快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7786|回复: 10

慢活EB的问题,求病友们帮忙

[复制链接]

10

主题

31

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
发表于 2019-8-29 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我妹妹16岁,EB病毒感染3年了经过3个月时间诊断为EB阳性淋巴细胞增殖疾病,5月份查的EB病毒数值是9440多,因为是皮肤症状医生说不排除淋巴瘤,在上海也做了二代基因 嗜血检测 没有诱发Nkt和嗜血的基因,上海那边给了4个方案: 1. 随访观察  2. 吃免疫药物  3. 化疗门东美罗华之类  4. PD1,然后拿不定主意来京找王昭,王医生见到我妹妹皮肤症状和简单的看了下之前的报告就推荐免疫疗法(PD1)因为PD1现在是临床试用药,所以我在纠结到底是用化疗方案还是PD1? 还有就是今天的EB血浆非常高10的4次方。
回复

使用道具 举报

10

主题

31

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
,,
20190605_214744.jpg
Screenshot_20190829-095354_QQO萮.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499329
发表于 2019-8-29 21:41 | 显示全部楼层
你妹妹多少岁? 这种痘样溃烂持续多久了?有没有发烧那些症状?
回复

使用道具 举报

10

主题

31

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-29 21:41
你妹妹多少岁? 这种痘样溃烂持续多久了?

3年了  ,刚开始很少 ,还可以自行消退, 今年被误诊为结节性红斑吃了一个月激素就开始爆发了  。
回复

使用道具 举报

10

主题

31

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
 楼主| 发表于 2019-8-29 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-29 21:41
你妹妹多少岁? 这种痘样溃烂持续多久了?有没有发烧那些症状呢?

不发烧  无任何症状
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33607
发表于 2019-8-29 22:48 来自手机 | 显示全部楼层
免疫疗法的话效果因人而异,不过慢活治疗还是北京经验丰富些
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499329
发表于 2019-8-29 22:57 来自手机 | 显示全部楼层
做过病理活检吗?结果是什么?
回复

使用道具 举报

12

主题

75

帖子

1573

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1573
发表于 2019-8-30 09:08 | 显示全部楼层
和我症状差不多,我是双侧手臂起水泡溃烂,化疗只能缓解症状,我是在友谊DEP化疗了五次缓解了!现在我打算过去用PD1,因为王昭说过PD1如果可以把病毒清除以后就不用太担心了!而且对于慢活皮肤问题王昭比较看好,觉得治疗效果会非常好!而且慢活表现在皮肤上王昭也不建议移植,比较好!既然在友谊,我觉得听王昭的,配合治疗就好!!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
发表于 2019-8-30 10:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-29 22:57
做过病理活检吗?结果是什么?

亮哥这是我妹妹的号   病理做了三次都是eb阳性淋巴细胞增殖性病变
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499329
发表于 2019-8-30 14:22 | 显示全部楼层
吧唧一口孙雨婷 发表于 2019-8-30 10:43
亮哥这是我妹妹的号   病理做了三次都是eb阳性淋巴细胞增殖性病变

慢活EB大多数都是自身免疫缺陷和基因问题,特别是合并EB的,特别麻烦, 缓解病情和治愈是两个概念的事情,你家这情况建议还是要做好移植的准备。   你自己斟酌下!16岁,多咨询几个医生看看。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-9-3 08:39 | 显示全部楼层
同意亮哥说的。上海给的几个方案都是缓解方案,有没有效果还另说。3年eb感染没有转阴,可能是哪里存在缺陷。移植也许是最后的准备。建议多找医生咨询,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表