快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7025|回复: 12

靶向药的提问,有经验的回答一下

[复制链接]

1

主题

3

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2019-10-23 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    请问噬血细胞综合症靶向药除了 芦可替尼 还能用别的什么药代替吗 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469254
发表于 2019-10-23 12:09 | 显示全部楼层
问下,你是不是觉得 芦可替尼  太贵了?
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-10-23 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
唯一能想到的就是印度仿制药
回复

使用道具 举报

20

主题

8895

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32583
发表于 2019-10-23 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
目前在治疗阶段的靶向药也没啥其他药了
回复

使用道具 举报

24

主题

7085

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27233
发表于 2019-10-23 13:00 | 显示全部楼层
没有听说有芦可替尼的替代药品
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-10-23 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
好像还有一种瑞士版鲁索替尼。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
 楼主| 发表于 2019-10-23 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
芦可替尼没有纳入报销药之内如果有和它一样药效的药纳入了报销之内的不是更好吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
 楼主| 发表于 2019-10-23 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-10-23 19:26
好像还有一种瑞士版鲁索替尼。

是不是真的?
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-10-23 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
杨浩车行小车维 发表于 2019-10-23 19:45
是不是真的?

我也是听病友说的,比较贵2万左右一盒,56粒。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2019-10-23 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-10-23 19:26
好像还有一种瑞士版鲁索替尼。

对,瑞士诺华原厂鲁索替尼现在14000左右
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-10-23 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
没有别的药,王昭说鲁索替尼就是卢可替尼,翻译的名称不一样而已。另外,他不让用印度产的,说瑞士和土耳其的都可以。
回复

使用道具 举报

4

主题

69

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2019-10-24 17:10 来自手机 | 显示全部楼层
18还是19年看新纳入医保的药的时候就是看了一篇文章,专门说卢可这次没有纳入医保,可惜。加油!希望越来越多的关注相关方面的药能纳入医保,话说跟eb有关的药零星可数还没纳入医保,唉。需要努力啊!以后有药研究出来也许引起重视
回复

使用道具 举报

4

主题

69

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2019-10-24 17:13 来自手机 | 显示全部楼层
安康666 发表于 2019-10-24 17:10
18还是19年看新纳入医保的药的时候就是看了一篇文章,专门说卢可这次没有纳入医保,可惜。加油!希望越来越 ...

有一天针对eb 的药研究出来了,还是需被重视,要不然形同虚设,真心觉得有时候能一次移植得起,都不见得有能力长期用药维持,小几十万一年啊!大家遇到病友都来关注论坛吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
成人斯蒂尔演变噬血细胞综合征,结疗后十天的门诊复查,大佬们帮忙看一下
成人斯蒂尔演变噬血细胞综合征,结疗后十天
大佬帮忙看下呢?
孩子停药一年多,突然发烧有点着急
孩子停药一年多,突然发烧有点着急
孩子去年2月噬血,期间一直挺好,昨天晚上有些发烧,今天去做了血常规,现在又烧到38.
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表