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噬血细胞综合征之家

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嗜血细胞综合征!为什么会是我四个月大的宝宝?

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发表于 2019-8-17 00:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       本人是孩子爸爸。我的二女儿于19年4月8号出生。名字叫六六。给她起名六六,是想让她这辈子顺顺利利,因为她妈妈怀她时,保过两次胎,我们一直担心她的健康问题,就这样,在按时产检的日子里,迎来了足月宝宝的降生。我们一家人因为她的降临都沉浸在喜悦和欢乐中,本想着一家四口,其乐融融的生活就会这样一直下去。

       可是在二女儿快满月的28天,我爱人发现六六体温有点高,就去当地医院看医生,当即,我们的二宝就住进了保温箱观察,检查!看着爱人不舍得流泪,我心里默念没事的,一切都会过去的。就这样过了9天,医院方面电联我们说宝宝可以出院了,做了一些检查,各指标都没问题。我们就把宝宝接了回去。这使我更坚定宝宝没问题,是个健康的宝宝。

        可是后来宝宝过了不到半个月又开始有异常了,低烧37.5℃,住进了当地的儿童医院。结果检查肝功能紊乱,脾增大,血小板降低!医生拍了CT,有严重肺炎!医生用了抗生素,地塞米松和丙球治疗15天康复出院。本以为就可以这样结束这一切了,结果这只是我们一家人噩梦的开始!在宝宝出院15天时,我们去复查血常规,结果血常规降到45,血红蛋白也降到了65。医生做了骨穿,认为可能是嗜血,建议我们去上海儿童医学中心血液科问问。就这样我们去了上海。上海专家看了骨穿结果给的结论是不符合嗜血条件,不是白血病。可以回当地继续常规治疗,观察体温。就这样我们又回家继续观察。15天后六六又发烧了。我们的心又都提到了嗓子眼。我心里隐隐觉得六六的事情不是我们想的那么简单。

       当时家里商量后,决定去北京试试,我们就又北上首都儿研所。这时的时间是7月17号,六六已经和病魔抗争了两个多月了。在安徽治疗期间,各种病毒,细菌检查均是正常,二代测序也做了。到北京首儿,当即做了二次骨穿和基因筛查,结果证实为嗜血综合征。病的类型要等一个半月后基因结果。另外做了各种血液检查,均未发现病毒。就这样,北京医生给的意见还是抗感染治疗,做了菌类培养,针对杀菌。北京专家认为是感染导致。抗炎 地米治疗半个月,血常规不断恢复中。医生建议我们可以出院吃药治疗。定期复查!我们就这样遵医嘱回到老家。


       在回家的高铁上,六六精气十足,不停的跟我们互动。让我们对六六的恢复病情更有了信心。到家后,我就对家里的各个角落进行了消毒,看着宝宝久违了的精气神,我和爱人都更有信心了。就这样,过了7天,宝宝状态一直挺好,期间用口服药地米和利耐挫安。之后我们去北京复查结果,粒细胞为0.2其他指标尚可。医生看了六六精神尚可让我们继续回家观察,要防感染,又给我们开了提高免疫力的口服药。我们又一次离开了北京回到老家。

       在家中过了两天,六六开始发烧了,体温忽高忽低。最高到38.5。最低也能降到36.7。我隐隐觉得六六又要出问题了。最终我们还是选择送去当地医院先治疗放心。在医院,检查血常规,发现三系在降低,然后住院做恢复治疗,此刻我想到了北京还要复查,就给那边通了电话,首儿研所建议我们恢复治疗后来北京。可是六六粒细胞掉到了0.07,几乎没有抵抗力了。所以我们听从了建议,在当地进行了恢复治疗,只要各指标恢复到安全值我们就立马去首儿研所治疗。因为之前几次治疗,我认为六六按照北京的治疗方式,血项可以很快恢复到安全值!可是,老天偏要与我们一家作对,在当地恢复治疗中,六六两天输了五瓶丙球,输了头孢,输了地米,可是查血常规,血小板,血红蛋白,粒细胞,白细胞不升返降!肝脾也在增大!我和爱人意识到情况不妙!感觉到六六病情越发严重了。

       第三天,医生就给我们下了病危!跟我们直说了孩子危险的情况,说再继续这样下去就是等死,而且能保几天都不好说,告知我们联系首儿研所返院治疗。而且他们倾向于原发性免疫缺陷,给我们的意见是也不用化疗了,最终办法只能移植!而且等不等得到也是个问题!等得到熬不熬的过去也是个问题!天哪!简直是晴天霹雳!我女儿才4个月啊!只化疗,我都怕她受不了。骨髓移植,我想都不敢想!现在居然离我们的六六这么的近。前后都是悬崖,我和爱人真的不知道该何去何从了,真的。我们现在很想返京治疗,可是北京也是要等基因结果出来判断治疗方案,可基因结果还要半个月。但是现在六六的状况不好,现在血小板30,粒细胞0.12,白细胞2.37。假如立即去北京,路上再合并感染,我们的孩子就完了!假如不去,孩子也不知道能坚持多久。而当地医院的解决方式也让我们无可奈何。

       真的没有好办法了吗。我孩子真的是命悬一线了吗?

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发表于 2019-8-17 01:08 来自手机 | 显示全部楼层
看着看着就控制不住了,想到了不满一岁的女儿。做父母的心都是一样的。不敢说什么建议,只希望能够加油,相信孩子,她已经很坚强了,我们要比她更坚强。加油!
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发表于 2019-8-17 01:55 来自手机 | 显示全部楼层
看着看着就哭了,我宝宝下个月就两岁了,现在还在医院接受治疗,这个该死的病魔太可恨了。
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发表于 2019-8-17 06:01 来自手机 | 显示全部楼层
请北京医生会诊
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 楼主| 发表于 2019-8-17 06:24 来自手机 | 显示全部楼层
水间1111 发表于 2019-8-17 01:08
看着看着就控制不住了,想到了不满一岁的女儿。做父母的心都是一样的。不敢说什么建议,只希望能够加油,相 ...

看着孩子这样下去,真的不知道咋办,进退两难
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 楼主| 发表于 2019-8-17 06:25 来自手机 | 显示全部楼层
珍爱每一秒 发表于 2019-8-17 06:01
请北京医生会诊

如何会诊,现在基因结果没出,没有方案和评估
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发表于 2019-8-17 08:14 来自手机 | 显示全部楼层
加油
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发表于 2019-8-17 08:24 来自手机 | 显示全部楼层
先控制病情,等待基因结果,患者年龄太小!先排除原发
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发表于 2019-8-17 08:28 来自手机 | 显示全部楼层
现在首先要想办法控制噬血,化疗有必要还是要上的,这个化疗药物相比其他化疗副作用还是小的!然后这么小的孩子发病大概率怀疑基因问题,治疗的同时做移植准备吧
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发表于 2019-8-17 09:00 来自手机 | 显示全部楼层
保佑,加油
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发表于 2019-8-17 09:45 | 显示全部楼层
孩子年龄太小了,月龄中,要高度怀疑基因或免疫问题,先对症治疗缓解噬血症状,做好相关移植准备,当然,不移植是最好的结果。 那么小的孩子需要找有经验的医生,不可怠慢,以免贻误治疗机会。
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发表于 2019-8-17 11:42 来自手机 | 显示全部楼层
我都不敢打开这个网站看这些,每看一次心就痛一次。我儿子一岁两个月发现嗜血还没来得及治疗就没了,现在过着生不如死的日子,活着浪费空气死了浪费土地,真希望死的是我啊。为什么老天爷要来折磨这些孩子,每个孩子都是天使,老天爷求求你让病痛少一点,好吗
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发表于 2019-8-17 14:03 来自手机 | 显示全部楼层
病情控制还是需要上化疗,医生的经验很重要了
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发表于 2019-8-17 16:17 来自手机 | 显示全部楼层
六六加油!
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 楼主| 发表于 2019-8-17 23:09 来自手机 | 显示全部楼层
朵朵6 发表于 2019-8-17 16:17
六六加油!

谢谢!
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发表于 2019-8-17 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
六六小朋友加油,相信你一定能战胜病魔的
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发表于 2019-8-18 07:18 来自手机 | 显示全部楼层
看的好心痛,加油宝贝
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发表于 2019-8-18 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一切都会好起来的,保持好心态,积极配合医生的治疗,好好护理,防止感染
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发表于 2019-8-19 16:47 | 显示全部楼层
无论是原发还是继发,现在不论基因结果是什么,建议先上化疗方案,这样才能为后来的治疗争取机会。
有个疑问,不知道儿研所第一次确定噬血时,怎么只抗炎感染治疗呢?
祝早日康复。
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 楼主| 发表于 2019-8-20 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-8-19 16:47
无论是原发还是继发,现在不论基因结果是什么,建议先上化疗方案,这样才能为后来的治疗争取机会。
有个疑 ...

是啊,我现在也觉得他们当时为什么不上vp16?难道是怕宝宝小,副作用大?
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