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噬血细胞综合征之家

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大神病友们看看我崽崽这报告是不是很危险哦 ???

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发表于 2020-1-4 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请问大神病友,帮忙看看


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发表于 2020-1-4 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
很危险,还发热吗,问问医生有没有其它治疗方案,比如二线化疗方案或者芦可替尼等等
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发表于 2020-1-4 17:34 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果是很危险,祈祷孩子快快好起来
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发表于 2020-1-4 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
每天看你的结果都是在不断下降。真心好揪心看这些结果都不乐观
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 楼主| 发表于 2020-1-4 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
都不知道医生都是怎么了,我刚找她们,就应为按了三次门铃,就饿狠狠的凶我,叫我别打扰她们了,一个女的,很年轻,比蔡医生胖一点,个子差不多的
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 楼主| 发表于 2020-1-4 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-4 15:39
很危险,还发热吗,问问医生有没有其它治疗方案,比如二线化疗方案或者芦可替尼等等

今天早上问到的是38.9度,其他什么都问不到
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论坛元老

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发表于 2020-1-4 18:30 | 显示全部楼层
刚和你聊了下,你家现在的血常规结果很不好,尤其是白细胞和血小板,另外仍然伴随38.9的高烧,说明之前使用94方案病情没有缓解。 听你说现在已经换了DEP方案,现在就看挽救方案的效果了。先积极配合医生治疗, 家长要有信心,加油!
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发表于 2020-1-4 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
你自己手里买个体温计,时常能观察到孩子的温度:那也得找大夫:没办法你这个都太低了。
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发表于 2020-1-4 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿最差时候不比这个强,加油,相信孩子会挺过来。
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发表于 2020-1-4 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
这么低的白细胞很危险,你要求医生请血液科的会诊,最好找杨海霞主任,相对血液科来说她对这个病比其他医生权威些
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论坛元老

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发表于 2020-1-4 18:35 来自手机 | 显示全部楼层
加油!心情别慌!理智些!及时理性询问大夫!湖南治愈的不少!加油祝早好
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 楼主| 发表于 2020-1-4 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-4 18:30
刚和你聊了下,你家现在的血常规结果很不好,尤其是白细胞和血小板,另外仍然伴随38.9的高烧,说明之前使用 ...

之前也不知道是哪个方案,我们是昨天特意问的,告诉我们是2019新方案,昨天晚上换了这个药
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 楼主| 发表于 2020-1-4 18:42 来自手机 | 显示全部楼层
梦见美人鱼胖胖 发表于 2020-1-4 18:32
你自己手里买个体温计,时常能观察到孩子的温度:那也得找大夫:没办法你这个都太低了。

在重症监护室里,我们看不到的,今天11天了
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 楼主| 发表于 2020-1-4 18:43 来自手机 | 显示全部楼层
廖敏 发表于 2020-1-4 18:34
这么低的白细胞很危险,你要求医生请血液科的会诊,最好找杨海霞主任,相对血液科来说她对这个病比其他医生 ...

说今天星期六,要星期一才上班
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 楼主| 发表于 2020-1-4 18:44 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-4 18:35
加油!心情别慌!理智些!及时理性询问大夫!湖南治愈的不少!加油祝早好

问不出什么话就说忙,没空
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 楼主| 发表于 2020-1-4 18:45 来自手机 | 显示全部楼层
豆子哥 发表于 2020-1-4 18:32
我女儿最差时候不比这个强,加油,相信孩子会挺过来。

你女儿在重症监护室呆了多久,我的11天了,还高烧
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发表于 2020-1-4 18:50 来自手机 | 显示全部楼层
血小板这么低,单单这一样就吓人
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发表于 2020-1-4 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
帮忙救救我崽崽 发表于 2020-1-4 18:41
之前也不知道是哪个方案,我们是昨天特意问的,告诉我们是2019新方案,昨天晚上换了这个药

这个药我们也用过,万古,美罗培南,乌司他丁,卡泊芬净等等也说是最新方案,但疗程还是vp 16
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发表于 2020-1-4 19:04 来自手机 | 显示全部楼层
感染指标很高,化疗上了吗?我儿子在ICU待了11天,血小板最少的时候只有1了。上了化疗后就退烧了。我们用的是04方案。
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发表于 2020-1-4 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
我们出了ICU后在血液科又发烧了,查了是葡萄菌感染。就用了万古霉素。亚胺培南也用了。
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