快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8478|回复: 5

皮肤排异的问题

[复制链接]

9

主题

20

帖子

278

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
278
发表于 2020-1-4 09:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
遇到这种皮肤排异。我应该怎么做。需要给孩子多洗澡吗。有遇到过这种皮肤排异的病友吗?擦的都是什么药?
image.jpg
62471F23-567B-4F57-95D7-FE87745213DF.jpeg
62471F23-567B-4F57-95D7-FE87745213DF.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2020-1-4 10:19 来自手机 | 显示全部楼层
移植后的问题都建议问问医生呢
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-1-4 11:26 来自手机 | 显示全部楼层
建议:一是迅速与主治医联系,有时或许还需吃抗排异药;二是看皮肤科专家,看会开什么辅助用药涂抹。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

25

积分

新手上路

Rank: 1

积分
25
发表于 2020-1-4 11:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家16年移植的时候重度皮排,还是得加大免疫制剂,涂抹他克莫司软膏,祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

164

帖子

2226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2226
发表于 2020-1-4 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
这种全身性皮排还是需要咨询主治医生调整免疫制剂及时控制。辅助用药可以涂抹他克莫司软膏。痒可以用炉甘石剂。洗澡不要太频繁。平常可以抹点润肤的保持皮肤滋润,一般用点VE乳擦身体。皮排严重容易留下白斑或者黑斑影响美观,及时控制吧,其他影响不大,祝越来越好!
回复

使用道具 举报

4

主题

41

帖子

1234

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1234
发表于 2020-1-5 22:10 来自手机 | 显示全部楼层
出现皮排多和医生交流,及时用药,我们皮排比你们的还要严重,改抑制剂,加甲氨蝶呤,目前输间充质也4次了,我们皮肤干燥起皮,医生让买硅霜涂抹,保湿效果好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表