jpg
c4e02e5d7a6b7cb7e41b0653dc460ac.jpg
30def4772d85d15678f9cf3e87c6eb7.jpg
e61f063e9d6494938d73c5dda788105.jpg
f8952a8cc741808ad7a90289ceb3f8f.png
1562573207(1).jpg
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-7-8 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
先排除风湿类疾病
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-7-8 16:43 来自手机 | 显示全部楼层
王旖旎怎么说的?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-8 17:03 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-7-8 16:37
先排除风湿类疾病

您好 leviathan 我上网查过EBV可以引起 免疫系统疾病
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-8 17:04 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-7-8 16:43
王旖旎怎么说的?

伐昔洛韦停药一个月,然后再复查dna。  
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-8 17:11 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-7-8 16:43
王旖旎怎么说的?

王旖旎主任一系列的回复:从您一系列的检查结果变化趋势,符合EBV感染后临床自限的过程。至于您的症状是否与EBV直接相关还是其他原因,需要动态观察。是否会转成慢活需要时间判断,看临床演变趋势。有些患者也可以自限的。您目前尚不足以诊断。一个月以后复查。如果有细胞的拷贝数阳性,可以进一步分型。您现在没有EBV活动性感染证据。反复发作的传单样临床症状,加上EBV感染证据,3个月以上。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455608
发表于 2019-7-8 20:57 | 显示全部楼层
首先建议你的EB抗体检查和EB病毒全血和血浆是一家公司才能有效对比,不同机构可能检测不同。另群里以前也有一位病友自己怀疑自己是慢活EB,结果经过一系列检查后,是基因免疫问题,症状和慢活EB很像,但是EB检查结果不符合慢活EB的症状,所以那位病友的情况,你可以借鉴借鉴。
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-7-8 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
比较关心王旖旎怎么看待你这病情?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-8 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-8 20:57
首先建议你的EB抗体检查和EB病毒全血和血浆是一家公司才能有效对比,不同机构可能检测不同。另群里以前也有 ...

您好 亮哥 我想问慢活eb不是就是因为感染者基因有缺陷或者基因突变,所以自身不能使eb病毒长期潜伏,病毒长期处于活动所以叫慢活吗? 我在住院的时候验了两次eb抗体 igm137阳 另一次igm157  igg都是大于640  处于急性期,一次dna阴。 我出院那时候的出院小结诊断eb病毒感染,乙型流感。 亮哥 我想问问急性期igm这么高,全血dna会验不出拷贝的吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-8 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-7-8 22:03
比较关心王旖旎怎么看待你这病情?

王旖旎主任一系列的回复:从您一系列的检查结果变化趋势,符合EBV感染后临床自限的过程。至于您的症状是否与EBV直接相关还是其他原因,需要动态观察。是否会转成慢活需要时间判断,看临床演变趋势。有些患者也可以自限的。您目前尚不足以诊断。一个月以后复查。如果有细胞的拷贝数阳性,可以进一步分型。您现在没有EBV活动性感染证据。反复发作的传单样临床症状,加上EBV感染证据,3个月以上。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-7-9 08:23 来自手机 | 显示全部楼层
Leslie 发表于 2019-7-8 22:49
您好 亮哥 我想问慢活eb不是就是因为感染者基因有缺陷或者基因突变,所以自身不能使eb病毒长期潜伏,病毒 ...

相关检查最好同一个机构,抗体的参考意义不如EBDNA检测结果啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-9 11:26 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-8 20:57
首先建议你的EB抗体检查和EB病毒全血和血浆是一家公司才能有效对比,不同机构可能检测不同。另群里以前也有 ...

您好 亮哥 我今天去看了风湿免疫科,哪里医生直接就说要验1000多的检查才能排除,完成不听任何症状什么eb都不听的,哈哈哈  然后抽血了 现在等结果~
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-9 11:30 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-7-9 08:23
相关检查最好同一个机构,抗体的参考意义不如EBDNA检测结果啊。

但是我觉得抗体比dna可信度要高,因为抗体的检验方法比较直接!而且eb dna的检测值500,我觉得有点高,而且我看有些病友的dna  无论是血浆全血什么的都有时有,有时没有这样的。郁闷啊  我今天去风湿免疫科开了1000多的检查  看看有什么进展
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-9 11:33 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-7-8 16:37
先排除风湿类疾病

您好 leviathan  今天我去医院风湿免疫科开了,医生直接说开1000多的给你验就能排除,我说症状他都完全忽略的,哈哈  她说;我这里是排除风湿免疫疾病的,说如果你验我就开给你验。比较郁闷,现在看看什么时候有结果
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-7-10 09:34 来自手机 | 显示全部楼层
Leslie 发表于 2019-7-9 11:30
但是我觉得抗体比dna可信度要高,因为抗体的检验方法比较直接!而且eb dna的检测值500,我觉得有点高,而 ...

专家说抗体5参考意义不大
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-10 09:44 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-7-10 09:34
专家说抗体5参考意义不大

这样,但是我看真的很多人过了急性期都不会有igm的出现,我出现了两次而且这么高。所以我觉得是有参考价值,哈哈哈
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-12 13:18 | 显示全部楼层
前两天我再中山三院排查风湿免疫疾病报告都出来了,没有一项有异常的。
然后我昨天又去了南方医院看了血液科,血液科的医生说为什么我不去看因难杂症或者感染科,哎 郁闷。

然后只能再开多一次dna给我去验,我跟他说pbmc 血浆 分型 他都不懂,他说建议我去找王昭与周剑锋,还有他说他只见过几列慢活的病人,但是他说见到的都是已经合并了其他疾病的,没有看过刚刚确诊的慢活初期。
1c7b12d7c8c9caffa108bcc456725a1.png
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2019-7-21 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-8 20:57
首先建议你的EB抗体检查和EB病毒全血和血浆是一家公司才能有效对比,不同机构可能检测不同。另群里以前也有 ...

您好 亮哥 我发觉我越来越不对路了,症状越来越严重了,喉咙一直很多滤泡还有扁桃体很肿很多溃疡点。肠胃越来越痛,便秘越来越严重了。我想请教一下怎样可以挂上王昭教授的号,我想我要去北京了。我上那京医通 上面都没有写医生的名字只写崔医生 王医生 副主任什么的。
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2019-7-23 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
我和你一样,也是一个多月了,igm还是强阳,pbmc拷贝一次比一次高。我担心也是慢活
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

14

积分

新手上路

Rank: 1

积分
14
发表于 2021-7-22 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
你好。我跟你的病情一样的也是eb病毒感染。能不能给个联系方式。聊下
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表