快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12201|回复: 19

免疫疗法后,大家帮忙看一下EB检查结果

[复制链接]

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2019-8-29 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家用药免疫疗法后,最近三次在金域查EB,DNA都是阴性,前两次亚群中只有t细胞或者b细胞在500多,其他三项未检出。但是这次前三项都三次方,各位帮忙分析一下。Scd25 Nk和铁蛋白都在正常值。我发最近的两次的图出来。
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-8-29 21:11 来自手机 | 显示全部楼层
血浆和全血完美
亚群3次方也不算太高
基本可以不用管 我觉得
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-8-29 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
停药了么 过段时间查下比较好
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-8-29 21:11
血浆和全血完美
亚群3次方也不算太高
基本可以不用管 我觉得

感谢回答
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-8-29 21:13
停药了么 过段时间查下比较好

王昭主任的意思再用用  然后评估决定啥时候停药
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-8-29 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-8-29 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
建议过段时间复查亚群看看
回复

使用道具 举报

10

主题

31

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
发表于 2019-8-29 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
请问下治疗之前是多少啊  是用了pd1方案吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
494669
发表于 2019-8-29 21:39 | 显示全部楼层
首先你家是多年的慢活EB,免疫疗法本来就是试验阶段,如果涉及自身基因或免疫问题,免疫疗法只能说是多了一种缓解的方案,个人认为你在用药阶段,真不好说,还是得看停药后的情况,所以,现阶段给不出任何决定性答案,只能说现阶段缓解了,至于以后,要看停药后的情况。  这免疫疗法挺贵的哈。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-8-29 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
首先看全血,全血好就问题不大,亚群这点我觉得可以忽略。真心希望你家能康复,这要给多少病友带来希望啊。
回复

使用道具 举报

16

主题

9039

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33452
发表于 2019-8-29 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
感觉结果还是挺好的,希望越来越好
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:53 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-8-29 21:20
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?

第二次后
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:55 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-8-29 22:12
首先看全血,全血好就问题不大,亚群这点我觉得可以忽略。真心希望你家能康复,这要给多少病友带来希望啊。

谢谢您的回答
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:55 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-8-29 21:20
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?

第二次以后转阴的
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2019-8-30 05:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-8-29 22:49
感觉结果还是挺好的,希望越来越好

谢谢您的回答
回复

使用道具 举报

2

主题

16

帖子

302

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
302
发表于 2019-8-30 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
冒昧问一下,如果没有症状,为什么一定追求病毒量很低很低,我一直想说不定很多正常人也能检出病毒量只是平时不会去检查而已。
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2020-5-29 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
你们家治疗之前几次方
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2020-8-29 08:20 来自手机 | 显示全部楼层
请问免疫疗法是怎么用药的呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

1255

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1255
发表于 2020-9-8 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
可以加个微信了解一下pd1吗?18964794552
回复

使用道具 举报

9

主题

60

帖子

630

积分

高级会员

Rank: 4

积分
630
发表于 2021-7-1 15:01 | 显示全部楼层 中国北京
我们可能也要用免疫疗法了,祝我们也顺利。
回复

使用道具 举报

热门推荐
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,该怎么办?
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,
母亲53岁,2025年12月被确诊为噬血细胞综合症,挂号北京友谊医院吴林医生,吴
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞医院准备二次移植
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞
38岁,之前在他院移植后再次EB病毒复发,经过多个医院比较和考虑后找到安贞医
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各位大佬帮忙看看?
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各
我家女儿去年9月份确诊的eb病毒感染性噬血,做了8周的94方案化疗,最后一次化疗结束时
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
小孩一岁十个月的时候,确诊EB病毒感染嗜血,已经治疗结束两年多了,最近想去打疫苗,
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表