快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7843|回复: 15

5岁孩子 慢活性EBV 水疱样皮肤病变

[复制链接]

5

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2019-9-28 13:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
               我家小孩5岁,2019年春节后身体上起脓泡疹,在村里的医院,镇上的医院,还有我们县城的医院都没有检查出来,然后就到了放暑假,7月份吧。 带孩子到上海儿中心,检查确诊。 做了相关活检,瑞金医院的病理报告,后期医生让住院治疗,然后化疗用的美罗华,甲强龙等,现在医生说要骨髓移植,孩子近期差不多一个星期发烧一次,没有摸到淋巴结肿大,想问下大家,移植大概会花多少钱? 移植后就能好吗?


微信图片_20190928141917.jpg

微信图片_20190928142108.jpg

微信图片_20190928142112.jpg


回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-9-28 14:49 | 显示全部楼层
确诊慢活的话目前最有效的还是造血干细胞移植;建议还是北上进行,移植平均的需要50-80W左右,这个根据移植仓内情况和移植后的排异情况而定;
移植就能好吗?这个问题没人回答百分百会好,但是不移植,没有治疗的慢活病人病情长时间拖延下去,最终会合并噬血细胞综合征、白血病、淋巴瘤等多种并发症,存在同时多器官受累,大多数患者从首发症状出现5至8年时间死亡,重症爆发期的CAEBV患者未经治疗死亡率更是可达100%;
移植至少还有很大的机会,祝好,加油
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455564
发表于 2019-9-28 14:54 | 显示全部楼层
你家情况EB病毒结果不是很明确,EB病毒血液6次方,活检报告EB病毒却是阴性。 建议借片去北京友谊病理科复查下,找郑媛媛或张燕林会诊下活检结果。另外EB病毒检查结果需要看EB病毒全血和血浆的结果,最好做个EB病毒细胞亚群的结果看看,看感染的是哪个细胞。 既然你家在上海儿中心,那就先配合大陈静积极治疗,不过你现有检查结果,个人认为需要再补充检查和再次病理活检会诊。个人对你家疾病情况结论存疑,可能是你上传的结果不够详细,请以医生诊断为准,配合治疗。
回复

使用道具 举报

11

主题

33

帖子

2449

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2449
发表于 2019-9-28 15:04 来自手机 | 显示全部楼层
很奇怪为什么病理EBER阴性
回复

使用道具 举报

0

主题

107

帖子

803

积分

高级会员

Rank: 4

积分
803
发表于 2019-9-28 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
孩子除了发烧还有别的症状吗?牛痘样水泡持续半年了吗?eb病毒又是阴 这就奇怪了 建议查一个亚群看看
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-9-28 15:17 来自手机 | 显示全部楼层
上诉大神说的很透彻。
回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
发表于 2019-9-28 15:23 来自手机 | 显示全部楼层
EB感染的话,建议活检结果再去友谊医院复查下,一来更加明确病情,二来瑞金对于EB病毒的了解远不如友谊。若两家医院结果一致再考虑后续移植。先确诊,再治疗,抓紧时间。
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2019-9-28 15:36 来自手机 | 显示全部楼层
建议活检切片送友谊病理科复诊,地方对这个的病理经验不是太多,若是确诊慢活的话则移植是目前唯一的治愈方式
回复

使用道具 举报

5

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
 楼主| 发表于 2019-9-28 16:06 来自手机 | 显示全部楼层
龚佐力 发表于 2019-9-28 15:16
孩子除了发烧还有别的症状吗?牛痘样水泡持续半年了吗?eb病毒又是阴 这就奇怪了 建议查一个亚群看看

是的半年了
回复

使用道具 举报

5

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
 楼主| 发表于 2019-9-28 16:09 来自手机 | 显示全部楼层
梅子 发表于 2019-9-28 15:04
很奇怪为什么病理EBER阴性

那应该是什么
回复

使用道具 举报

5

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
 楼主| 发表于 2019-9-28 16:36 来自手机 | 显示全部楼层
梅子 发表于 2019-9-28 15:04
很奇怪为什么病理EBER阴性

怎么看出来的是阴性
回复

使用道具 举报

11

主题

33

帖子

2449

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2449
发表于 2019-9-28 17:21 来自手机 | 显示全部楼层
天道酬勤16 发表于 2019-9-28 16:36
怎么看出来的是阴性

如果EB引起的种痘样水泡病EBER原位杂交应该会阳。还是应该做病理会诊

回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-9-28 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
病理做的应该有问题,不过结合血eb结果 应该还是符合慢活的 可以转院北京再检查下
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-9-28 19:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥分析的很好,建议北上。
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2019-9-28 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
楼上大神回答的很全面了。建议借切片再去北京友谊医院病理科再做一次病理,毕竟他们对eb类疾病的确诊很有经验。移植是大事,多咨询几家医院,比如北儿,友谊,八一等,多听听其他医生的建议再慎重做决定。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-9-30 09:08 | 显示全部楼层
亮哥分析的很中肯。建议重新检查病理。如果要移植的话,先期3-5十万是需要的。
祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表