快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15369|回复: 31

大神病友们看看我崽崽这报告是不是很危险哦 ???

[复制链接]

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2020-1-4 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请问大神病友,帮忙看看


Screenshot_2020-01-04-15-30-15-65.png
Screenshot_2020-01-04-15-30-20-76.png
Screenshot_2020-01-04-15-30-24-12.png
Screenshot_2020-01-04-15-30-29-31.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8670

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31512
发表于 2020-1-4 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
很危险,还发热吗,问问医生有没有其它治疗方案,比如二线化疗方案或者芦可替尼等等
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-1-4 17:34 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果是很危险,祈祷孩子快快好起来
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-1-4 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
每天看你的结果都是在不断下降。真心好揪心看这些结果都不乐观
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
都不知道医生都是怎么了,我刚找她们,就应为按了三次门铃,就饿狠狠的凶我,叫我别打扰她们了,一个女的,很年轻,比蔡医生胖一点,个子差不多的
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-4 15:39
很危险,还发热吗,问问医生有没有其它治疗方案,比如二线化疗方案或者芦可替尼等等

今天早上问到的是38.9度,其他什么都问不到
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
442920
发表于 2020-1-4 18:30 | 显示全部楼层
刚和你聊了下,你家现在的血常规结果很不好,尤其是白细胞和血小板,另外仍然伴随38.9的高烧,说明之前使用94方案病情没有缓解。 听你说现在已经换了DEP方案,现在就看挽救方案的效果了。先积极配合医生治疗, 家长要有信心,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

325

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
325
发表于 2020-1-4 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
你自己手里买个体温计,时常能观察到孩子的温度:那也得找大夫:没办法你这个都太低了。
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

381

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
381
发表于 2020-1-4 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿最差时候不比这个强,加油,相信孩子会挺过来。
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

199

积分

注册会员

Rank: 2

积分
199
发表于 2020-1-4 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
这么低的白细胞很危险,你要求医生请血液科的会诊,最好找杨海霞主任,相对血液科来说她对这个病比其他医生权威些
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-1-4 18:35 来自手机 | 显示全部楼层
加油!心情别慌!理智些!及时理性询问大夫!湖南治愈的不少!加油祝早好
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-4 18:30
刚和你聊了下,你家现在的血常规结果很不好,尤其是白细胞和血小板,另外仍然伴随38.9的高烧,说明之前使用 ...

之前也不知道是哪个方案,我们是昨天特意问的,告诉我们是2019新方案,昨天晚上换了这个药
IMG20200103191818.jpg
IMG20200103191822.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:42 来自手机 | 显示全部楼层
梦见美人鱼胖胖 发表于 2020-1-4 18:32
你自己手里买个体温计,时常能观察到孩子的温度:那也得找大夫:没办法你这个都太低了。

在重症监护室里,我们看不到的,今天11天了
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:43 来自手机 | 显示全部楼层
廖敏 发表于 2020-1-4 18:34
这么低的白细胞很危险,你要求医生请血液科的会诊,最好找杨海霞主任,相对血液科来说她对这个病比其他医生 ...

说今天星期六,要星期一才上班
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:44 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-4 18:35
加油!心情别慌!理智些!及时理性询问大夫!湖南治愈的不少!加油祝早好

问不出什么话就说忙,没空
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:45 来自手机 | 显示全部楼层
豆子哥 发表于 2020-1-4 18:32
我女儿最差时候不比这个强,加油,相信孩子会挺过来。

你女儿在重症监护室呆了多久,我的11天了,还高烧
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-1-4 18:50 来自手机 | 显示全部楼层
血小板这么低,单单这一样就吓人
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-1-4 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
帮忙救救我崽崽 发表于 2020-1-4 18:41
之前也不知道是哪个方案,我们是昨天特意问的,告诉我们是2019新方案,昨天晚上换了这个药

这个药我们也用过,万古,美罗培南,乌司他丁,卡泊芬净等等也说是最新方案,但疗程还是vp 16
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

350

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
350
发表于 2020-1-4 19:04 来自手机 | 显示全部楼层
感染指标很高,化疗上了吗?我儿子在ICU待了11天,血小板最少的时候只有1了。上了化疗后就退烧了。我们用的是04方案。
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

350

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
350
发表于 2020-1-4 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
我们出了ICU后在血液科又发烧了,查了是葡萄菌感染。就用了万古霉素。亚胺培南也用了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
2岁4个月停卢可三天,发烧。
2岁4个月停卢可三天,发烧。
停药3天,发烧,最高温度38.5,烧三天半后体温正常直至目前温度平稳。一下是从发烧到
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
移植后七个月,肺功能依旧不佳
移植后七个月,肺功能依旧不佳
间隔一个月做了肺功能,还是不好。需要提前服用药物预防么?孩子每天运动量两个小时左
一岁五个月化疗两次外检结果对比和最近的检查报告
一岁五个月化疗两次外检结果对比和最近的检
请大佬给看一下 解读一下含义
一岁4个月eb病毒引起噬血,第七周的检查。
一岁4个月eb病毒引起噬血,第七周的检查。
一岁四个月五月出院吃地米的第7周第六天检查,nk这个月10号检查11.94低了2.4这样接近
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
求助: 有没有皮排用奥马珠单抗的?
求助: 有没有皮排用奥马珠单抗的?
孩子17岁,女孩,慢活移植后1年9月,其他都挺好,6-2吃了小龙虾脸肿了,当地给我吃激
36岁,目前一二个月的血项,体温一直正常
36岁,目前一二个月的血项,体温一直正常
原发性噬血,有肺部脓肿分枝杆菌,治疗后期新增eb病毒感染,除了等待移植还应如何处理
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表