快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7647|回复: 5

皮肤排异的问题

[复制链接]

9

主题

20

帖子

278

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
278
发表于 2020-1-4 09:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
遇到这种皮肤排异。我应该怎么做。需要给孩子多洗澡吗。有遇到过这种皮肤排异的病友吗?擦的都是什么药?
image.jpg
62471F23-567B-4F57-95D7-FE87745213DF.jpeg
62471F23-567B-4F57-95D7-FE87745213DF.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-1-4 10:19 来自手机 | 显示全部楼层
移植后的问题都建议问问医生呢
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-1-4 11:26 来自手机 | 显示全部楼层
建议:一是迅速与主治医联系,有时或许还需吃抗排异药;二是看皮肤科专家,看会开什么辅助用药涂抹。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

25

积分

新手上路

Rank: 1

积分
25
发表于 2020-1-4 11:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家16年移植的时候重度皮排,还是得加大免疫制剂,涂抹他克莫司软膏,祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

165

帖子

2179

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2179
发表于 2020-1-4 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
这种全身性皮排还是需要咨询主治医生调整免疫制剂及时控制。辅助用药可以涂抹他克莫司软膏。痒可以用炉甘石剂。洗澡不要太频繁。平常可以抹点润肤的保持皮肤滋润,一般用点VE乳擦身体。皮排严重容易留下白斑或者黑斑影响美观,及时控制吧,其他影响不大,祝越来越好!
回复

使用道具 举报

4

主题

41

帖子

1228

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1228
发表于 2020-1-5 22:10 来自手机 | 显示全部楼层
出现皮排多和医生交流,及时用药,我们皮排比你们的还要严重,改抑制剂,加甲氨蝶呤,目前输间充质也4次了,我们皮肤干燥起皮,医生让买硅霜涂抹,保湿效果好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表