快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14033|回复: 20

1岁7个月确诊嗜血细胞综合征

[复制链接]

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2019-12-31 11:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


        大家好,我儿子今年1岁7个月,2019年12月12日左右开始发烧,家里老人没想到会这么严重,在村医院开了小儿氨氛黄那敏颗粒和塞屁股的药,退了烧又复发,发烧再吃,14号早上告诉我来到妇幼保健院,检查说是肺炎40度,打了4瓶点滴没说让我们住院,也没拿药就让回家了,白天情况还好,晚上又烧。

       直到18号感觉不好再去人民医院,直接住院检查,怀疑是嗜血细胞综合症,肺炎,EB病毒感染,一直有用消炎药,20号吊了两瓶蛋白蛋,另外的药没记得了,最高烧41度,没查出来什么病,一天一夜反复高烧4-5次左右,21号晚上我们挂了急诊来到湖南省儿童医院,做了骨穿,腰穿,胸片等,反复高烧,稳定不了。


       24号抽血做基因等检测,25号进了重症监护室,28号早上确诊了嗜血细胞综合症,下午开始做血液净化,29号开始做化疗在重症监护室里。另外我崽八项检查一直只符合四个条件,直到28号才确诊了嗜血,这个有什么原因吗?28号已经开始做了化疗,怎么今天31号了还在发烧,具体多少度没问到,现在还在重症监护室里,医生说现阶段不建议转血液科,大神病友帮忙看看,谢谢大神们!(之前发了两个帖子,是相关检查,可以看上两次的结果帖子)





IMG_20191231_114032.jpg
IMG_20191231_113434.jpg
IMG_20191231_114117.jpg
IMG_20191231_114139.jpg
IMG_20191231_114205.jpg
IMG_20191231_114243.jpg
IMG_20191231_114507.jpg
IMG_20191231_114530.jpg
IMG_20191231_114555.jpg
IMG_20191231_114619.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
发表于 2019-12-31 11:22 来自手机 | 显示全部楼层
你这个最好把小孩检查结果发在里面,不然大家都不清楚,
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 11:25 来自手机 | 显示全部楼层
好的好的
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-12-31 11:37 来自手机 | 显示全部楼层
根据专家的理论,不是必须八项满足五项才能确诊噬血的,看你家的病程,耽误的时间有点久了,另外引起噬血的原因还不明确,明确病因,控制噬血是你们家现在的当务之急,现在在icu只能全力配合大夫了,只要顺利出icu,儿童治愈的希望还是挺大的,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-12-31 11:37
根据专家的理论,不是必须八项满足五项才能确诊噬血的,看你家的病程,耽误的时间有点久了,另外引起噬血的 ...

是什么原因引起的嗜血,我要看哪些结果才行
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 11:53 来自手机 | 显示全部楼层
再帮我看看是这些报告吗,感谢
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-12-31 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
昨天做了两次血常规吧,中粒都特别低,白细胞有一次也很低,情况不好,大夫说eb感染,没有eb的检查结果吗?凝血不正常,但也不是特别差,肝功也不好,总之还是挺危险的啊
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-12-31 12:13 来自手机 | 显示全部楼层
目前的情况不是很乐观,孩子在ICU的话,就只能配合医生治疗,还有就是等待一些关键检查结果。祝孩子一切顺利,加油!
回复

使用道具 举报

8

主题

38

帖子

488

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
488
发表于 2019-12-31 12:15 来自手机 | 显示全部楼层
我家最开始一样,也是1岁7个月发病,然后医生打了丙球就好了。但是7天后复发。医生以为不是嗜血,拖了7天后,后面好严重好严重。后面是基因问题。我建议还是做个基因检查比较放心。
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2019-12-31 12:23 来自手机 | 显示全部楼层
这些报告都不是太好,目前在icu只能配合医生治疗,上了化疗还发烧也不是太好的现象
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2019-12-31 12:46 来自手机 | 显示全部楼层
湖南省儿童医院ICU医术还不错,现在能做的就是配合医生积极治疗,我女儿以前也这么严重,现在停药三年已经上学了,您是隆回的老乡吧?我也是隆回的,加油。另外把淋巴亚群和铁蛋白等发出来
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

215

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
215
发表于 2019-12-31 14:39 来自手机 | 显示全部楼层
是的,要查一下是原发性还是EB病毒诱导
回复

使用道具 举报

7

主题

31

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
发表于 2019-12-31 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是嗜血,去的北京友谊医院
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455795
发表于 2019-12-31 15:54 | 显示全部楼层
看了你所有的帖子,湖儿的医生诊断还是比较及时,建议现在先积极配合医生治疗,另外,刚听你在群里说EB不高就没查过了,个人觉得还是再复查一个为好。  先缓解现有症状吧,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2019-12-31 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
湖南儿童医院有治疗噬血的病例!应该懂得如何排查!比如炎症引起,eb病毒,肿瘤类,寄生虫,疱疹病毒,基因缺陷,风湿类等等!积极询问和沟通与医生
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
发表于 2019-12-31 15:59 来自手机 | 显示全部楼层
湖南儿童医院治疗嗜血细胞综合症可以、建议按医生的方法治疗、也许在治疗期间家属会有不理解、但你要坚信医生的选择和决定、嗜血细胞不比其它病、一个家属的犹豫会导致病情的加重、我小孩之前就在湖南儿童医院治疗的、现已康复了。一定要记住相信医院和医生、他们是专业的、我小孩没的这病时、嗜血细胞综合症我都没有听过、一般医院的不知道这是什么病。
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2019-12-31 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
湖南儿童医院治疗噬血的经验还是很丰富的,所有的检查报告都不太好,目前积极配合医生医生治疗,不是原发噬血的话,多数儿童能通过化疗好转,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 20:21 来自手机 | 显示全部楼层
好好好,谢谢谢谢大神指导,一定全力配合医生
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
我现在外面租房等,白天基本在医院,晚上才回租房,儿子一直在重症监护室里做化疗,体温没稳定没敢转出来血液科
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1520

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1520
发表于 2020-1-2 06:25 来自手机 | 显示全部楼层
橘子味奶茶茶 发表于 2019-12-31 15:48
我们也是嗜血,去的北京友谊医院

我宝宝是原发性噬血细胞综合症,你们大概费用是多少?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表