快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16281|回复: 31

大神病友们看看我崽崽这报告是不是很危险哦 ???

[复制链接]

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2020-1-4 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请问大神病友,帮忙看看


Screenshot_2020-01-04-15-30-15-65.png
Screenshot_2020-01-04-15-30-20-76.png
Screenshot_2020-01-04-15-30-24-12.png
Screenshot_2020-01-04-15-30-29-31.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8739

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31854
发表于 2020-1-4 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
很危险,还发热吗,问问医生有没有其它治疗方案,比如二线化疗方案或者芦可替尼等等
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-1-4 17:34 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果是很危险,祈祷孩子快快好起来
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-1-4 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
每天看你的结果都是在不断下降。真心好揪心看这些结果都不乐观
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
都不知道医生都是怎么了,我刚找她们,就应为按了三次门铃,就饿狠狠的凶我,叫我别打扰她们了,一个女的,很年轻,比蔡医生胖一点,个子差不多的
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-4 15:39
很危险,还发热吗,问问医生有没有其它治疗方案,比如二线化疗方案或者芦可替尼等等

今天早上问到的是38.9度,其他什么都问不到
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452571
发表于 2020-1-4 18:30 | 显示全部楼层
刚和你聊了下,你家现在的血常规结果很不好,尤其是白细胞和血小板,另外仍然伴随38.9的高烧,说明之前使用94方案病情没有缓解。 听你说现在已经换了DEP方案,现在就看挽救方案的效果了。先积极配合医生治疗, 家长要有信心,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

325

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
325
发表于 2020-1-4 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
你自己手里买个体温计,时常能观察到孩子的温度:那也得找大夫:没办法你这个都太低了。
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

381

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
381
发表于 2020-1-4 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿最差时候不比这个强,加油,相信孩子会挺过来。
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

199

积分

注册会员

Rank: 2

积分
199
发表于 2020-1-4 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
这么低的白细胞很危险,你要求医生请血液科的会诊,最好找杨海霞主任,相对血液科来说她对这个病比其他医生权威些
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-1-4 18:35 来自手机 | 显示全部楼层
加油!心情别慌!理智些!及时理性询问大夫!湖南治愈的不少!加油祝早好
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-4 18:30
刚和你聊了下,你家现在的血常规结果很不好,尤其是白细胞和血小板,另外仍然伴随38.9的高烧,说明之前使用 ...

之前也不知道是哪个方案,我们是昨天特意问的,告诉我们是2019新方案,昨天晚上换了这个药
IMG20200103191818.jpg
IMG20200103191822.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:42 来自手机 | 显示全部楼层
梦见美人鱼胖胖 发表于 2020-1-4 18:32
你自己手里买个体温计,时常能观察到孩子的温度:那也得找大夫:没办法你这个都太低了。

在重症监护室里,我们看不到的,今天11天了
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:43 来自手机 | 显示全部楼层
廖敏 发表于 2020-1-4 18:34
这么低的白细胞很危险,你要求医生请血液科的会诊,最好找杨海霞主任,相对血液科来说她对这个病比其他医生 ...

说今天星期六,要星期一才上班
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:44 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-4 18:35
加油!心情别慌!理智些!及时理性询问大夫!湖南治愈的不少!加油祝早好

问不出什么话就说忙,没空
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2020-1-4 18:45 来自手机 | 显示全部楼层
豆子哥 发表于 2020-1-4 18:32
我女儿最差时候不比这个强,加油,相信孩子会挺过来。

你女儿在重症监护室呆了多久,我的11天了,还高烧
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-1-4 18:50 来自手机 | 显示全部楼层
血小板这么低,单单这一样就吓人
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-1-4 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
帮忙救救我崽崽 发表于 2020-1-4 18:41
之前也不知道是哪个方案,我们是昨天特意问的,告诉我们是2019新方案,昨天晚上换了这个药

这个药我们也用过,万古,美罗培南,乌司他丁,卡泊芬净等等也说是最新方案,但疗程还是vp 16
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

350

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
350
发表于 2020-1-4 19:04 来自手机 | 显示全部楼层
感染指标很高,化疗上了吗?我儿子在ICU待了11天,血小板最少的时候只有1了。上了化疗后就退烧了。我们用的是04方案。
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

350

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
350
发表于 2020-1-4 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
我们出了ICU后在血液科又发烧了,查了是葡萄菌感染。就用了万古霉素。亚胺培南也用了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表