快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11775|回复: 10

慢活eb病毒活动的控制,是否有更好的方案,控制后多久移植合适,听说还有七八年的

[复制链接]

27

主题

67

帖子

583

积分

高级会员

Rank: 4

积分
583
发表于 2019-12-28 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
北医评估慢活后回来观察二十多天低热,现住院一周用更昔洛韦无效,越烧越高,复查各项指标不太怀疑嗜血复发,说是病毒活动,让上激素了,请教现在该怎么处理合适,想北上了,说是郑州儿童医院和北医有合作,但是还是心里没谱,是否方案都一样呢?除了移植就真的没有别的路可选了吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2019-12-28 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
北医是指的哪个医院? 儿童慢活EB是一个长期的反复EB传单的过程,即人体免疫系统在无法清除EB病毒的情况下,出现一个长期与EB病毒搏斗拉锯的过程,引起身体不同的病情症状,前期以EB病毒反复,发烧,器官病变为主, 后期会进一步恶化病情,即向恶性疾病发展。  大多数慢活EB普通治疗无效,另如不治疗,在3至5年内死亡,个别案例可以达到8年以上,但是愈后也是不怎么好的。 现今医学上虽然有不同的新的研究治疗方案,但是治疗效果没有明确的统计,新方案仍是失败较多,针对免疫缺陷及基因问题的慢活EB,国际医学仍是以 造血干细胞移植 为最终治疗方案。  在北京,针对病人不同的病情症状会有不同的针对性治疗方案,前期缓解病情,后期视情况而定的进仓移植。 再说造血干细胞移植,无论在北京哪个医院移植,都是存在风险性的,不能保证100%成功。但是,现今整体看来,北京医院在EB类疾病治疗的经验肯定比地方医院强。具体如何取舍由你方家长自行视孩子病情及治疗风险而决定,祝好!
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-12-29 06:47 来自手机 | 显示全部楼层
儿童慢活虽然有些没有移植,但也是看个体情况。所以,要有思想和物资上的准备。现在又发烧,病毒活动,有可能是eb控制的不好造成的。还是要听医生的,有必要还是要去北京的医院就医,那里大夫们经验丰富。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

417

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
417
发表于 2019-12-29 06:55 来自手机 | 显示全部楼层
可以用pd1试试,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2019-12-29 08:26 | 显示全部楼层
立夏 发表于 2019-12-29 06:55
可以用pd1试试,

针对PD1这个新方案来说,个人认为毕竟是试验阶段。家长需要有PD1治疗无效后的心理承受力,还需要有足够的经济支撑,保证PD1治疗无效花费大量金钱后,仍有经济能力承担后期的造血干细胞移植费用。 群里好几个用药试验PD1无效,花费几十万的病友了。
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-12-29 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
慢活的话,不移植的在少数,毕竟目前只有移植才能达到治愈效果,北儿算是比较权威的,什么情况下移植,医生会做出有效的判断,家属谨慎做好每一个决定,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2019-12-29 09:43 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的很对!pd1成功率不高我了解到的!望家长谨慎选择吧!同样也建议北上!移植——经验很关键
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2019-12-29 10:16 来自手机 | 显示全部楼层
CAEBV是需要移植才能根治的,任何保守治疗的目的也是使病情达到缓解后进行移植,延长用药时间和过多的化疗不会使疾病达到康复,反而会增加药物毒性以及增加治疗经费,甚至有个别患者复发后错失移植时机。
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-12-29 10:19 来自手机 | 显示全部楼层
当断则断除非你有足够的经济实力
去试其他办法
况且体征越好 移植的成功率就越高
回复

使用道具 举报

9

主题

70

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2019-12-29 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
北京的医院都是比较有经验和权威的,还有,我想说的就是孩子得了这病的家长,不要有侥幸心理。越对的治疗其实越省钱,越早期觉得麻烦,担心跟病无关的其他因素,最后很多反而造成更多麻烦,花费更多的钱。望谨慎
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-12-29 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
你家这症状和我孩子当初有些类似,一定尽快北上了,否则越拖越不利。我家当时有你家这症状时是在上海复儿,当时寄希望于那所医院的专家、寄希望于不是慢活(当时症状达不到理论上慢活标准),可当找到北京专家时,已不得不移植了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表